识别
- 通用名称
- mk - 0354
- 药物库登录号
- DB05939
- 背景
-
MK-0354是默克公司正在开发的一种口服候选药物,用于治疗动脉粥样硬化和相关疾病。它以G蛋白偶联受体(GPCR)为靶点,GPCR有可能调节血脂谱,包括HDL或有益胆固醇,类似于烟酸的治疗作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:176.183
单一同位素的:176.081044282 - 化学公式
- C7H8N6
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
研究动脉粥样硬化的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 Ug蛋白偶联雌激素受体1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 4 u62d8jyiq
- 化学文摘号
- 851776-28-8
- InChI关键
- LTQYSJKGRPGMPO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H8N6 c1-2-4-5 (3 - 1), 8-9-6 (4) 8-9-6 / h1-3H2 (H, 8, 9) (H, 10、11、12、13)
- 国际命名
-
5 - {1 h, 4 h, 5 h、6 h-cyclopenta [c] pyrazol-3-yl} 2 h, 2, 3, 4-tetrazole
- 微笑
-
C1CC2 = C (C1) C (= NN2)某某C1 = = N1
参考文献
- 一般引用
-
- Insel PA, Head BP, Patel HH, Roth DM, Bundey RA, Swaney JS:脂筏和小泡中g蛋白偶联受体及其信号成分的分隔。生物化学学报,2005年11月;33(Pt 5):1131-4。[文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 9334721
- BindingDB
- 50273099
- ChEMBL
- CHEMBL456145
- 锌
- ZINC000038312374
- 维基百科
- G_protein-coupled_receptor
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 7.21毫克/毫升 ALOGPS logP 0.6 ALOGPS logP 1.33 Chemaxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 5.26 Chemaxon pKa(最强基础) 0.82 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 83.142 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 59.65米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 17.273. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
1. 细节g蛋白偶联雌激素受体1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 类固醇激素结合
- 特定的功能
- g蛋白偶联雌激素受体,与17- β -雌二醇(E2)具有高亲和力,导致大量细胞内信号通路的快速和短暂激活。刺激营地…
- 基因名字
- GPER1
- Uniprot ID
- Q99527
- Uniprot名字
- g蛋白偶联雌激素受体1
- 分子量
- 42247.12哒
药物创建于2007年11月18日18:28 /更新于2020年6月12日16:52