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Leronlimab

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总结

Leronlimab是否正在研究人源化单克隆抗体

通用名称
Leronlimab
DrugBank加入数量
DB05941
背景

leronlimumab，或PRO-140，是CytoDyn开发的一种人源单克隆抗体。4它在2001年的文献中首次被描述。1这种抗体与CCR5结合，可能有助于治疗艾滋病毒、癌症和重症COVID-19患者。2，3.，4

类型
生物技术
组
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Leronlimab
外部id
  • PA14
  • PRO 140
  • pro - 140
  • PRO140
  • 他10751年

药理学

指示

leronlimumab目前正在被研究用于治疗多种癌症3.和艾滋病毒。1

最近，leronlimumab已开始在COVID-19重症患者中进行II期临床试验。4初步数据显示，“细胞因子风暴”减少，特别是IL-6，以及CD4/CD8 t细胞比例正常化。4这些结果可能会减轻COVID-19重症患者的免疫介导损伤。4

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

leronlimumab是一种与CCR5结合的人源化单克隆抗体，目前正在研究其抗hiv、免疫调节和抗癌作用。1，3.，4

的作用机制

CCR5是一个螺旋蛋白，有多个细胞外区域，相邻的G蛋白。1，3.当趋化因子与CCR5结合时，Gαβγ三聚体将GDP磷酸化为GTP, Gα解离。3.活化的Gα激活腺苷酸环化酶，增加环AMP水平激活胞质蛋白激酶A。3.CCR5信号的进一步下游效应包括NF-κB和IL-6的激活，以及对细胞增殖、迁移和存活的影响。3.，4

HIV进入表达CD4和融合共受体CCR5和CXCR4的细胞。1Leronlimab是一种单克隆抗体，它与CCR5受体的多个细胞外区域结合，防止艾滋病毒进入细胞。1

Leronlimab阻断CCR5在癌症治疗中的作用正在被研究，因为它对细胞周期和免疫调节的影响。3.

由于莱诺利单抗对缓解细胞因子风暴和预防免疫介导损伤的作用，它也正在被研究作为COVID-19重症患者的治疗方法。4

目标 行动 生物
UC-C趋化因子受体5型
拮抗剂
 人类
吸收

皮下注射162毫克可达到C马克斯浓度为6.1mg/L，含T马克斯AUC为24.4mg*day/L。2324毫克皮下剂量达到C马克斯为13.8mg/L，含T马克斯AUC为58.8mg*day/L。2

的体积分布

关于leronlimumab的分发量的数据还没有现成的资料。

蛋白结合

关于勒onlimumab的蛋白质结合的数据还没有现成的资料。

新陈代谢

关于勒onlimumab代谢的数据还没有现成的资料。然而，作为一种单克隆抗体，它被蛋白质水解酶降解为更小的蛋白质和氨基酸。

路线的消除

关于勒onlimumab消除途径的数据还没有现成的资料。

半衰期

皮下剂量162mg的半衰期为3.4天，皮下剂量324mg的半衰期为3.7天。2

间隙

目前还没有关于leronlimumab清除率的数据。

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

关于勒仑单抗过量的数据还不容易获得。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 当Abciximab与Leronlimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与勒onlimumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 腺病毒7型活疫苗与利龙单抗合用可降低治疗效果。
Aducanumab 当leronliumab与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当阿仑珠单抗与勒onlimumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当leronlimumab与Alirocumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当leronlimumab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Leronlimab与Anifrolumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当Leronlimab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人 莱龙单抗与炭疽免疫球蛋白合用可增加不良反应的风险或严重程度。
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食物相互作用
没有发现的交互。

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Y1J4NP8FF0
化学文摘号
674782-26-4

参考文献

一般引用
  1. Trkola A, Ketas TJ, Nagashima KA, Zhao L, Cilliers T, Morris L, Moore JP, Maddon PJ, Olson WC: CCR5单克隆抗体PRO 140对人免疫缺陷病毒1型的广谱抑制作用。病毒学报，2001 01;75(2):579-88。［文章］
  2. Jacobson JM, Thompson MA, Lalezari JP, Saag MS, Zingman BS, D'Ambrosio P, Stambler N, Rotshteyn Y, Marozsan AJ, Maddon PJ, Morris SA, Olson WC:每周或每两周皮下使用CCR5单克隆抗体PRO 140治疗抗hiv -1活性。中华传染病杂志2010年5月15日;201(10):1481-7。doi: 10.1086/652190。［文章］
  3. Kranjc MK, Novak M, Pestell RG, Lah TT:细胞因子CCL5和受体CCR5轴在多形胶质母细胞瘤中的作用。Radiol Oncol. 2019 11月20日;53(4):397-406。doi: 10.2478 / raon - 2019 - 0057。［文章］
  4. CytoDyn:使用CytoDyn's leronlimumab治疗COVID-19重症患者的免疫恢复有显著趋势[链接］
维基百科
PRO_140

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 暂停 治疗 2019冠状病毒病/COVID-19肺炎 2
2 积极不招聘 治疗 2019冠状病毒病 1
2 积极不招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
2 积极不招聘 治疗 非酒精性脂肪性肝炎 1
2 积极不招聘 治疗 实体肿瘤,成人 1
2 完成 治疗 2019冠状病毒病 2
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1
2 终止 治疗 移植物抗宿主病 1
2 撤销 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 3.

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.C-C趋化因子受体5型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
许多炎症性cc趋化因子的受体，包括mip -1- α， mip -1- β和RANTES，随后通过增加细胞内钙离子水平转导信号。可能会演奏…
基因名字
CCR5
Uniprot ID
P51681
Uniprot名字
C-C趋化因子受体5型
分子量
40523.645哒
参考文献
  1. 苗敏，De Clercq E，李广:趋化因子受体拮抗剂的临床意义。2020年1月16日(1):11-30。doi: 10.1080 / 17425255.2020.1711884。Epub 2020年1月17日。［文章］
  2. Trkola A, Ketas TJ, Nagashima KA, Zhao L, Cilliers T, Morris L, Moore JP, Maddon PJ, Olson WC: CCR5单克隆抗体PRO 140对人免疫缺陷病毒1型的广谱抑制作用。病毒学报，2001 01;75(2):579-88。［文章］

药物创建于2007年11月18日18:28 /更新于2021年2月21日18:51