Iniparib

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称

Iniparib

DrugBank加入数量

DB13877

背景

不可用

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:292.032
单一同位素的:291.93449
化学公式: C₇H₅在₂O₃

同义词

4-iodo-3-nitrobenzamide
Iniparib

外部id

bsi - 201

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U保利(ADP-ribose)聚合酶1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Iniparib结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Iniparib结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Iniparib结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Iniparib时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Iniparib结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Iniparib结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Iniparib结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Iniparib结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Iniparib结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Iniparib结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为4-halobenzoic酸和衍生品。这些是安息香酸或衍生品携带一个卤素原子四工位的苯环。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 安息香酸和衍生品
直接父: 4-halobenzoic酸和衍生品
选择父母: 苯甲酰胺/硝基苯/苯甲酰衍生物/硝基芳香化合物的化合物/碘代苯/芳基碘化/主要羧酸酰胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/有机oxoazanium化合物/有机:既

显示6更
基: 4-halobenzoic酸或衍生品/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/苯甲酰胺/苯甲酰/C-nitro化合物/甲酰胺组/羧酸衍生物

展示19日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 2 zwi7khk8f
化学文摘号: 160003-66-7
InChI关键: MDOJTZQKHMAPBK-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C7H5IN2O3 c8-5-2-1-4 7 (9) (11) 3 - 6 (5) 10 (12) 13 / h1-3H (H2 9 11)
国际命名: 4-iodo-3-nitrobenzamide
微笑: 数控(= O) C1 = CC (C = C (I) = C1) [N +] ([O -]) = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D09913
ChemSpider: 7971834
ChEBI: 95067年
ChEMBL: CHEMBL1170047
锌: ZINC000033963533
PDBe配体: 33 e
维基百科: Iniparib

PDB项

4 tki/7 f42

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	乳腺癌	1
3	完成	治疗	实体肿瘤	1
3	完成	治疗	鳞状细胞肺癌	1
2	完成	治疗	先进的卵巢癌上皮/原发性腹膜癌	1
2	完成	治疗	脑转移/雌激素受体阴性乳腺癌(er阴性)/人类表皮生长因子受体2阴性乳腺癌(her2阴性)/孕激素受体阴性乳腺癌(pr阴性)	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	女性乳腺癌	1
2	完成	治疗	转移性乳腺癌	1
2	完成	治疗	卵巢癌	2
2	完成	治疗	四期非小细胞肺癌(NSCLC)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.129毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.38	ALOGPS
logP	1.69	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.68	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	86.23²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	54.82米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	20.24³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性