识别
- 通用名称
- 英国皇家空军- 265
- DrugBank加入数量
- DB05984
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:518.423
单一同位素的:518.128978137 - 化学公式
- C24H16F6N6O
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- chir - 265
- NVP-RAF265
- RAF265
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗黑色素瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
chir - 265结合,抑制Raf激酶,它可能导致减少肿瘤细胞生长和增殖和肿瘤细胞死亡。此外,该代理可以抑制血管内皮生长因子受体2型(VEGFR-2),从而破坏肿瘤血管生成。皇家空军中关键酶激酶Ras /皇家空军/ MEK / ERK信号通路,经常调节肿瘤。
目标 行动 生物 U血管内皮生长因子受体2 不可用 人类 U丝氨酸/ threonine-protein激酶b - raf 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 8 o434l3768
- 化学文摘号
- 927880-90-8
- InChI关键
- YABJJWZLRMPFSI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H16F6N6O / c1-36-19-7-6-15 (- 17 (19) 34-22 (36) 33-14-4-2-13 (3-5-14) 23 (25,26) 27) 37-16-8-9-31-18 (16) 37-16-8-9-31-18 (35-21) 24 (28、29) 30 / h2-12H 1 h3 (H, 32岁,35)(H, 33岁,34)
- 国际命名
-
1-methyl-5 ({2 - (5 - (trifluoromethyl) 1 h-imidazol-2-yl] pyridin-4-yl}氧)- n - [4 - (trifluoromethyl)苯基]1 h, 3-benzodiazol-2-amine
- 微笑
-
CN1C (NC2 = CC = C (C = C2) C F (F) (F)) = NC2 = CC (OC3 = CC = NC (= C3) C3 = = C (N3) C (F) (F) F) = CC = C12
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 9831256
- BindingDB
- 31088年
- ChEBI
- 91451年
- ChEMBL
- CHEMBL558752
- 锌
- ZINC000018710085
- PDBe配体
- 55 j
- PDB项
- 5 ct7
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 先进的实体肿瘤 1 1、2 完成 治疗 转移性黑色素瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00285毫克/毫升 ALOGPS logP 5.8 ALOGPS logP 5.86 Chemaxon 日志 -5.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.28 Chemaxon pKa最强(基本) 7.21 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 80.652 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 131.42米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 46.523 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
1。 细节血管内皮生长因子受体2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 蛋白激酶参与细胞膜的促有丝分裂的信号的转导细胞核。可能发挥作用在海马神经元的突触后反应。磷酸化MAP2K1,…
- 基因名字
- BRAF
- Uniprot ID
- P15056
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶b - raf
- 分子量
- 84436.135哒
药物在2007年11月18日18:29 /更新6月12日16:52 2020