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识别

通用名称
英国皇家空军- 265
DrugBank加入数量
DB05984
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:518.423
单一同位素的:518.128978137
化学公式
C24H16F6N6O
同义词
不可用
外部id
  • chir - 265
  • NVP-RAF265
  • RAF265

药理学

指示

调查使用/治疗黑色素瘤。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

chir - 265结合,抑制Raf激酶,它可能导致减少肿瘤细胞生长和增殖和肿瘤细胞死亡。此外,该代理可以抑制血管内皮生长因子受体2型(VEGFR-2),从而破坏肿瘤血管生成。皇家空军中关键酶激酶Ras /皇家空军/ MEK / ERK信号通路,经常调节肿瘤。

目标 行动 生物
U血管内皮生长因子受体2 不可用 人类
U丝氨酸/ threonine-protein激酶b - raf 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
8 o434l3768
化学文摘号
927880-90-8
InChI关键
YABJJWZLRMPFSI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H16F6N6O / c1-36-19-7-6-15 (- 17 (19) 34-22 (36) 33-14-4-2-13 (3-5-14) 23 (25,26) 27) 37-16-8-9-31-18 (16) 37-16-8-9-31-18 (35-21) 24 (28、29) 30 / h2-12H 1 h3 (H, 32岁,35)(H, 33岁,34)
国际命名
1-methyl-5 ({2 - (5 - (trifluoromethyl) 1 h-imidazol-2-yl] pyridin-4-yl}氧)- n - [4 - (trifluoromethyl)苯基]1 h, 3-benzodiazol-2-amine
微笑
CN1C (NC2 = CC = C (C = C2) C F (F) (F)) = NC2 = CC (OC3 = CC = NC (= C3) C3 = = C (N3) C (F) (F) F) = CC = C12

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
9831256
BindingDB
31088年
ChEBI
91451年
ChEMBL
CHEMBL558752
ZINC000018710085
PDBe配体
55 j
PDB项
5 ct7

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 完成 治疗 先进的实体肿瘤 1
1、2 完成 治疗 转移性黑色素瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00285毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.8 ALOGPS
logP 5.86 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.28 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.21 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 80.652 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 131.42米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 46.523 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
血管内皮生长factor-activated受体的活动
特定的功能
酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
基因名字
KDR
Uniprot ID
P35968
Uniprot名字
血管内皮生长因子受体2
分子量
151525.555哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
蛋白激酶参与细胞膜的促有丝分裂的信号的转导细胞核。可能发挥作用在海马神经元的突触后反应。磷酸化MAP2K1,…
基因名字
BRAF
Uniprot ID
P15056
Uniprot名字
丝氨酸/ threonine-protein激酶b - raf
分子量
84436.135哒

药物在2007年11月18日18:29 /更新6月12日16:52 2020