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识别
- 通用名称
- Glembatumumab vedotin
- DrugBank加入数量
- DB05996
- 背景
-
一种抗糖蛋白非转移性黑素瘤蛋白B mAb和单甲基奥司他汀E的结合物，用于治疗黑素瘤和乳腺癌。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
-
>重链QVQLQESGPGLVKPSQTLSLTCTVSGGSISSFNYYWSWIRHHPGKGLEWIGYIYYSGSTY SNPSLKSRVTISVDTSKNQFSLTLSSVTAADTAVYYCARGYNWNYFDYWGQGTLVTVSSA STKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSG LYSLSSVVTVPSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVERKCCVECPPCPAPPVAGPSVFL FPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRV VSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQ VSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNV FSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
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下载FASTA格式 - 同义词
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- Glembatumumab vedotin
- 外部id
-
- CDX 011
- cdx - 011
- cr - 011 vcmmae
- CR011-VCMMAE
药理学
- 指示
-
对黑色素瘤的使用/治疗进行了调查。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
CR011是一种全人单克隆抗体，使用西雅图基因公司授权的抗体-药物偶联(ADC)技术。ADC技术将vcMMAE(一种有效的化疗药物)与CR011抗体连接，产生抗体-药物偶联物CR011-vcMMAE。CR011-vcMMAE靶向GPNMB，这是一种专门位于黑色素瘤细胞表面的蛋白质。在CR011-vcMMAE与GPNMB结合后，它被运送到癌细胞内部，在那里化疗负载，Auristatin E，从抗体中分离并被激活。
目标 行动 生物 U跨膜糖蛋白NMB 粘结剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与Glembatumumab vedotin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与Glembatumumab vedotin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Glembatumumab vedotin与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与Glembatumumab vedotin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Glembatumumab vedotin与Alirocumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Glembatumumab vedotin与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Glembatumumab vedotin与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Glembatumumab vedotin与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 Glembatumumab vedotin与炭疽免疫球蛋白合用可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Glembatumumab vedotin与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1568年h6a58u
- 化学文摘号
- 1182215-65-1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChEMBL
- CHEMBL1743028
- 维基百科
- Glembatumumab_vedotin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 乳腺癌 1 2 完成 治疗 转移性gpNMB过表达三阴性乳腺癌 1 2 完成 治疗 复发性骨肉瘤 1 2 完成 治疗 葡萄膜黑色素瘤复发/IV期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7 1 2 终止 治疗 黑素瘤 1 1、2 完成 治疗 乳腺癌 1 1、2 完成 治疗 不可切除的III期或IV期黑色素瘤 1 1、2 终止 治疗 肺鳞状细胞癌 1 1、2 撤销 治疗 晚期恶性实体肿瘤/雌激素受体阴性/GPNMB积极/HER2 / Neu负/转移性恶性实体肿瘤/转移性黑色素瘤/孕激素受体阴性/III期乳腺癌AJCC V7/III期皮肤黑色素瘤AJCC v7/第三期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/IIIA期皮肤黑色素瘤AJCC v7/IIIB期皮肤黑色素瘤AJCC v7/IIIC期皮肤黑色素瘤AJCC v7/IV期乳腺癌AJCC v6和v7/IV期皮肤黑色素瘤AJCC v6和v7/IV期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/三阴性乳腺癌/不可切除的固体肿瘤 1 0 撤销 治疗 三阴性乳腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 肝素结合
- 特定的功能
- 可能是一种黑色素生成酶。
- 基因名字
- GPNMB
- Uniprot ID
- Q14956
- Uniprot名字
- 跨膜糖蛋白NMB
- 分子量
- 63922.065哒
参考文献
- Tse KF, Jeffers M, Pollack VA, McCabe DA, Shadish ML, Khramtsov NV, Hackett CS, Shenoy SG, Kuang B, Boldog FL, MacDougall JR, Rastelli L, Herrmann J, Gallo M, Gazit-Bornstein G, Senter PD, Meyer DL, Lichenstein HS, LaRochelle WJ: CR011是一种治疗黑色素瘤的全人单克隆抗体-奥司他汀E结合物。临床癌症杂志2006年2月15日;12(4):1373-82。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 05 - 2018。［文章］
- Rose AA, Grosset AA, Dong Z, Russo C, Macdonald PA, Bertos NR, St-Pierre Y, Simantov R, Hallett M, Park M, Gaboury L, Siegel PM:糖蛋白非转移性B是乳腺癌复发的独立预后指标和新的治疗靶点。《临床癌症杂志》2010年4月1日;16(7):2147-56。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 09 - 1611。Epub 2010年3月9日。［文章］
药物创建于2007年11月18日18:29 /更新于2021年2月21日18:51