Bradanicline,一种新型小分子调节神经元烟碱受体的活动(NNR)亚型称为alpha7(α7)。的α7 NNR与多种生物功能相关。特别是α7 NNR在动物实验中已被证明是一个重要的监管机构都受伤或感染和炎症引起的认知功能。α7 NNR扮演了一个角色在保护神经细胞退化和死亡,这一过程称为神经保护。

目标	行动	生物
U级别alpha - 7烟碱乙酰胆碱能受体亚基	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Bradanicline盐酸盐	D266D7TY9B	1111941-90-2	ISPRRZDPZDVHLE-OZYANKIXSA-N
Bradanicline甲苯磺酸盐	3821年ht7kcr	1111942-11-0	YDJXUVIIXSFVOJ-OZYANKIXSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为香豆酮。这些都是有机化合物含有苯环呋喃融合。呋喃是一个五元芳环四个碳原子和一个氧原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 香豆酮
子课: 不可用
直接父: 香豆酮
选择父母: 2-heteroaryl甲酰胺/Quinuclidines/糠酸和衍生品/Aralkylamines/苯环型的/吡啶和衍生品/哌啶/Heteroaromatic化合物/氨基酸和衍生品/三烷基胺

显示7多
基: 2-heteroaryl甲酰胺/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/香豆酮/甲酰胺组/羧酸衍生物

显示17
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: UM3821998K
化学文摘号: 639489-84-2
InChI关键: OXKRFEWMSWPKKV-GHTZIAJQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H23N3O2 c26-22 (20-13-17-5-1-2-6-19 (17) 27-20) 20-13-17-5-1-2-6-19 (11-8-16) 18 (21) 12-15-4-3-9-23-14-15 / h1-6, 9日,13 - 14日,16日,18日,21 H, 7 - 8, 10-12H2, (26) H, 24日/ t18 - 21 + / mo / s1
国际命名: N - [(2 s, 3 r) 2 - [(pyridin-3-yl)甲基]1-azabicyclo [2.2.2] octan-3-yl] 1-benzofuran-2-carboxamide
微笑: [H] [C@@) 1 (CC2 = CC = CN = C2) N2CCC (CC2) [C@@] 1 ([H])数控(= O) C1 = CC2 = C (O1) C = CC = C2

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 25147644
PubChem物质: 175427053
ChemSpider: 26366935
BindingDB: 50393247
ChEMBL: CHEMBL1258006
锌: ZINC000064540331
维基百科: Bradanicline

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)	2
2	完成	治疗	慢性咳嗽(CC)	1
2	完成	治疗	认知障碍/阴性症状/精神分裂症	1
2	完成	治疗	认知障碍/精神分裂症	1
1	完成	诊断	阿尔茨海默病(AD)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0559毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.74	ALOGPS
logP	2.36	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.57	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.44	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	58.37²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	103.6米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	40.05³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9929
血脑屏障	+	0.9384
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5681
22基板	底物	0.6162
我22抑制剂	抑制剂	0.7817
22抑制剂二世	抑制剂	0.87
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5813
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8777
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6271
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5739
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.7462
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7294
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6073
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9138
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6482
致癌性	Non-carcinogens	0.9429
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9964
大鼠急性毒性	2.5836 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7514
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6864

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用