识别
- 通用名称
- Sulfadimethoxine
- DrugBank加入数量
- DB06150
- 背景
-
磺胺二甲氧嘧啶是磺胺类抗生素。磺胺二甲氧嘧啶用于治疗多种感染，包括呼吸道、尿道、肠道和软组织感染的治疗。它最常用于兽医，尽管它在一些国家被批准用于人类。磺胺二甲氧嘧啶抑制细菌从对氨基苯甲酸合成叶酸(翼酰谷氨酸)。磺胺二甲氧嘧啶在俄罗斯被批准用于人类，包括儿童，并已在那里成功地使用了35年以上。它在俄罗斯作为非处方药被广泛使用，由一些俄罗斯制药公司生产。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准、审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:310.329
单一同位素的:310.073575646 - 化学公式
- C12H14N4O4年代
- 同义词
-
- 2 4-dimethoxy-6-sulfanilamido-1 3-diazine
- (2, 6-dimethoxy-4) - p-aminobenzenesulfonamido嘧啶
- 2, 6-dimethoxy-4-sulfanilamidopyrimidine
- (4-amino-N) - 2, 6-dimethoxy-4-pyrimidinyl benzenesulfonamide
- 6-sulfanilamido-2, 4-dimethoxypyrimidine
- 6-Dimethoxy-4-pyrimidinyl N(1) -(2)磺胺
- Sulfadimethoxine
- Sulfadimethoxinum
- Sulfadimethoxydiazine
- Sulfadimetoxina
- Sulphadimethoxine
药理学
- 指示
-
用于治疗感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
磺胺二甲氧嘧啶已被证明对链球菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、志贺氏菌、葡萄球菌、埃希氏菌和沙门氏菌有效。
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿卡波糖 阿卡波糖与磺胺二甲氧基嗪合用可提高疗效。 Acetohexamide 乙酰甲氧嘧啶与磺胺二甲氧嘧啶合用可提高疗效。 Albiglutide 阿比鲁肽与磺胺二甲氧嘧啶合用可提高疗效。 Alogliptin 阿格列汀与磺胺二甲氧嘧啶合用可提高疗效。 青霉素 磺胺二甲氧嘧啶可降低青霉素的排泄率，导致血清中青霉素的含量升高。 溴麦角环肽 溴隐亭与磺胺二甲氧嘧啶合用可提高疗效。 Canagliflozin Canagliflozin与磺胺二甲氧嘧啶合用可提高疗效。 Chloroprocaine 磺胺二甲氧嘧啶与氯普鲁卡因合用可降低疗效。 氯磺丙脲 氯丙胺与磺胺二甲氧嘧啶合用可提高疗效。 消胆胺 胆胺可导致磺胺二甲氧嘧啶的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Sulfadimethoxine钠 49 dg2b481w 1037-50-9 DQDZQHMCPDUUPC-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Abcid/Agribon
类别
- ATC代码
- J01ED01——Sulfadimethoxine G01AE10 -磺酰胺的组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于氨基苯磺酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Aminobenzenesulfonamides
- 选择父母
- Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺/烷基芳基醚/嘧啶及其衍生物/Organosulfonamides/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺 显示三个
- 基
- 烷基芳基醚/胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/醚/Heteroaromatic化合物 显示16个更多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 芳醚、取代苯胺、磺胺、嘧啶、磺胺类抗生素(CHEBI: 32161）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 30 cpc5ldex
- 化学文摘号
- 122-11-2
- InChI关键
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H14N4O4S / c1-19-11-7-10(14-12(15-11) 20-2) 16(17、18)9-5-3-8 (13)9-5-3-8 / h3-7H 13 h2, 1-2H3, (H, 14、15、16)
- 国际命名
-
(4-amino-N) - 2, 6-dimethoxypyrimidin-4-yl benzene-1-sulfonamide
- 微笑
-
COC1 =数控(OC) =数控(NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015621
- KEGG药物
- D01142
- PubChem化合物
- 5323
- PubChem物质
- 99443234
- ChemSpider
- 5132
- BindingDB
- 50238669
- 10172
- ChEBI
- 32161
- ChEMBL
- CHEMBL62193
- 锌
- ZINC000013233295
- 网页
- PA165958357
- 维基百科
- Sulfadimethoxine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 平板电脑 粉 解决方案 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 203.5°C PhysProp 水溶度 343毫克/升 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP 1.63 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.278毫克/毫升 ALOGPS logP 1.08 ALOGPS logP 1.26 ChemAxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.91 ChemAxon pKa最强(基本) 1.99 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 7 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 116.432 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 77.75米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 29.63. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9555 血脑屏障 + 0.8357 Caco-2渗透 - 0.5449 22基板 Non-substrate 0.8399 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.904 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9792 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9154 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6674 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9053 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7198 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9206 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9413 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9257 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8601 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.792 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.76 致癌性 Non-carcinogens 0.8237 生物降解 没有准备好可生物降解 0.997 大鼠急性毒性 1.7027 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9822 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8789
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 数据基于1项体外研究结果。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- Komatsu K, Ito K, Nakajima Y, Kanamitsu Si, Imaoka S, Funae Y, Green CE, Tyson CA, Shimada N, Sugiyama Y:基于体外实验的tolbutamide与各种磺胺在人体内药物相互作用的预测2000年4月28日(4):475-81。［文章］
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Aver'eva EV, Kivman GIa, Markovich MN, Shraiber NF, Pognoevskii OT:[抗菌药物对人血清白蛋白结合位点的竞争]。Antibiot Khimioter. 1988年6月;33(6):444-8。［文章］
药物创建于2007年12月10日12:36 /更新于2022年1月02日11:57