这个毒品条目是存根并没有完全注释。计划很快对其进行注释。
识别
- 通用名称
- Istaroxime
- DrugBank加入数量
- DB06157
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:360.498
单一同位素的:360.241292898 - 化学公式
- C21H32N2O3.
- 同义词
-
- -Istaroxime (E, Z)
- (3) - (2-Aminoethoxy)亚氨基的5 alpha-androstan-6 17-dione
- Istaroxime
- 外部id
-
- 太平洋标准时间2744年
- pst - 2744
- 圣- 2744
药理学
- 指示
-
对心脏病的使用/治疗进行了调查。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
降低钠钾腺苷三磷酸酶(atp酶)活性，刺激肌浆钙atp酶异构体2的再摄取功能。
目标 行动 生物 U肌浆/内质网钙atp酶2 不可用 人类 U钠/钾转运atp酶亚基α -1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Istaroxime盐酸盐 R9SOU1JG5F 374559-48-5 AXHJYJDJXNOGNI-ROJIRLEOSA-N
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- W8I9H2TPPL
- 化学文摘号
- 203737-93-3
- InChI关键
- MPYLDWFDPHRTEG-IFVNMTGRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H32N2O3 c1-20-7-5-13(23-26-10-9-22) 17岁(20)18日(24)12-14-15-3-4-19(25)21日(15日2)8-6-16 (14)20 / h14-17H, 3 - 12, 22个h2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 16、17 + 20 +,21 - / mo / s1
- 国际命名
-
(3, br, 5、9 ar, 9 b,在11日)7 - 9 [(2-aminoethoxy)亚氨基的],11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthrene-1 5-dione
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (= O) (C@@) 2 ([H]) CC (CC (C@) 12 C) = NOCCN
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 28521583
- ChEMBL
- CHEMBL2093999
- 锌
- ZINC000256309945
- 维基百科
- Istaroxime
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 心脏衰竭 1 2 招聘 治疗 休克、心原性的 1 2 未知的状态 治疗 急性失代偿性心力衰竭(ADHF) 1 2 撤销 治疗 心脏衰竭 1 1 未知的状态 治疗 健康受试者(HS) 1 1 撤销 治疗 心脏衰竭 1 0 完成 基础科学 充血性心力衰竭(CHF) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP 2.64 ChemAxon pKa最强(基本) 8.84 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 81.752 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 99.7米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 41.743. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- S100蛋白结合
- 特定的功能
- 这种镁依赖酶催化ATP的水解，结合钙从细胞质转位到肌浆网腔。异构体2参与调控。
- 基因名字
- ATP2A2
- Uniprot ID
- P16615
- Uniprot名字
- 肌浆/内质网钙atp酶2
- 分子量
- 114755.765哒
参考文献
- Mattera GG, Lo Giudice P, Loi FM, Vanoli E, Gagnol JP, Borsini F, Carminati P: istarximme:一种治疗心力衰竭的新型luso-肌力剂。Am J Cardiol. 2007 1月22日;99(2A):33A-40A。Epub 2006 9月18日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甾类激素绑定
- 特定的功能
- 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解加上钠离子和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了th…
- 基因名字
- ATP1A1
- Uniprot ID
- P05023
- Uniprot名字
- 钠/钾转运atp酶亚基α -1
- 分子量
- 112895.01哒
参考文献
- Mattera GG, Lo Giudice P, Loi FM, Vanoli E, Gagnol JP, Borsini F, Carminati P: istarximme:一种治疗心力衰竭的新型luso-肌力剂。Am J Cardiol. 2007 1月22日;99(2A):33A-40A。Epub 2006 9月18日。［文章］
药物创建于2008年3月19日16:14 /更新于2022年4月22日00:01