Garenoxacin

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通用名称

Garenoxacin

DrugBank加入数量

DB06160

背景

喹诺酮抗生素Garenoxacin,正在调查治疗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:426.42
单一同位素的:426.139113458
化学公式: C₂₃H_20.F₂N₂O₄

同义词

Garenoxacin
Garenoxacine
Garenoxacino
Garenoxacinum

外部id

284756年百时美施贵宝
bms - 284756
BMS284756
T 3811
t - 3811

药理学

指示: 研究用于治疗细菌感染。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与Garenoxacin结合使用时,可以增加。
Aceclofenac	Aceclofenac neuroexcitatory Garenoxacin活动可能会增加。
Acemetacin	Acemetacin neuroexcitatory Garenoxacin活动可能会增加。
苊香豆醇	苊香豆醇的治疗效果与Garenoxacin结合使用时,可以增加。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的代谢结合Garenoxacin时可以减少。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Garenoxacin结合使用时,可以增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加neuroexcitatory Garenoxacin活动。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Garenoxacin时可以增加。
无环鸟苷	无环鸟苷的代谢结合Garenoxacin时可以减少。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业腺苷结合Garenoxacin时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Garenoxacin甲磺酸	OXI6EF55FR	223652-90-2	IGTHEWGRXUAFKF-NVJADKKVSA-N

类别

ATC代码

J01MA19——Garenoxacin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为喹啉羧酸。这些是喹啉类药物中喹啉环系统是由一个羧基取代一个或多个职位。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类药物和衍生品
子课: 喹啉羧酸
直接父: 喹啉羧酸
选择父母: Hydroquinolones/Hydroquinolines/Pyridinecarboxylic酸/Isoindolines/Isoindoles/Aralkylamines/苯环型的/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/氨基酸

显示10
基: 氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羧酸

显示24日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: V72H9867WB
化学文摘号: 194804-75-6
InChI关键: NJDRXTDGYFKORP-LLVKDONJSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H20F2N2O4 / c1-11-15-5-2-12(8日至13日(15)9-26-11)16-6-7-17-19(21(16)31-23(24)25)27(14-3-4-14)10 - 18(20(17)28)22日(29日)30 / h2, 5 - 8,年级,14日,23日,26 H、3 - 4、9 h2、h3, (H、29、30) / t11 - m1 / s1
国际命名: (1-cyclopropyl-8) - difluoromethoxy 7 - [(1 r) 1-methyl-2, 3-dihydro-1H-isoindol-5-yl] 4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic酸
微笑: C [C@H] 1 ncc2 = CC (= CC = C12) C1 = CC = C2C (= O) C (= CN (C3CC3) C2 = C1OC (F) F) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 110579年
ChEBI: 131716年
ChEMBL: CHEMBL215303
锌: ZINC000003585048
维基百科: Garenoxacin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0232毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.71	ALOGPS
logP	1.62	ChemAxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.05	ChemAxon
pKa最强(基本)	8.88	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	78.87²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	110.37米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	42.39³	ChemAxon
数量的戒指	5	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂
策展人评论: 这种药物是一种氟喹诺酮类,这些药物抑制CYP1A2是众所周知的。

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

Rodighiero V:肝脏疾病对药物动力学的影响。一个更新。Pharmacokinet。1999年11月,37 (5):399 - 431。(文章]
成Bril F,冈萨雷斯CD, Di Girolamo G:抗菌agents-associated QT间隔延长。咕咕叫药物Saf。2010年1月;5 (1):85 - 92。(文章]
张L,魏MJ,赵CY,气HM:测定6氟喹诺酮类原料药的潜在抑制CYP1A2和CYP2C9在人类肝脏微粒体。学报杂志。2008年12月,29(12):1507 - 14所示。doi: 10.1111 / j.1745-7254.2008.00908.x。(文章]

药物在3月19日创建2008十六14 /更新于2021年2月21日18:52

Garenoxacin

识别

结构Garenoxacin (DB06160)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用