识别
- 通用名称
- Lumiliximab
- DrugBank加入数量
- DB06162
- 背景
-
Lumiliximab是一种嵌合单克隆抗体,是一种免疫抑制药物。这是一种免疫化的抗cd23猕猴/人嵌合抗体,可抑制IgE抗体的产生,用于潜在的过敏性疾病的治疗。Lumiliximab由IDEC制药公司开发,该公司被百健收购。CLL的临床试验于2010年终止,过敏性哮喘的临床试验于2007年终止。CLL临床试验发表的结果未能满足主要终点。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- C2115H3252N556O673年代16
- 蛋白质平均体重
- 47750.0哒
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Gomiliximab
- Lumiliximab
- 外部id
-
- idec - 152
- 圣- 152
药理学
- 指示
-
研究用于哮喘和白血病(淋巴)的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Lumiliximab是一种针对CD23的猴-人嵌合单克隆抗体,CD23是一种在几乎所有慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞上表达的蛋白质。CD23,也被称为Fc epsilon RII,或FcεRII,是IgE的“低亲和力”受体,IgE是一种参与过敏和抵抗寄生虫的抗体同型,在调节IgE水平方面很重要。与许多抗体受体不同,CD23是一种c型凝集素。它存在于成熟的B细胞、活化的巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、滤泡树突状细胞和血小板上。
目标 行动 生物 U低亲和力免疫球蛋白epsilon Fc受体 抗体监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与Lumiliximab合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与Lumiliximab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Lumiliximab与Aducanumab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当阿仑珠单抗与Lumiliximab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Lumiliximab与Alirocumab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Lumiliximab与Amivantamab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Lumiliximab与Anifrolumab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Lumiliximab与Ansuvimab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 鲁米利昔单抗与炭疽免疫球蛋白合用可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Lumiliximab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸,多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 8 z13s29r5a
- 化学文摘号
- 357613-86-6
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 维基百科
- Lumiliximab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 慢性淋巴细胞白血病 2 1 完成 不可用 慢性淋巴细胞白血病 1 1 完成 治疗 白血病/恶性淋巴瘤 1 1、2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抗体监管机构
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 免疫球蛋白E (IgE)和CR2/CD21低亲和力受体。在调节IgE产生和b细胞分化中具有重要作用(它是b细胞特异性抗原)。
- 基因名字
- FCER2
- Uniprot ID
- P06734
- Uniprot名字
- 低亲和力免疫球蛋白epsilon Fc受体
- 分子量
- 36468.49哒
参考文献
药物创建于2008年3月19日16:15 /更新于2022年6月28日02:14