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识别

通用名称
Forodesine
DrugBank加入数量
DB06185
背景

Forodesine是一个非常强大的,口头活跃,合理设计了PNP型抑制剂,临床前研究表明活动与恶性肿瘤细胞和临床实用程序对t细胞急性淋巴细胞白血病和皮肤t细胞淋巴瘤。额外的初步研究结果支持其使用管理一些b细胞恶性肿瘤。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:266.2533
单一同位素的:266.101504956
化学公式
C11H14N4O4
同义词
  • (1)1、4-dideoxy-4-imino——-D-ribitol (9-deazahypoxanthin-9-yl)
  • 1,4-Dideoxy-4-aza-1 - (S) - (9-deazahypoxanthin-9-yl) -D-ribitol
  • Forodesine
  • Immucillin H
  • Immucillin-H
外部id
  • bcx - 1777

药理学

指示

调查使用/治疗淋巴瘤(非霍奇金)和白血病(淋巴)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Forodesine盐酸盐 6 sn82y9u73 284490-13-7 WEIAMZKHBCLFOG-QPAIBFMUSA-N
国际/其他品牌
Fodosine/Mundesine

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为pyrrolopyrimidines。这些是包含pyrrolopyrimidine基的化合物,它包含一个吡咯环融合嘧啶。吡咯是5人四个碳原子组成的环和一个氮原子。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Pyrrolopyrimidines
子课
不可用
直接父
Pyrrolopyrimidines
选择父母
Pyrimidones/Aralkylamines/取代吡咯/Vinylogous酰胺/吡咯烷/Heteroaromatic化合物/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/Azacyclic化合物
显示4个
1,2-aminoalcohol/酒精//Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
dihydroxypyrrolidine pyrrolopyrimidine (CHEBI: 43362)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
426年x066elk
化学文摘号
209799-67-7
InChI关键
IWKXDMQDITUYRK-KUBHLMPHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H14N4O4 c16-2-5-9(17) 10(18) 7(今天)4-1-12-8-6 (4)4-1-12-8-6 (8)19 / h1, 3, 5, 7, 9 - 10, 12日15-18H, 2 h2 (H, 13、14、19) / t5 - 7 + 9 - 10 + m1 / s1
国际命名
7 - [(2 s, 3 s, 4 r, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)pyrrolidin-2-yl] 3 h, 4 h, 5 h-pyrrolo pyrimidin-4-one (3 d)
微笑
OC (C@H) 1 n [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) C1 = CNC2 = C1N = CNC2 = O

引用

一般引用
  1. Galmarini厘米:药物评价:forodesine - PNP型抑制剂用于治疗白血病,淋巴瘤和固体肿瘤。IDrugs。2006年10月,9(10):712 - 22所示。(文章]
KEGG药物
D06596
PubChem化合物
444499年
ChemSpider
392417年
BindingDB
50195587
ChEBI
43362年
ChEMBL
CHEMBL218291
ZINC000013492899
PDBe配体
IMH
维基百科
Forodesine
PDB项
1 b8o/1 g2o/1 nw4/1 pf7/1 rr6/1 rt9/2 ff1/2 ff2/2 oc4/2 oc9
8展示更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 2
2 完成 治疗 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL) 1
2 完成 治疗 T细胞白血病 1
2 终止 治疗 白血病/恶性淋巴瘤 1
1 完成 治疗 癌症 1
1 完成 治疗 恶性淋巴瘤 1
1 完成 治疗 复发性或难治性T / nk细胞恶性肿瘤 1
1 终止 治疗 b细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL) 1
1、2 完成 治疗 b细胞急性淋巴细胞白血病 1
1、2 完成 治疗 白血病、淋巴细胞/恶性淋巴瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 4.11毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.8 ALOGPS
logP -2.7 ChemAxon
日志 -1.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 10.03 ChemAxon
pKa最强(基本) 7.94 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 6 ChemAxon
氢供体数 6 ChemAxon
极地表面面积 129.972 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 66.37米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 25.813 ChemAxon
数量的戒指 3 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9784
血脑屏障 - - - - - - 0.7642
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8425
22基板 底物 0.5108
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9882
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9682
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9062
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8181
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7955
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5742
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7907
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9242
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9001
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9373
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8658
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8575
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7612
致癌性 Non-carcinogens 0.9209
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8571
大鼠急性毒性 2.0847 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.992
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9018
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
特定的功能
的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
基因名字
PNP型
Uniprot ID
P00491
Uniprot名字
嘌呤核苷磷酸化酶
分子量
32117.69哒
引用
  1. 福曼RR, Hoelzer D:嘌呤核苷磷酸化酶抑制针对b细胞淋巴恶性肿瘤治疗的新方法。Semin杂志。2007;12月34 (6 5 5):S29-34。(文章]
  2. 戈尔L, Stelljes M,醌类R: Forodesine治疗和移植后移植物抗宿主病两种急性白血病患者:便利化graft-versus-leukemia效果吗?Semin杂志。2007;12月34 (6 5 5):S35-9。(文章]
  3. 艾尔斯甘地V,基尔帕特里克JM,冷藏室W, M,哈曼L,杜米,Bantia年代,Davisson J, Wierda工作组,Faderl年代,Kantarjian H,托马斯·D:理论水平药代动力学、药效学和临床研究嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂immucillin-H (forodesine bcx - 1777)。血。2005年12月15日,106 (13):4253 - 60。Epub 2005年8月30日。(文章]

药物在2008年3月19日16:16 /更新在2月21日18:52 2021