识别
- 通用名称
- Forodesine
- DrugBank加入数量
- DB06185
- 背景
-
Forodesine是一个非常强大的,口头活跃,合理设计了PNP型抑制剂,临床前研究表明活动与恶性肿瘤细胞和临床实用程序对t细胞急性淋巴细胞白血病和皮肤t细胞淋巴瘤。额外的初步研究结果支持其使用管理一些b细胞恶性肿瘤。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:266.2533
单一同位素的:266.101504956 - 化学公式
- C11H14N4O4
- 同义词
-
- (1)1、4-dideoxy-4-imino——-D-ribitol (9-deazahypoxanthin-9-yl)
- 1,4-Dideoxy-4-aza-1 - (S) - (9-deazahypoxanthin-9-yl) -D-ribitol
- Forodesine
- Immucillin H
- Immucillin-H
- 外部id
-
- bcx - 1777
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗淋巴瘤(非霍奇金)和白血病(淋巴)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Forodesine盐酸盐 6 sn82y9u73 284490-13-7 WEIAMZKHBCLFOG-QPAIBFMUSA-N - 国际/其他品牌
- Fodosine/Mundesine
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为pyrrolopyrimidines。这些是包含pyrrolopyrimidine基的化合物,它包含一个吡咯环融合嘧啶。吡咯是5人四个碳原子组成的环和一个氮原子。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Pyrrolopyrimidines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Pyrrolopyrimidines
- 选择父母
- Pyrimidones/Aralkylamines/取代吡咯/Vinylogous酰胺/吡咯烷/Heteroaromatic化合物/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/Azacyclic化合物 显示4个
- 基
- 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化 显示15
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- dihydroxypyrrolidine pyrrolopyrimidine (CHEBI: 43362)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 426年x066elk
- 化学文摘号
- 209799-67-7
- InChI关键
- IWKXDMQDITUYRK-KUBHLMPHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C11H14N4O4 c16-2-5-9(17) 10(18) 7(今天)4-1-12-8-6 (4)4-1-12-8-6 (8)19 / h1, 3, 5, 7, 9 - 10, 12日15-18H, 2 h2 (H, 13、14、19) / t5 - 7 + 9 - 10 + m1 / s1
- 国际命名
-
7 - [(2 s, 3 s, 4 r, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 -(羟甲基)pyrrolidin-2-yl] 3 h, 4 h, 5 h-pyrrolo pyrimidin-4-one (3 d)
- 微笑
-
OC (C@H) 1 n [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) C1 = CNC2 = C1N = CNC2 = O
引用
- 一般引用
-
- Galmarini厘米:药物评价:forodesine - PNP型抑制剂用于治疗白血病,淋巴瘤和固体肿瘤。IDrugs。2006年10月,9(10):712 - 22所示。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D06596
- PubChem化合物
- 444499年
- ChemSpider
- 392417年
- BindingDB
- 50195587
- ChEBI
- 43362年
- ChEMBL
- CHEMBL218291
- 锌
- ZINC000013492899
- PDBe配体
- IMH
- 维基百科
- Forodesine
- PDB项
- 1 b8o/1 g2o/1 nw4/1 pf7/1 rr6/1 rt9/2 ff1/2 ff2/2 oc4/2 oc9… 8展示更多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 2 2 完成 治疗 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL) 1 2 完成 治疗 T细胞白血病 1 2 终止 治疗 白血病/恶性淋巴瘤 1 1 完成 治疗 癌症 1 1 完成 治疗 恶性淋巴瘤 1 1 完成 治疗 复发性或难治性T / nk细胞恶性肿瘤 1 1 终止 治疗 b细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL) 1 1、2 完成 治疗 b细胞急性淋巴细胞白血病 1 1、2 完成 治疗 白血病、淋巴细胞/恶性淋巴瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.11毫克/毫升 ALOGPS logP -1.8 ALOGPS logP -2.7 ChemAxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.03 ChemAxon pKa最强(基本) 7.94 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 6 ChemAxon 极地表面面积 129.972 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 66.37米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 25.813 ChemAxon 数量的戒指 3 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9784 血脑屏障 - - - - - - 0.7642 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8425 22基板 底物 0.5108 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9882 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9682 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9062 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8181 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7955 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5742 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7907 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9242 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9001 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9373 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8658 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8575 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7612 致癌性 Non-carcinogens 0.9209 生物降解 没有准备好可生物降解 0.8571 大鼠急性毒性 2.0847 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.992 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9018
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
1。 细节嘌呤核苷磷酸化酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Purine-nucleoside磷酸化酶的活动
- 特定的功能
- 的嘌呤核苷磷酸化酶催化的phosphorolytic分解N-glycosidic债券在β-脱氧核糖核苷分子,形成相应的免费嘌呤……
- 基因名字
- PNP型
- Uniprot ID
- P00491
- Uniprot名字
- 嘌呤核苷磷酸化酶
- 分子量
- 32117.69哒
引用
- 福曼RR, Hoelzer D:嘌呤核苷磷酸化酶抑制针对b细胞淋巴恶性肿瘤治疗的新方法。Semin杂志。2007;12月34 (6 5 5):S29-34。(文章]
- 戈尔L, Stelljes M,醌类R: Forodesine治疗和移植后移植物抗宿主病两种急性白血病患者:便利化graft-versus-leukemia效果吗?Semin杂志。2007;12月34 (6 5 5):S35-9。(文章]
- 艾尔斯甘地V,基尔帕特里克JM,冷藏室W, M,哈曼L,杜米,Bantia年代,Davisson J, Wierda工作组,Faderl年代,Kantarjian H,托马斯·D:理论水平药代动力学、药效学和临床研究嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂immucillin-H (forodesine bcx - 1777)。血。2005年12月15日,106 (13):4253 - 60。Epub 2005年8月30日。(文章]
药物在2008年3月19日16:16 /更新在2月21日18:52 2021