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Tedisamil

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识别

通用名称
Tedisamil
药物库登录号
DB06200
背景

Tedisamil(计划商品名Pulzium)是一种用于心房颤动和心房扑动的研究药物。它目前由Solvay公司开发，目前正在接受美国食品和药物管理局的监管审查。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:288.4708
单一同位素的:288.256549034
化学公式
C19H32N2
同义词
  • Tedisamil
外部id
  • kc - 8857
  • KC8857

药理学

指示

研究其在心律失常、心房颤动和心绞痛中的应用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

据推测，替地沙米尔通过cAMP依赖的SR Ca2+摄取来防止Ca2+过载[PMID: 10707827]。

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加替地沙米的致心律失常活性。
Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄可增加替地沙米的致心律失常活性。
Acrivastine 当吖啶伐他汀与替地沙米合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
腺苷 腺苷可增加替地沙米的致心律失常活性。
西萝芙木碱 阿马林可增加替地沙米的致心律失常活性。
Alfuzosin 阿富佐辛联合替地沙米可增加QTc延长的风险或严重程度。
阿利马嗪 阿里马嗪联合替地沙米可增加QTc延长的风险或严重程度。
金刚烷胺 金刚烷胺联合替地沙米可增加QTc延长的风险或严重程度。
Amifampridine Tedisamil联合amifampriine可增加QTc延长的风险或严重程度。
胺碘酮 胺碘酮联合替地沙米可增加不良反应的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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国际/其他品牌
Pulzium

类别

ATC代码
C01BD06 -替地沙米尔
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为氮杂螺癸烷衍生物。这些是含有至少一个氮原子的螺旋癸烷部分的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Azaspirodecane衍生品
子课
不可用
直接父
Azaspirodecane衍生品
选择父母
哌啶/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
脂肪族杂多环化合物/胺/Azacycle/Azaspirodecane/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/哌啶/叔脂肪胺
分子框架
脂肪族杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
A5VAY2U3R8
化学文摘号
90961-53-8
InChI关键
CTIRHWCPXYGDGF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H32N2 c1-2-8-19(7 - 1) 17-11-20(9-15-3-4-15) 12 - 18(19)的程度(13 - 17)10-16-5-6-16 / h15-18H 1-14H2
国际命名
3, 7-bis (cyclopropylmethyl) 3, 7-diazaspiro bicyclo (3.3.1) nonane-9 1环戊烷)
微笑
C (C1CC1) N1CC2CN (CC3CC3) CC C21CCCC1 (C1)

参考文献

一般引用
  1. Manoach M, Varon D, Tribulova N, Zinman T, Kaplan D, Khananshvili D, Shainberg A:肌浆网在III类药物对Ca2+过载保护作用中的作用。《生物物理学报》1999年12月18日增刊1:19-25。［文章］
PubChem化合物
65825
ChemSpider
59237
BindingDB
50088367
ChEMBL
CHEMBL113461
维基百科
Tedisamil

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0214毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.54 ALOGPS
logP 2.78 ChemAxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa(最强基础) 9.26 ChemAxon
生理上的电荷 2 ChemAxon
氢受体计数 2 ChemAxon
氢供体数量 0 ChemAxon
极表面积 6.482 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 88.51米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 35.73. ChemAxon
环数 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9531
血脑屏障 + 0.9902
Caco-2渗透 + 0.5654
22基板 底物 0.5855
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.5632
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.7142
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6926
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8756
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.5146
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6512
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9246
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9269
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7712
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8482
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.5997
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.6721
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5268
致癌性 Non-carcinogens 0.9445
生物降解 未准备好生物可降解 1．0
大鼠急性毒性 2.7945 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.781
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5367
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

创建于2008年3月19日16:17 /更新于2021年2月21日18:52