识别
- 通用名称
- Vadimezan
- 药物库登录号
- DB06235
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:282.2907
单一同位素的:282.089208936 - 化学公式
- C17H14O4
- 同义词
-
- (5, 6-dimethyl-9-oxoxanthen-4-yl)醋酸
- 5、6-Dimethyl-9-oxo-9H-xanthene-4-acetic酸
- 5、6-Dimethylxanthenone-4-acetic酸
- 5、6-Dimethylxanthenoneacetic酸
- 5, 6-MeXAA
- 二甲基氧杂蒽乙酸
- DMXAA
- Vadimezan
- Vadimezan
- Vadimezanum
- 外部id
-
- 为- 1404
- AS1404
- asa - 404
- ASA404
- nsc - 640488
药理学
- 指示
-
研究用于实体瘤、肺癌、卵巢癌和前列腺癌的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
ASA404 (DMXAA)是一种小分子血管干扰剂,其作用靶点是滋养肿瘤的血管。ASA404的作用机制是直接增加肿瘤内皮细胞的通透性。血管活性介质如肿瘤坏死因子(TNF)也可能与此有关。肿瘤细胞血管通透性的增加可能使细胞毒性药物、抗体、药物结合物和基因治疗等抗癌治疗的通透性增加。
- 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir Vadimezan与阿维他匹合用可提高血清浓度。 Abatacept Vadimezan与Abatacept合用可提高其代谢。 Abiraterone Vadimezan与阿比特龙合用可提高血清浓度。 苊香豆醇 与棘豆蔻醇合用可降低Vadimezan的代谢。 对乙酰氨基酚 Vadimezan与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。 无环鸟苷 Vadimezan与阿昔洛韦合用可降低其代谢。 Adalimumab Vadimezan与阿达木单抗合用可提高其代谢。 Agomelatine 与Vadimezan合用可降低Agomelatine的代谢。 阿苯达唑 Vadimezan与阿苯达唑合用可提高其代谢。 Alosetron Vadimezan与losetron合用可降低其代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Vadimezan钠 C35T92HIZM 129095-08-5 CUHSZPRXKQDLCJ-UHFFFAOYSA-M
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为酮类的有机化合物。这是一种多环芳香族化合物,含有一个黄蒽基团与9号碳上的酮基结合。黄蒽是一种三环化合物,由两个苯环通过吡喃环线性结合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzopyrans
- 子课
- 1-benzopyrans
- 直接父
- 氧杂蒽酮
- 选择父母
- 色酮/吡喃酮及其衍生物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 芳香杂多环化合物/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/色酮/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物/有机氧化
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 单羧酸,山酮(CHEBI: 75934)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0829年j8133h
- 化学文摘号
- 117570-53-3
- InChI关键
- XGOYIMQSIKSOBS-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H14O4 c1-9-6-7-13-15(20) 12-5-3-4-11(8 - 14(18) 19) 17(12)(13) 10节(9)2 / h3-7H, 8 h2, 1-2H3, (H, 18日19)
- 国际命名
-
(2) - 5 6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl醋酸
- 微笑
-
CC1 = C (C) C2 = C (C = C1) C (= O) C1 = CC = CC (CC (O) = O) = C1O2
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 123964
- PubChem物质
- 347827766
- ChemSpider
- 110486
- ChEBI
- 75934
- ChEMBL
- CHEMBL71263
- 锌
- ZINC000003777432
- PDBe配体
- 1你们
- 维基百科
- Vadimezan
- PDB项
- 4哈哈/4 qxo/青藏高原周围4/4 qxq/4 qxr
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 终止 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2 2 完成 治疗 肺癌 1 2 完成 治疗 前列腺癌 1 2 撤销 治疗 移行细胞癌 1 1 完成 治疗 晚期或复发性实体瘤 1 1 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 1 完成 治疗 难治性肿瘤 1 1 完成 治疗 实体肿瘤 1 1 完成 治疗 未指明的成人实体瘤,方案特异性 1 1 终止 治疗 组织学证实和放射学证实的实体瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0225毫克/毫升 ALOGPS logP 3.06 ALOGPS logP 3.62 ChemAxon 日志 -4.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.6 ChemAxon pKa(最强基础) -3.8 ChemAxon 生理上的电荷 -1 ChemAxon 氢受体数量 3. ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极表面积 63.62 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 78.21米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 29.373. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维甲酸结合
- 特定的功能
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
参考文献
- 周s, Kestell P, Baguley BC, Paxton JW: 5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸(DMXAA):一种新的肿瘤治疗生物反应修饰剂。《投资新药》2002年8月20(3):281-95。[文章]
- Zhou S, Kestell P, Paxton JW:从体外和体内模型预测患者的药代动力学和药物相互作用:使用主要通过偶联消除的抗癌药物5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸(DMXAA)的经验。药物Metab修订版2002 11月34(4):751-90。[文章]
- miner JO, Valente L, Lillywhite KJ, Mackenzie PI, Burchell B, Baguley BC, Kestell P:影响新抗癌药物5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸消除的因素的临床前预测。Cancer Res. 1997 1月15日;57(2):284-9。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。
- 基因名字
- UGT2B7
- Uniprot ID
- P16662
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
- 分子量
- 60694.12哒
参考文献
- 周s, Paxton JW, Tingle MD, Kestell P:新型抗癌药物5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸6-甲基羟基化的人肝脏细胞色素P450同工酶的鉴定。2000年12月28(12):1449-56。[文章]
- 周S, Kestell P, Baguley BC, Paxton JW:影响抗癌药物5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸清除率个体间差异的临床前因素。生物化学药理学。2003年6月1日;65(11):1853-65。[文章]
- 周s, Kestell P, Baguley BC, Paxton JW: 5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸(DMXAA):一种新的肿瘤治疗生物反应修饰剂。《投资新药》2002年8月20(3):281-95。[文章]
- Zhou S, Kestell P, Paxton JW:从体外和体内模型预测患者的药代动力学和药物相互作用:使用主要通过偶联消除的抗癌药物5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸(DMXAA)的经验。药物Metab修订版2002 11月34(4):751-90。[文章]
- miner JO, Valente L, Lillywhite KJ, Mackenzie PI, Burchell B, Baguley BC, Kestell P:影响新抗癌药物5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸消除的因素的临床前预测。Cancer Res. 1997 1月15日;57(2):284-9。[文章]
3. 细节细胞色素P450 1A2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 支持这种酶作用的数据仅限于体外研究。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,合并或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- 周s, Paxton JW, Tingle MD, Kestell P:新型抗癌药物5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸6-甲基羟基化的人肝脏细胞色素P450同工酶的鉴定。2000年12月28(12):1449-56。[文章]
- 周S, Kestell P, Baguley BC, Paxton JW:影响抗癌药物5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸清除率个体间差异的临床前因素。生物化学药理学。2003年6月1日;65(11):1853-65。[文章]
- 周s, Kestell P, Baguley BC, Paxton JW: 5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸(DMXAA):一种新的肿瘤治疗生物反应修饰剂。《投资新药》2002年8月20(3):281-95。[文章]
- Zhou S, Kestell P, Paxton JW:从体外和体内模型预测患者的药代动力学和药物相互作用:使用主要通过偶联消除的抗癌药物5,6-二甲基黄蒽酮-4-乙酸(DMXAA)的经验。药物Metab修订版2002 11月34(4):751-90。[文章]
药物创造于2008年3月19日16:18 /更新于2020年6月12日16:52