Tariquidar是一种邻氨基苯甲酸衍生物第三代p -糖蛋白抑制剂。P-gp是一种存在于正常细胞中的转运蛋白，具有多种转运和调节功能，从影响药物的分布和生物利用度到调节树突状细胞的迁移。P-gp通过将抗癌药物运输出靶细胞，负责多药耐药。提出了tariquidar及其衍生物可能通过多种结合机制与P-gp的h结合位点结合。

目标	行动	生物
U22 - 1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	阿贝马昔库与他喹达合用可提高血清浓度。
Afatinib	阿法替尼与他奎达合用可提高血清浓度。
Ambrisentan	氨布里森坦与他喹达合用可提高血清浓度。
Apixaban	阿哌沙班与他奎达合用可提高血清浓度。
Avanafil	阿瓦那非与他奎达合用可提高血清浓度。
Avatrombopag	阿瓦特隆巴格与他奎达合用可提高血清浓度。
Axitinib	阿西替尼与他奎达合用可提高血清浓度。
Belantamab mafodotin	马铁多素比兰他单与他喹达合用可提高血清浓度。
Belinostat	贝立诺司他与他奎达合用可提高血清浓度。
Bendamustine	苯达莫司汀与他奎达合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为苯甲苯胺。这些芳香族化合物含有一个苯胺基，其中的羧酰胺基被苯环取代。它们的一般结构是RNC(=O)R'，其中R,R'=苯。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯及其取代衍生物
子课: 苯胺
直接父: 苯酰替苯胺
选择父母: Quinoline-3-carboxamides/Dimethoxybenzenes/Tetrahydroisoquinolines/苯甲酰胺/Methoxyanilines/苯乙胺/吡啶羧酸及其衍生物/苯甲醚/苯甲酰衍生物/含苯氧基的化合物

显示11个
基: 烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯酰替苯胺/苯甲酸或衍生物

显示29日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: J58862DTVD
化学文摘号: 206873-63-4
InChI关键: LGGHDPFKSSRQNS-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C38H38N4O6 / c1-45-33-18-25-14-16-42(23-28(25) 19-34(33) 46-2) 15-13-24-9-11-29(12-10-24) 40 38(44) 30-20-35(47-3) 36(48-4) 21-32(30)还是(43)27-17-26-7-5-6-8-31 (26)27-17-26-7-5-6-8-31 / h5-12 17-22H, 13 - 16、23个h2, 1-4H3, (H, 40岁,44)(H, 41岁的43)
国际命名: N - [2 - ({4 - [2 - (6 7-dimethoxy-1 2 3 4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)乙基]苯基}[氨基甲酰)4,5-dimethoxyphenyl] quinoline-3-carboxamide
微笑: COC1 = CC2 = C (CN (CCC3 = CC = C (NC (= O) C4 = CC (OC) = C (OC) C = C4NC (= O) C4 = CN = C5C = CC = CC5 = C4) C = C3) CC2) C = C1OC

参考文献

一般引用

Muller H, Pajeva IK, Globisch C, Wiese M:新型第三代p糖蛋白抑制剂的功能测定及构效关系。生物医学化学。2008年3月1日;16(5):2448-62。Epub 2007年11月28日。［文章］
Martin C, Berridge G, Mistry P, Higgins C, Charlton P, Callaghan R:高亲和力逆转剂XR9576与P-糖蛋白的分子相互作用。中国药理学杂志1999 9月;128(2):403-11。［文章］

外部链接

ChemSpider: 130650
BindingDB: 50075373
ChEMBL: CHEMBL348475
锌: ZINC000004214704
PDBe配体: R1H
维基百科: Tariquidar

PDB项

7 a6e/7 neq

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	终止	不可用	晚期非小细胞肺癌(NSCLC)/非小细胞肺癌IIIB期	2
2	完成	诊断	癌症	1
2	完成	治疗	肾上腺皮质肿瘤	1
2	完成	治疗	宫颈肿瘤/肿瘤、肺/肿瘤、卵巢/肾肿瘤	1
2	完成	治疗	肿瘤、乳腺癌	1
1	完成	治疗	Adenaocortical癌/Coldrhood癌症/难治性癌症/肉瘤/霍奇金病的肿瘤	1
1	完成	治疗	乳腺癌/癌症/肺癌/卵巢癌	1
1	终止	其他	神经性疼痛	1
1、2	招聘	治疗	神经性疼痛	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00202毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.26	ALOGPS
logP	5.68	ChemAxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.45	ChemAxon
pKa最强(基本)	8.36	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	8	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	111.25²	ChemAxon
可旋转键数	11	ChemAxon
折射性	188.12米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	70.07^3.	ChemAxon
数量的戒指	6	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用