Incadronic酸

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通用名称

Incadronic酸

药物库登录号

DB06255

背景

苯二甲酸乙酯，或称y -175，⁶是一种含双磷酸盐的氮。在研究治疗恶性肿瘤高钙血症的同时，⁷它还被用于骨髓瘤、白血病和其他癌症的治疗。^{1，3.，2，6}

茚二甲酸在1991年的文献中首次被描述。⁵

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

茚二甲酸(DB06255)结构

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重量

平均:287.189
单一同位素的:287.068761332

化学公式

C₈H₁₉没有₆P₂

同义词

• Cimadronate
• Incadronate
• Incadronic酸

药理学

指示

Incadronate已被用于骨髓瘤的治疗，^1，3.白血病,²还有其他癌症。⁶在恶性肿瘤高钙血症患者中也有研究。⁷

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机理

双磷酸盐被带入骨骼，并与羟基磷灰石结合。破骨细胞的骨吸收引起局部酸化，释放双膦酸盐，双膦酸盐通过液相内吞作用进入破骨细胞。⁸内吞囊泡酸化，释放双磷酸盐到破骨细胞的细胞质中，在那里它们起作用。⁸

破骨细胞介导骨的吸收。⁹当破骨细胞与骨骼结合时，它们会形成f -肌动蛋白的环状结构——足素体。⁹足粒的破坏导致破骨细胞从骨头上脱落，防止骨吸收。⁹

含氮双磷酸盐，如白酸盐，通过抑制甲丙酸途径法尼基二磷酸合酶、法尼基二磷酸和香叶酰香叶酰二磷酸的成分，诱导造血肿瘤细胞凋亡。⁶这些成分对于gtp结合蛋白如Rap1的翻译后前酰化是必不可少的。⁶缺乏这些蛋白质的前酰化干扰了它们的功能，在Rap1的情况下，导致了凋亡。⁶苯二甲酸酯也激活了caspase 3、4和7;进一步促进细胞凋亡。⁶

目标	行动	生物
U法尼基焦磷酸合酶	抑制剂	人类
UCaspase-3	激活剂	人类
UCaspase-4	激活剂	人类
UCaspase-7	激活剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

苯二甲酸酯在大鼠体内不代谢。⁷

消除路线

茚二甲酸酯作为原药在尿液中的去除率为55.1-69.5%。⁴

半衰期

苯二甲酸酯有双指数半衰期。T_1／2α为0.26 ~ 0.40h_1／2β为1.58-1.98h。⁴

间隙

不可用

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与茚二甲酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当阿西美辛与印卡膦酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与茚二甲酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
无环鸟苷	当阿昔洛韦与茚二甲酸合用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。
阿德福伟	当阿德福韦酯与印卡膦酸联合使用时，肾毒性和低钙血症的风险或严重程度会增加。
Aflibercept	当阿泊西普与印卡膦酸合用时，可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Alclofenac	当Alclofenac与incadronacid联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
Alendronic酸	当阿伦膦酸与印二膦酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Almasilate	茚二甲酸与阿马锡酸合用可降低血清浓度。
铝	茚二甲酸与铝联用可降低血清浓度。

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产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
二钠incadronate	7 l16w0096a	138330-18-4	RLIRIVMEKVNVQX-UHFFFAOYSA-L

国际/其他品牌

Bisphonal(阿斯特拉)/仁福药业

类别

药物类别

• 抗肿瘤的药物
• 磷酸盐
• 骨密度保持剂
• Organophosphonates
• 有机磷化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为双磷酸盐。这是一种有机化合物，含有两个膦酸酯基团，通过碳原子连接在一起。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

有机膦酸及其衍生物

子课

磷酸盐

直接父

磷酸盐

选择父母

有机膦酸/二烃基胺/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

脂肪族同单环化合物/胺/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organophosphonic酸/有机磷化合物

分子框架

脂肪族同单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

G5C4M8847E

化学文摘号

124351-85-5

InChI关键

LWRDQHOZTAOILO-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C8H19NO6P2 c10-16(11、12)8(17(13、14)15)9-7-5-3-1-2-4-6-7 / h7-9H 1-6H2, (H2, 10, 11, 12) (H2, 13、14、15)

国际命名

[(cycloheptylamino) (phosphono)甲基]膦酸

微笑

OP (O) (= O) C (NC1CCCCCC1) P (O) (O) = O

参考文献

一般引用

1. Iguchi T, Miyakawa Y, Yamamoto K, Kizaki M, Ikeda Y:含氮双磷酸盐通过激活MAPK通路和抑制mevalate通路诱导骨髓瘤细胞s期周期阻滞和凋亡。细胞信号。2003年7月;15(7):719-27。(文章］
2. Ishikawa C, Matsuda T, Okudaira T, Tomita M, Kawakami H, Tanaka Y, Masuda M, Ohshiro K, Ohta T, Mori N:二膦酸酯苯二甲酸酯通过干扰甲戊二酸途径抑制人T细胞白血病病毒i型感染T细胞系和原代成人T细胞白血病细胞的生长。中华血液学杂志。2007年2月;136(3):424-32。(文章］
3. Ochiai N, Yamada N, Uchida R, Fuchida S, Okano A, Okamoto M, ashhihara E, Inaba T, Shimazaki C:含氮双膦酸酯苯二甲酸酯增强了法尼基转移酶抑制剂tipifarnib在体外对新鲜和克隆骨髓瘤细胞生长的抑制作用。Leuk淋巴瘤。2005年11月;46(11):1619-25。(文章］
4. Usui T, Oiso Y, Tomita A, Ogata E, Uchida T, Ikeda K, Watanabe T, Higuchi S:新型双膦酸酯incadronate在健康志愿者和恶性相关高钙血症患者中的药代动力学。国际临床药理学杂志。1997年6月;35(6):239-44。(文章］
5. Kawashima H, Nagao Y, Ishitobi Y, Kinoshita H, Fukushima S:双磷酸盐通过刺激肾脏产生激素增加大鼠血清1,25-二羟基维生素D。中华医学杂志1991;91:140-5。doi: 10.1159 / 000420170。(文章］
6. Miwa A, Takezako N, Hayakawa H, Hayakawa M, Tominaga S, Yanagisawa K: y -175通过抑制前酰化诱导人原单核细胞系细胞凋亡。中华血液病杂志2012年12月;87(12):1084-8。doi: 10.1002 / ajh.23328。Epub 2012年10月9日。(文章］
7. 臼井T，田中S, Sonoda T, Ozawa Y, Teramura K, Nakamura E，渡边T, Higuchi S:新型双膦酸酯incadronate在骨转移大鼠中的应用。《异种生物学报》1997年5月;27(5):479-87。doi: 10.1080 / 004982597240442。(文章］
8. Russell RG, Watts NB, Ebetino FH, Rogers MJ:双磷酸盐作用机制:异同及其对临床疗效的潜在影响。骨质疏松国际杂志2008年6月19(6):733-59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。(文章］
9. 村上H、高桥N、田中S、中村I、宇川N、中桥S、中谷K、阿部M、宇田Y、Konno F、Barbier A、Suda T:蒂鲁ronate抑制破骨细胞蛋白酪氨酸磷酸酶活性。骨。1997年5月;20(5):399-404。(文章］

外部链接

PubChem化合物

3699

PubChem物质

175427066

ChemSpider

3571

ChEBI

135189

ChEMBL

CHEMBL53950

锌

ZINC000001551175

维基百科

Incadronic_acid

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	12.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.06	ALOGPS
logP	-1.4	Chemaxon
日志	-1.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	-1.1	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.57	Chemaxon
生理上的电荷	－2	Chemaxon
氢受体数量	7	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极表面积	127.092	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	61.77米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	25.083.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9677
血脑屏障	+	0.61
Caco-2渗透	-	0.6668
22基板	Non-substrate	0.6742
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9645
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.9852
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9306
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.7403
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8094
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7024
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.8029
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8975
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9162
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8689
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9708
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9856
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6935
致癌性	Non-carcinogens	0.8743
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6431
大鼠急性毒性	2.0444 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6875
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.926

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2008年3月19日16:19 /更新于2022年5月02日10:03