甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ

识别

总结

甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ是一种合成刺激红细胞生成代理(ESA)用于治疗贫血和慢性肾脏疾病有关。

品牌名称

Mircera

通用名称

甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ

DrugBank加入数量

DB09107

背景

甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ是一个化学合成刺激红细胞生成代理和更长的半衰期比红细胞生成素(ESA)。ESA用于增加红细胞的合成治疗慢性肾脏疾病相关的贫血。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
造血的生长因子

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

• 塞拉
• Pegzerepoetin阿尔法

外部id

• r - 744
• R744

药理学

指示

治疗患者的贫血和慢性肾脏疾病有关。不能代替红细胞输血是否需要立即纠正贫血。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 贫血

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

刺激红细胞的血红蛋白生产通过刺激erythropoetin受体骨髓祖细胞。血红蛋白增加,单个初始剂量后,发生后7 - 15天。

的作用机制

红细胞生成素是红细胞生长因子的发展。肾脏产生和释放到血液缺氧,红色的祖细胞相互作用增加红细胞生产。生产内源性促红细胞生成素受损患者的慢性肾脏疾病(CKD)和红细胞生成素不足是贫血的主要原因。甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ管理行为内生erythropoetin和刺激erythropoetin受体骨髓红细胞的祖细胞。

目标	行动	生物
一个红细胞生成素受体	刺激器	人类

吸收

管理非肠道(皮下或静脉)因此不吸收。

的体积分布

~ 94.74毫升/公斤

蛋白结合

没有蛋白质绑定

新陈代谢

而不是代谢。

路线的消除

经历在红细胞生成素受体蛋白水解作用

半衰期

在CKD患者腹膜透析与第四政府:134±65小时在CKD患者腹膜透析与SC政府:139±67小时

间隙

在CKD患者腹膜透析:0.49±0.18毫升/人力资源/公斤

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

过剂量可引起严重的高血压。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abemaciclib	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ结合Abemaciclib。
Abiraterone	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ阿比特龙结合。
Adagrasib	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ结合Adagrasib。
Afatinib	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ结合Afatinib。
Aldesleukin	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ结合Aldesleukin。
Alectinib	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ结合Alectinib。
阿仑单抗	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ和阿仑单抗结合。
Alitretinoin	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ结合Alitretinoin。
Alpelisib	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ结合Alpelisib。
Altretamine	时可以增加血栓形成的风险或严重性甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ结合Altretamine。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Mircera	注入,解决方案	150 ug / 0.3毫升	静脉注射	Vifor(国际)有限公司	2014-10-24	不适用
Mircera	解决方案	600微克/毫升	静脉注射;皮下	霍夫曼La罗氏	不适用	不适用
Mircera	注入,解决方案	360年μg / 0.6毫升	静脉注射;皮下	罗氏公司登记Gmb H	2016-09-08	不适用
Mircera	注入,解决方案	50 ug / 0.3毫升	静脉注射	基因泰克公司。	2014-10-24	2019-05-31
Mircera	注入,解决方案	200 ug / 0.3毫升	静脉注射	Vifor(国际)有限公司	2014-10-24	不适用
Mircera	解决方案	200微克/毫升	静脉注射;皮下	霍夫曼La罗氏	不适用	不适用
Mircera	注入,解决方案	40μg / 0.3毫升	静脉注射;皮下	罗氏公司登记Gmb H	2016-09-08	不适用
Mircera	注入,解决方案	75 ug / 0.3毫升	静脉注射	Vifor(国际)有限公司	2014-10-24	不适用
Mircera	注入,解决方案	200年μg / 0.3毫升	静脉注射;皮下	罗氏公司登记Gmb H	2016-09-08	不适用
Mircera	注入,解决方案	250 ug / 0.3毫升	静脉注射	基因泰克公司。	2014-10-24	2019-07-31

类别

ATC代码

B03XA03β-甲氧基聚乙烯glycol-epoetin

• B03XA——其他补血的准备
• B03X——其他补血的准备
• B03——补血的准备工作
• B -血液和造血器官

药物类别

• 醇
• 氨基酸、肽和蛋白质
• 补血的准备工作
• 生物因素
• 血液和造血器官
• 集落刺激因子
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置必威国际app
• 细胞因子
• Erythropoiesis-Stimulating代理
• 乙烯乙二醇
• 乙二醇
• 糖蛋白
• 补血的
• 造血细胞生长因子
• 增加红细胞细胞生产
• 细胞间信号肽和蛋白质
• 大分子物质
• 聚乙二醇的代理
• 肽
• 聚合物
• 蛋白质

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

LR3UXN0193

化学文摘号

677324-53-7

引用

一般引用

1. Walrafen P, Verdier F, Kadri Z,克雷蒂安年代,拉康姆猪C,麦克斯P:水解酶和溶酶体降解促红细胞生成素受体激活。血。2005年1月15日,105 (2):600 - 8。Epub 2004年9月9日。(文章]
2. 每日地中海Micera专著(链接]

外部链接

PubChem物质

347910408

RxNav

729596年

维基百科

Methoxy_polyethylene_glycol-epoetin_beta

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	肾性贫血	1
4	完成	治疗	贫血	8
4	完成	治疗	结束阶段肾疾病的贫血	1
4	完成	治疗	贫血,慢性肾脏疾病	1
4	完成	治疗	贫血/炎症/营养不良	1
4	完成	治疗	肾性贫血、慢性	1
4	终止	治疗	贫血	2
4	未知的状态	治疗	PD	1
3	积极不招聘	治疗	贫血和慢性肾脏疾病有关	1
3	积极不招聘	治疗	贫血与慢性肾脏疾病(CKD)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	100 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	120 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	150 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	200 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	250 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	30 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	360 ug / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射	50 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	75 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100年μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	1000微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 120微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	120年μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	150微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	150年μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	200微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	200年μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	250年μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	250微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 30微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	300微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 360微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	360年μg / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	40μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 40微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	400微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	50微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	50μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 60微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	60μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	600微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	75年μg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	75微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	800微克
解决方案	静脉注射;皮下	100微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 100微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	1000微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 150微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 200微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	200微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 250微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	300微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.6 400微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	400微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 50微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	50微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	600微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.6 600微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 75微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100微克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100年µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	120 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	120年µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	150 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	150年µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	200 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	200年µg / 0.3毫升
注射	静脉注射;皮下
注入,解决方案	注射用药物的	250 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	250年µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30µg / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下
注入,解决方案	注射用药物的	360 UG / 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	360年µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	50 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	50µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	75 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	75年µg / 0.3毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 200微克/毫升
注射	静脉注射;皮下	800微克
解决方案	静脉注射;皮下	30微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 100微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 50微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 75微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 250微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 30微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.6 360微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.6 800微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	100微克
解决方案	静脉注射;皮下	150微克
解决方案	静脉注射;皮下	250年cg
解决方案	静脉注射;皮下	50 cg
解决方案	静脉注射;皮下	100年cg
解决方案	静脉注射;皮下	1000年cg
解决方案	静脉注射;皮下	200年cg
解决方案	静脉注射;皮下	0.3毫克
解决方案	静脉注射;皮下	120年cg
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 100微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 120微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 150微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 50微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 75微克/毫升

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2310536	没有	2007-09-11	2020-06-28

属性

状态

固体

实验属性

不可用

药物在2015年9月16日,本周/更新在2月22日,2023 06:09