识别
- 总结
-
Temsirolimus是一种抗肿瘤药用于治疗肾细胞癌(RCC)通过抑制mTOR工作。
- 品牌名称
-
一项
- 通用名称
- Temsirolimus
- DrugBank加入数量
- DB06287
- 背景
-
Temsirolimus西罗莫司的衍生物用于治疗肾细胞癌(RCC)。它是由惠氏制药公司在贸易名称一项。Temsirolimus FDA批准于2007年5月下旬以及欧洲药品局(EMEA)在2007年11月。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:1030.2871
单一同位素的:1029.602485741 - 化学公式
- C56H87年没有16
- 同义词
-
- Temsirolimus
- 外部id
-
- CCI 779
- cci - 779
- WAY-CCI 779
药理学
- 指示
-
治疗肾细胞癌(RCC)。还追究使用/治疗乳腺癌,淋巴瘤(不明),类风湿性关节炎和多发性骨髓瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Temsirolimus mTOR的抑制剂(哺乳动物雷帕霉素靶)。Temsirolimus绑定到一个细胞内蛋白质(FKBP-12)和protein-drug复杂控制细胞分裂抑制mTOR的活动。抑制mTOR活动导致G1逮捕在治疗肿瘤细胞增长。mTOR抑制时,它能使磷酸化p70S6k S6核糖体蛋白,下游的mTOR PI3激酶/ AKT通路受阻。在体外研究中使用肾细胞癌细胞系,temsirolimus抑制mTOR的活动,导致减少了低水平的因素HIF-1和HIF-2α,和血管内皮生长因子。
目标 行动 生物 一个丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR 抑制剂人类 - 吸收
-
注入静脉在30 - 60分钟。C马克斯通常是观察输液结束时
- 的体积分布
-
172 L在癌症患者的全血;temsirolimus和西罗莫司都广泛分布划分为形成血元素
- 蛋白结合
-
与血浆蛋白的87%在体外在一个集中的100 ng / ml
- 新陈代谢
-
主要代谢在人类肝细胞色素P450 3 a4。西罗莫司,一个同样强大的代谢物,是人类的主要代谢物静脉输液。其他代谢途径中观察到在体外temsirolimus代谢研究包括羟基化、还原、脱甲基作用。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
粪便排泄为主(76%),4.6%的药物和代谢物在尿液中恢复过来。17%的药物是没有恢复通过路线后14天样本集合。
- 半衰期
-
Temsirolimus展品bi-exponential下降全血浓度和Temsirolimus和西罗莫司的平均半衰期17.3小时和54.6小时,分别。
- 间隙
-
16.2 L / h (22%)
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
Temsirolimus已经为癌症患者在1和2期试验反复静脉注射剂量高达220毫克/平方米。几个严重不良事件的风险,包括血栓形成、肠穿孔、间质性肺病(ILD),癫痫,精神病,增加剂量的temsirolimus大于25毫克。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度Temsirolimus时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Temsirolimus结合Abatacept时可以增加。 Abciximab 出血的风险或严重性Abciximab结合Temsirolimus时可以增加。 Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Temsirolimus相结合。 Abrocitinib 的血清浓度Temsirolimus时可以增加与Abrocitinib相结合。 Acalabrutinib 的新陈代谢Temsirolimus结合Acalabrutinib时可以减少。 阿卡波糖 阿卡波糖可以减少的治疗效果与Temsirolimus结合使用。 醋丁洛尔 的新陈代谢醋丁洛尔结合Temsirolimus时可以减少。 苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Temsirolimus相结合。 对乙酰氨基酚 的新陈代谢Temsirolimus可以增加与对乙酰氨基酚相结合。 - 食物相互作用
-
- 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制temsirolimus的CYP3A4代谢,增加其血清浓度。
- 避免圣约翰草。这种草药诱发temsirolimus CYP3A4代谢,可能会降低其血清浓度。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 一项 解决方案 25毫克/毫升 静脉注射 辉瑞加拿大城市 2008-01-11 不适用 加拿大 一项 解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 惠氏制药公司辉瑞公司的子公司 2007-07-01 不适用 我们 一项 注入,解决方案,集中精神 30毫克 静脉注射 辉瑞欧洲马Eeig 2016-09-08 不适用 欧盟 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Gd-temsirolimus 解决方案 25毫克/毫升 静脉注射 加拿大城市土地Genmed辉瑞公司的一个部门 不适用 不适用 加拿大 Temsirolimus 工具包 25毫克/ 1毫升 静脉注射 腺制药有限公司 2019-08-26 不适用 我们 Temsirolimus 工具包 25毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2020-11-20 不适用 我们 Temsirolimus 工具包 25毫克/ 1毫升 静脉注射 协议医疗有限公司 2018-08-13 不适用 我们 Temsirolimus 工具包 25毫克/ 1毫升 静脉注射 Almaject公司。 2020-05-08 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L01EG01——Temsirolimus
- 药物类别
-
- 代理造成血管性水肿
- 抗菌药物
- 抗肿瘤的药物
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质与狭窄的治疗指数
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 酶抑制剂
- Hyperglycemia-Associated代理
- 免疫因素
- 免疫抑制药物
- 激酶抑制剂
- 内酯
- 大环内酯类
- 哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)激酶抑制剂
- mTOR
- Myelosuppressive代理
- 狭窄的药物治疗指数
- 22抑制剂
- 22基板
- 22基板和一个狭窄的治疗指数
- 多酮类化合物
- 蛋白激酶抑制剂
- 西罗莫司和高活性化合物
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为大环内酯物内酰胺。这些都是多酮类化合物循环包含环酰胺和环酯组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- 大环内酯物内酰胺
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 大环内酯物内酰胺
- 选择父母
- α氨基酸酯/大环内酯类和类似物/β羟基酸和衍生品/哌啶/环氧乙烷/二元羧酸酸和衍生品/三级羧酸酰胺/二级醇/羧酸酯类/环酮 显示11个
- 基
- 酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/Beta-hydroxy酸/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸酯 显示25
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 内酰胺、大环内酯物(CHEBI: 79699)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 624年kn6gm2t
- 化学文摘号
- 162635-04-3
- InChI关键
- CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C56H87NO16 c1-33-17-13-12-14-18-34(2) 45(68 - 9) 29-41-22-20-39(7) 56(67年,73 - 41)51(63)52(64)57-24-16-15-19-42(57)53(65)71 - 46(30-43(60)35(3)26-38(6)49(62)50(70 - 11)48(61)37(5)的男性)36 (4)27-40-21-23-44 (47 (28-40)69 - 10)72 - 54 (66)55 (8,31-58)32-59 / h12-14, 17 - 18, 26岁,33岁的35-37,39-42,44-47,49-50,58-59,62年,67 h, 15 - 16岁,19-25,27-32H2, 1-11H3 / b14-12 +, 17-13 + 34-18 + 38-26 + / t33 - 35、36、37 - 39 - 40 +, 41 + 42 + 44 - 45 +, 46 + 47 - 49 - 50 +, 56 - m1 / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 r, 4 s) 4 - [(2 r) 2 - [(1 r, 9、12、15 r, 16 e, 18 r, r, 19日21 r, 23日,24日e, e, 26日28日e, 30年代,32个年代,35 r) 1, 18-dihydroxy-19, 30-dimethoxy-15, 17日,21日,23日,29日,35-hexamethyl-2, 3, 10, 14日20-pentaoxo-11, 36-dioxa-4-azatricyclo [30.3.1.0 ^ {4 9}] hexatriaconta-16, 24日,26日28-tetraen-12-yl]丙基]2-methoxycyclohexyl 3-hydroxy-2 -(羟甲基)2-methylpropanoate
- 微笑
-
OCC (C) (CO) C = O) O (C@@H) 1 CC (C@@H) (C [C@@H] (C) (C@) 2 ([H]) CC (= O) [C@H] (C) \ C = C (C) \ [C@@H] (O) [C@@H] (OC) C (= O) [C@H] C [C@H] (C) (C) \ C = C \ C = C \ C = C (C) \ [C@@H] (OC) C (C@) 3 ([H]) CC (C@@H) (C) [C@@] (O) (O3) C C = O) (= O) N3CCCC [C@H] 3 C = O O2) C [C@H] 1摄氏度
引用
- 合成参考
-
Kwang-Chung李,李Ting-Huei Yen-Shih东,Chia-Chen花王,Tzu-Ai李,“流程temsirolimus的准备。”U.S. Patent US20100249415, issued September 30, 2010.
US20100249415 - 一般引用
-
- Boni J,鱼叉C,伯恩斯J, Cincotta M,拥抱B,摩尔L: temsirolimus随之而来的政府的药动学特征的细胞色素p450-inducing药物。中国新药杂志。2007年11月,47 (11):1430 - 9。Epub 2007年10月3。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015632
- KEGG药物
- D06068
- KEGG化合物
- C15182
- PubChem化合物
- 23724530
- PubChem物质
- 99443243
- ChemSpider
- 21468899
- BindingDB
- 50343413
- 657797年
- ChEBI
- 79699年
- ChEMBL
- CHEMBL1201182
- 治疗目标数据库
- DAP001222
- 网页
- PA164746890
- PDBe配体
- A4I
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Temsirolimus
- PDB项
- 7 sq9
- FDA的标签
-
下载 (402 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 4 没有招聘 治疗 血管内皮瘤肝 1 3 积极不招聘 治疗 借口第一阶段肝母细胞癌/借口二期肝母细胞癌/借口3期肝母细胞癌/借口第四阶段肝母细胞癌 1 3 完成 治疗 恶性淋巴瘤 1 3 完成 治疗 套细胞淋巴瘤(制程) 1 3 完成 治疗 肿瘤、肾/肾细胞癌 1 3 完成 治疗 肾细胞癌 2 3 没有招聘 治疗 危重肢体缺血(CLI)/外周动脉疾病(PAD) 1 3 暂停 治疗 Botryoid-Type胚胎性横纹肌肉瘤/横纹肌肉瘤,肺泡/横纹肌肉瘤,胚/横纹肌肉瘤/硬化性横纹肌肉瘤/梭形细胞横纹肌肉瘤 1 3 终止 治疗 肿瘤、乳腺癌/肿瘤,转移 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 本场地实验室公司。
- 中华化学合成和生物技术有限公司
- 皮埃尔·法布尔
- 惠氏制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 工具包 静脉注射 25毫克/ 1毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 30毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 30毫克 解决方案 静脉注射 25毫克/ 1毫升 解决方案 静脉注射 25毫克/毫升 解决方案 静脉注射 30毫克 注入,解决方案 静脉注射 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 25毫克/毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 一项25 mg工具包 1467.89美元 毫升 DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2429020 没有 2009-05-26 2021-11-13 加拿大 CA2187024 没有 2004-08-10 2015-04-14 加拿大 US8791097 是的 2014-07-29 2032-11-10 我们 US8455539 是的 2013-06-04 2024-01-25 我们 US5362718 是的 1994-11-08 2019-08-15 我们 US8722700 是的 2014-05-13 2024-01-25 我们 US8026276 是的 2011-09-27 2026-07-20 我们 USRE44768 是的 2014-02-18 2019-08-15 我们 US8299116 是的 2012-10-30 2024-01-25 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00235毫克/毫升 ALOGPS logP 4.39 ALOGPS logP 7.13 ChemAxon 日志 -5.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.96 ChemAxon pKa最强(基本) -2.9 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 14 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 241.962 ChemAxon 可旋转键数 11 ChemAxon 折射性 277.07米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 112.73 ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.8908 血脑屏障 - - - - - - 0.9494 Caco-2渗透 - - - - - - 0.664 22基板 底物 0.8122 我22抑制剂 抑制剂 0.8098 22抑制剂二世 抑制剂 0.7467 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7636 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8699 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8845 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7533 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9126 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8957 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.942 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9155 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9558 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9398 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6087 致癌性 Non-carcinogens 0.9367 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9522 大鼠急性毒性 2.8760 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9703 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7479
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
见解和加速药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Tfiiic-class转录因子结合
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是细胞代谢的中央监管机构,生长和存活激素,生长因子、营养、能量和压力信号。MTOR直接……
- 基因名字
- MTOR
- Uniprot ID
- P42345
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR
- 分子量
- 288889.05哒
引用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
转运蛋白
药物在3月19日创建2008十六22 /更新于2022年9月20日00:04