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识别

通用名称
Sonepcizumab
DrugBank加入数量
DB06305
背景

一种靶向磷酸鞘氨甘肽(S1P)的人源化单克隆抗体,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。在给药后,sonepcizumab结合S1P,这可能导致抑制肿瘤血管生成。S1P是G蛋白偶联溶血磷脂受体EDG-1(内皮分化基因-1)的胞外配体。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
不可用
外部id
  • LT 1009
  • lt - 1009
  • LT1009

药理学

指示

研究用于实体肿瘤的治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab与Sonepcizumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与Sonepcizumab合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Aducanumab 当Sonepcizumab与Aducanumab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当阿仑珠单抗与Sonepcizumab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Sonepcizumab与Alirocumab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当Sonepcizumab与Amivantamab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Sonepcizumab与Anifrolumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当Sonepcizumab与Ansuvimab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人 当Sonepcizumab与炭疽免疫球蛋白联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Sonepcizumab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
ASONEP

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
O4T5UXS4P2
化学文摘号
1031360-18-5

参考文献

一般引用
  1. Pal SK, Drabkin HA, Reeves JA, Hainsworth JD, Hazel SE, Paggiarino DA, Wojciak J, Woodnutt G, Bhatt RS:鞘氨甘素-1-磷酸抗体sonepcizumab治疗转移性肾细胞癌的2期研究。癌症杂志。2017年2月15日;123(4):576-582。doi: 10.1002 / cncr.30393。Epub 2016年10月11日[文章
维基百科
Sonepcizumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 新血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 1
2 终止 治疗 肾细胞癌 1
1 完成 治疗 实体肿瘤 1
1 终止 治疗 色素层剥离 1
1 未知的状态 治疗 新血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

药物创造于2008年3月19日16:23 /更新于2020年6月12日16:52