XmAb 2513

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识别

通用名称

XmAb 2513

药物库登录号

DB06324

背景

XmAb 2513是一种人源化单克隆抗体，靶向抗原CD30, CD30是一种表达在多种肿瘤细胞表面的分子。它已被研究用于霍奇金淋巴瘤的治疗。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

不可用

外部id

XmAb 2513
XmAb2513

药理学

指示

调查了淋巴瘤(未指明)和淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤)的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机理

XmAb™2513是一种人源化单克隆抗体，靶向抗原CD30, CD30是一种表达在多种肿瘤细胞表面的分子。XmAb™2513具有一个XmAb™Fc结构域，可增加其细胞毒性。XmAb™2513招募初级人类免疫细胞在体外模型中杀死肿瘤细胞，并在啮齿动物模型中有效阻止肿瘤生长。(Xencor网站)

目标	行动	生物
U肿瘤坏死因子受体超家族成员8	不可用	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab与XmAb 2513联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与XmAb 2513联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当XmAb 2513与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当阿仑珠单抗与XmAb 2513联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当XmAb 2513与Alirocumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当XmAb 2513与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当XmAb 2513与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当XmAb 2513与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	XmAb 2513与人炭疽免疫球蛋白合用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当XmAb 2513与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。