ANA773是一种口服Toll样受体7 (TLR7)前药物激动剂，其活性代谢产物通过诱导细胞因子分泌、增强自然杀伤细胞(NK细胞)对肿瘤细胞的细胞溶解和增强抗体依赖性细胞毒性(ADCC)来促进自然杀伤细胞(NK细胞)介导的抗肿瘤反应。ANA773诱导体外培养的人外周血单个核细胞(PBMC)分泌干扰素(ifn - α)和各种其他细胞因子。先天免疫通过诱导广泛的免疫反应，包括细胞因子的分泌和NK细胞的刺激，提供了对抗肿瘤细胞的第一道防线。NK细胞通过多种机制介导抗肿瘤活性。NK细胞通过分泌细胞毒颗粒直接裂解肿瘤细胞;它们通过产生干扰素γ (ifn - γ)促进细胞凋亡，并增强其他免疫细胞的抗肿瘤反应。NK细胞被多种信号激活，包括I型干扰素。当模式识别受体TLR7参与时，浆细胞样树突状细胞(pDCs)产生大量I型IFN。TLR7的天然配体是单链RNA，尽管也发现了各种小分子激动剂。[Anadys制药公司新闻稿]

目标	行动	生物
Utoll样受体7	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: QTI86134YL
化学文摘号: 892498-64-5
InChI关键: HOOMGTNENMZAFP-NYNCVSEMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H14N4O5S / c1-5(18) 20-7-2-6(7)的战绩(4-17)21胜10负20-7-2-6 (22-12 (16)19)3-14-11 (13)15-9 / h3, 6 - 7、10、17 h, 2、4 H2、h3, (H2, 13、14、15)/ t6 - 7 + 10 + / mo / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 5 s) 2 - {5-amino-2-oxo-2H 3 h - [1,3] thiazolo(4、5 d) pyrimidin-3-yl} 5 -(羟甲基)oxolan-3-yl醋酸
微笑: CC (= O) O (C@@H) 1 C [C@@H] (CO) O (C@H) 1 n1c (= O)星际2 = CN = C (N) N = C12

参考文献

一般引用

链接(链接］

外部链接

ChemSpider: 9762656
维基百科: ANA773

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	丙型肝炎病毒感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	6.13毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.48	ALOGPS
logP	-0.28	Chemaxon
日志	-1.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.63	Chemaxon
pKa(最强基础)	3.37	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	127.87²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	77.2米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	30.29^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征