Trodusquemine是精胺代谢物的胆固醇可能作用于下丘脑室旁核。Trodusquemine抑制喂养,预防减少能量消耗,导致荷尔蒙变化,诱发的神经肽的表达模式通常与减肥有关。Trosdusquemine增强胰岛素敏感性通过抑制蛋白质酪氨酸phostphatase 1 b中央和周边地(PTP-1B)、多巴胺和去甲肾上腺素再摄取、离子运输调制器和downregulator Agouti-related肽(AgRP)和神经肽Y (NPY)表达式。

目标	行动	生物
U酪氨酸受体磷酸酶non-receptor 1型	不可用	人类
USodium-dependent多巴胺转运体	不可用	人类
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Trodusquemine盐酸盐	7 von0s1s42	不可用	DJYRGAKPWPDNTA-YPRMBGODSA-N

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: KKC12PIF16
化学文摘号: 186139-09-3
InChI关键: WUJVPODXELZABP-FWJXURDUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C37H72N4O5S c1-26(2) 34(46-47(43、44) 45) 13-10-27(3) 13-10-27(15-17-37(30、31) 5) 36(4) 16-14-29(24 - 28(36)的男性(35)42)41-23-9-22-40-20-7-6-19-39-21-8-18-38 / h26-35 39-42H, 6-25, 38个h2, 1-5H3, (H, 43岁,44岁,45)/ t27 - 28 - 29 + 30 - 31 + 32 + 33 - 34 - 35 + 36 +, 37 - m1 / s1
国际命名: {((3 r, 6 r) 6 - [(1 r, 3, 3 br、4 r, 5 ar, 7, 9, 9 b, 11 ar) 7 - {[3 - ({4 - [(3-aminopropyl)氨基]丁基}氨基)丙基)氨基}4-hydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-methylheptan-3-yl)氧}磺酸
微笑: [H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@H] ([H]) 4 (O) C [C@@] ([H]) C [C@H] (CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) NCCCNCCCCNCCCN) [C@H] (C) CC (C@@H) (OS (O) (= O) = O) C (C) C

引用

一般引用

Ahima RS,帕特尔人力资源,高桥N,气Y, SM身体,马Zasloff:抑制食欲和体重减少由aminosterol集中活跃。糖尿病。2002年7月,51 (7):2099 - 104。(文章]
史密斯,Maguire-Nguyen KK,金兰助教,Zasloff妈,奇怪的KB,阴VP:蛋白酪氨酸磷酸酶1 b抑制剂msi - 1436刺激心脏和多个其他组织的再生。地中海NPJ回复。2017年3月3,2:4。doi: 10.1038 / s41536 - 017 - 0008 - 1。eCollection 2017。(文章]

外部链接

ChemSpider: 8093615
BindingDB: 50333649
ChEMBL: CHEMBL508583
锌: ZINC000049833385
维基百科: Trodusquemine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	糖尿病/肥胖	2
1	完成	治疗	肥胖	1
1	终止	治疗	转移性乳腺癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000255毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.59	ALOGPS
logP	2.93	Chemaxon
日志	-6.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-1.3	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.97	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	145.94²	Chemaxon
可旋转键数	20.	Chemaxon
折射性	192.01米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	84.8³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性