Coltuximab ravtansine

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DB06342

背景

Coltuximab ravtansine (SAR3419)靶向CD19，目前正在研究用于急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

偶联DM4的抗cd19人源化单克隆抗体
Coltuximab ravtansine

外部id

sar - 3419
SAR3419

药理学

指示

研究用于淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤)的使用/治疗。

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

SAR3419是一种抗cd19 -DM4免疫偶联物，由一种抗cd19单克隆抗体偶联到蛋黄素DM4上，蛋黄素DM4是细胞毒素蛋黄素(DM1)的衍生物，具有潜在的抗肿瘤活性。SAR3419以细胞表面抗原CD19为靶点，CD19在许多b细胞来源的癌症中发现。通过抗体/抗原结合和内化，免疫偶联物释放DM4, DM4与微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，导致表达cd19的肿瘤细胞的细胞分裂和细胞生长受到抑制。[国家癌症研究所药物辞典]

目标	行动	生物
U淋巴球抗原CD19	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当阿昔单抗与Coltuximab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib	阿培昔布与Coltuximab ravtansine合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	Acalabrutinib与Coltuximab ravtansine合用可降低其代谢。
苊香豆醇	Acenocoumarol与Coltuximab ravtansine合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素与Coltuximab ravtansine合用可提高血清中乙酰洋地黄毒素的浓度。
Adalimumab	当Adalimumab与Coltuximab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Coltuximab ravtansine与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿苯达唑	与Coltuximab ravtansine合用可降低阿苯达唑的代谢。
Alectinib	阿莱替尼与Coltuximab ravtansine合用可降低其代谢。
阿仑单抗	当Alemtuzumab与Coltuximab ravtansine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。