HCD122是一种针对CD40抗原的完全人抗抗体。HCD122结合表达CD40的肿瘤细胞，拮抗(阻止)CD40配体介导的恶性B细胞的生长和存活。根据临床前数据，HCD122还诱导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)，通过免疫效应细胞杀死表达CD40的肿瘤细胞。这种双重作用机制使HCD122成为有潜力治疗b细胞恶性肿瘤的候选药物。

目标	行动	生物
U肿瘤坏死因子受体超家族成员5	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab与Lucatumumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与Lucatumumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Lucatumumab与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当阿仑珠单抗与Lucatumumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Lucatumumab与Alirocumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Lucatumumab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Lucatumumab与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Lucatumumab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	Lucatumumab与炭疽免疫球蛋白合用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当Lucatumumab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: P0EP9VFC4R
化学文摘号: 903512-50-5

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

维基百科: Lucatumumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	滤泡性淋巴瘤	1
1	完成	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
1	终止	治疗	慢性淋巴细胞白血病	1
1、2	完成	治疗	淋巴瘤,霍吉金斯/非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.肿瘤坏死因子受体超家族成员5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 受体TNFSF5 / CD40LG。转导TRAF6-和map3k8介导的信号，激活巨噬细胞和B细胞中的ERK，导致免疫球蛋白分泌的诱导。
基因名字: CD40
Uniprot ID: P25942
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子受体超家族成员5
分子量: 30618.76哒

药物创建于2008年3月19日16:27 /更新于2021年2月21日18:52