识别
- 通用名称
- Indisulam
- 药物库登录号
- DB06370
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:385.846
单一同位素的:384.995774974 - 化学公式
- C14H12ClN3.O4年代2
- 同义词
-
- Indisulam
- 外部id
-
- e - 7070
- E7070
药理学
- 指示
-
对肺癌的使用/治疗进行了调查。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
E7070是一种新型磺胺类抗肿瘤药物,在体外和体内均表现出很强的抗肿瘤活性。这种化合物影响人类肿瘤细胞的细胞周期进展
- 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir Indisulam可能会增加Abacavir的排泄率,从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 Abatacept 吲哚苏仑与阿巴他普合用可促进代谢。 Abemaciclib 阿马霉素与印地苏仑合用可降低代谢。 Abrocitinib 阿溴替尼与印地苏仑合用可降低其代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布鲁替尼与印地苏仑合用可降低其代谢。 阿卡波糖 阿卡波糖与印地苏仑合用可提高疗效。 醋丁洛尔 乙酰丁醇与吲哚苏仑合用可降低乙酰丁醇代谢。 Aceclofenac Indisulam可能增加Aceclofenac的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 Acemetacin 吲哚苏仑与阿西美辛合用可降低疗效。 苊香豆醇 与吲哚苏胺合用可提高血清浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为磺胺类的有机化合物。这些是含有一部分磺胺的有机芳香族化合物,一般结构为RS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- Sulfanilides
- 直接父
- Sulfanilides
- 选择父母
- Benzenesulfonamides/吲哚/Benzenesulfonyl化合物/取代吡咯/Organosulfonamides/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 再展示4个
- 基
- Aminosulfonyl化合物/芳香杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/吲哚 再看17个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- WJ98J3NM90
- 化学文摘号
- 165668-41-7
- InChI关键
- SETFNECMODOHTO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H12ClN3O4S2 c15-12-8-17-14-11(12) 2-1-3-13(14) 18 - 24(21、22)10-6-4-9(5-7-10)23(16、19)20 / h1-8 17-18H, (H2、16、19、20)
- 国际命名
-
(N1) - 3-chloro-1H-indol-7-yl benzene-1 4-disulfonamide
- 微笑
-
NS (= O) (= O) C1 = CC = C (C = C) (= O) (= O) NC1 = CC = CC2 = C1NC = C2Cl
参考文献
- 一般引用
-
- Zandvliet AS, Copalu W, Schellens JH, Beijnen JH, Huitema AD:茚二硫仑与血浆蛋白的可饱和结合及其在人红细胞中的分布。2006年6月;34(6):1041-6。Epub 2006年3月24日。[文章]
- 福冈K, Usuda J, Iwamoto Y, Fukumoto H, Nakamura T, Yoneda T,成田N, Saijo N,西尾K:新型磺胺类抗癌剂E7070对人非小细胞肺癌细胞周期进展的作用机制。投资新药。2001;19(3):219-27。[文章]
- van den Bongard HJ, Sparidans RW, Critchley DJ, Beijnen JH, Schellens JH:新型抗癌药物E7070与辛苯酚的药代动力学-药-药相互作用。投资新药。2004年4月22日(2):151-8。[文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 216468
- ChemSpider
- 187608
- BindingDB
- 10890
- ChEBI
- 145431
- ChEMBL
- CHEMBL77517
- 锌
- ZINC000000600748
- PDBe配体
- EF6
- 维基百科
- E7070
- PDB项
- 6 q0w/6 sj7/6 ud7
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 结肠直肠癌 2 2 完成 治疗 白血病 1 2 完成 治疗 黑素瘤 1 2 完成 治疗 转移/肿瘤、乳腺癌 1 2 完成 治疗 肿瘤、肾/肾细胞癌 1 2 终止 诊断 转移性乳腺癌 1 1 完成 治疗 癌症 1 1 完成 治疗 未指明的成人实体瘤,方案特异性 2 1、2 终止 治疗 胃恶性肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0213毫克/毫升 ALOGPS logP 2.21 ALOGPS logP 1.77 ChemAxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 6.85 ChemAxon 生理上的电荷 -1 ChemAxon 氢受体数量 4 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极表面积 122.122 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 90.94米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 36.843. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9878 血脑屏障 + 0.7882 Caco-2渗透 - 0.532 22基板 Non-substrate 0.7884 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9244 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.96 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8899 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8342 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8209 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6469 CYP450 1A2衬底 抑制剂 0.5119 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.5313 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8112 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.588 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7418 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5339 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7897 致癌性 Non-carcinogens 0.7361 生物降解 无法生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.3920 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9392 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8184
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
酶
1. 细节细胞色素P450 2C9
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 甾体羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- Zandvliet AS, Siegel-Lakhai WS, Beijnen JH, Copalu W, Etienne-Grimaldi MC, Milano G, Schellens JH, Huitema AD: indisulam和卡培他滨的PK/PD模型:相互作用导致骨髓过度抑制。临床药理学杂志2008年6月;83(6):829-39。Epub 2007 9月12日。[文章]
- Yamada Y, Yamamoto N, Shimoyama T, Horiike A, Fujisaka Y, Takayama K, Sakamoto T, Nishioka Y, Yasuda S, Tamura T:每21天给药一次E7070的I期药代动力学和药物基因组学研究。癌症科学2005 Oct;96(10):721-8。[文章]
- Zandvliet AS、Huitema AD、Copalu W、Yamada Y、Tamura T、Beijnen JH、Schellens JH: CYP2C9和CYP2C19多态性与吲哚菊酯暴露增加和严重血液毒性风险增高有关。临床癌症杂志2007年5月15日;13(10):2970-6。[文章]
2. 细节细胞色素P450 3A4
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- van den Bongard HJ, Sparidans RW, Critchley DJ, Beijnen JH, Schellens JH:新型抗癌药物E7070与辛苯酚的药代动力学-药-药相互作用。投资新药。2004年4月22日(2):151-8。[文章]
3. 细节细胞色素P450 2E1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 甾体羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几种致癌前物质,药物和溶剂的活性代谢物。使许多药物和外来生物制剂失活,也使许多外来生物底物生物活化,使其具有肝毒性…
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2E1
- 分子量
- 56848.42哒
参考文献
- van den Bongard HJ, Sparidans RW, Critchley DJ, Beijnen JH, Schellens JH:新型抗癌药物E7070与辛苯酚的药代动力学-药-药相互作用。投资新药。2004年4月22日(2):151-8。[文章]
4. 细节细胞色素P450 2D6
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 甾体羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢,并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- van den Bongard HJ, Sparidans RW, Critchley DJ, Beijnen JH, Schellens JH:新型抗癌药物E7070与辛苯酚的药代动力学-药-药相互作用。投资新药。2004年4月22日(2):151-8。[文章]
药物创建于2008年3月19日16:27 /更新于2021年2月21日18:52