识别
- 通用名称
- Elacestrant
- DrugBank加入数量
- DB06374
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:458.646
单一同位素的:458.293328472 - 化学公式
- C30.H38N2O2
- 同义词
-
- Elacestrant
- 外部id
-
- er - 306323
- rad - 1901
- RAD1901
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗更年期和雌性激素不足/异常。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
RAD1901是一种新型的选择性雌激素受体调节剂(SERM)。SERMs小分子结合,有选择地调节雌激素受体。这些分子有能力刺激或阻止雌激素的活动在不同类型的组织,运作作为雌激素受体受体激动剂在某些组织和雌激素受体拮抗剂。RAD1901有潜力减少血管舒缩性症状,同时预防骨质疏松的影响,没有刺激乳房或子宫组织。RAD1901独特于其他SERMs在其独特的生物形象,结合其重要穿透血脑屏障的能力,使RAD1901函数作为雌激素受体激动剂在中枢神经系统,从而减轻潮热。
目标 行动 生物 U雌激素受体α 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- FM6A2627A8
- 化学文摘号
- 722533-56-4
- InChI关键
- SIFNOOUKXBRGGB-AREMUKBSSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H38N2O2 c1-4-31-17-16-22-6-8-23 (9-7-22) 21-32 (5 - 2) 30-20-28 (34-3) 30-20-28 (30) 30-20-28 (33) 13-12-24 (25) 18-26 / h6-9, 12 - 15, 19日至20日,26日,31日,33 h, 4 - 5,年级,16 - 21 h2, 1-3H3 / t26 - m1 / s1
- 国际命名
-
(6 r) 6 -{2 -(乙({4 - [2 - (ethylamino)乙基]苯基}甲基)氨基)4-methoxyphenyl} 5, 6, 7, 8-tetrahydronaphthalen-2-ol
- 微笑
-
CCNCCC1 = CC = C (CN (CC) C2 = C (C = CC (OC) = C2) [C@@H] 2 ccc3 = CC (O) = CC = C3C2) C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 57583807
- BindingDB
- 349630年
- PDBe配体
- I0V
- 维基百科
- Elacestrant
- PDB项
- 7 te7
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 积极不招聘 治疗 乳腺癌 1 3 没有招聘 治疗 乳腺癌,第三阶段/ER阳性乳腺癌/她2 -乳腺癌/IIB期乳腺癌 1 2 完成 治疗 潮热 1 2 没有招聘 治疗 转移性乳腺癌 1 2 终止 治疗 潮热/血管舒缩性症状与更年期有关 1 1 完成 治疗 先进的ER +, her2阴性乳腺癌 1 1 完成 治疗 转移性乳腺癌 1 1、2 没有招聘 治疗 乳腺癌 1 1、2 没有招聘 治疗 乳腺癌/转移性乳腺癌 1 1、2 招聘 治疗 脑部疾病/乳房疾病/中枢神经系统障碍/中枢神经系统肿瘤/肿瘤的网站/肿瘤、脑/肿瘤、乳腺癌/肿瘤疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00035毫克/毫升 ALOGPS logP 6.54 ALOGPS logP 6.23 Chemaxon 日志 -6.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.58 Chemaxon pKa最强(基本) 9.96 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 44.732 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 143.17米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 55.163 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在2008年3月19日16:28 /更新在2月21日18:52 2021