导航

Annamycin

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

识别

通用名称
Annamycin
药物库登录号
DB06420
背景

不可用

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:640.379
单一同位素的:640.04416
化学公式
C26H25IO11
同义词
  • 2‘-Iodo-3 -hydroxy-4 -epi-4-demethoxydoxorubicin
外部id
  • ar - 522

药理学

指示

研究了乳腺癌和白血病的使用/治疗(未指明)。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

Annamycin属于蒽环类药物，具有多效性作用机制，它针对拓扑异构酶II，导致DNA链断裂。环霉素通过碱基对之间的插层与DNA形成络合物，通过稳定DNA-拓扑异构酶II复合物抑制拓扑异构酶II活性，阻止拓扑异构酶II催化的结扎-宗教反应的宗教部分。

目标 行动 生物
UDNA拓扑异构酶2- α 不可用 人类
UDNA 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Darbepoetin阿尔法 达贝泊丁联合安娜霉素可增加血栓形成的风险或严重程度。
促红细胞生成素 当促红细胞生成素联合安娜霉素时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
Margetuximab 当Margetuximab联合Annamycin时，心脏毒性的风险或严重程度可能会增加。
甲氧基聚乙烯乙二醇-生成素 血栓形成的风险或严重程度可增加甲氧基聚乙二醇-大麻黄素β联合Annamycin。
Peginesatide 培吉沙苷联合安娜霉素可增加血栓形成的风险或严重程度。
曲妥珠单抗 当曲妥珠单抗联合安娜霉素时，心脏毒性的风险或严重程度可能会增加。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
SNU299M83Q
化学文摘号
92689-49-1
InChI关键
CIDNKDMVSINJCG-GKXONYSUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H25IO11 c1-9-19(30) 24(35) 18(27) 25(37-9) 38-13-7-26(36岁,14 (29)8-28)6-12-15 (13)23 (34)17-16 (22 (12)33)20 (31)10-4-2-3-5-11 (10)21 (17)32 / h2-5, 9日,13日,18日至19日,24 - 25日,28日,30日,33-36H, 6-8H2, 1 h3 / t9 - 13 - 18 +, 19 - 24、25 - 26 / mo / s1
国际命名
(7、9)7 - {((2 r, 3 r, 4 r, r 5、6 s) 4, 5-dihydroxy-3-iodo-6-methyloxan-2-yl)氧}6,9日11-trihydroxy-9——(2-hydroxyacetyl) 5、7,8,9,10,12-hexahydrotetracene-5 12-dione
微笑
C [C@@H] 1 O [C@@H] (C O [C@H] 2 [C@@] (O) (CC3 = C2C (O) = C2C (= O) C4 = CC = CC = C4C (= O) C2 = C3O) C (= O)有限公司)(C@H) (I) [C@H] (O) [C@H] 1 O

参考文献

一般引用
  1. Trevino AV, Woynarowska BA, Herman TS, Priebe W, Woynarowski JM:阿霉素和相关4-去甲氧基蒽环素类似物增强拓扑异构酶II靶向作用。中华肿瘤杂志2004年11月3日(11):1403-10。［文章］
ChemSpider
103088
锌
ZINC000003918134
维基百科
Annamycin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 终止 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病(AML) 1
1、2 主动不招聘 治疗 急性髓系白血病(AML) 1
1、2 完成 治疗 急性髓系白血病(AML) 1
1、2 完成 治疗 乳腺癌 1
1、2 尚未招聘 治疗 急性髓系白血病(AML) 1
1、2 招聘 治疗 肺转移/软组织肉瘤(STS) 2
1、2 未知的状态 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.527毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.16 ALOGPS
logP 2.65 ChemAxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 8.05 ChemAxon
pKa(最强基础) -3.3 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 11 ChemAxon
氢供体数量 6 ChemAxon
极表面积 191.052 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 139.24米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 55.553. ChemAxon
环数 5 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.DNA拓扑异构酶2- α
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素结合
特定的功能
通过短暂断裂和随后的DNA链重新连接来控制DNA的拓扑状态。拓扑异构酶II使双链断裂。在有丝分裂和减数分裂中，适当的分裂是必要的。
基因名字
TOP2A
Uniprot ID
P11388
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶2- α
分子量
174383.88哒
细节 2.DNA
种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
未知的
DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Dewanjee S, Dua TK, Bhattacharjee N, Das A, Gangopadhyay M, Khanra R, Joardar S, Riaz M, Feo V, Zia-Ul-Haq M:天然产物作为p -糖蛋白(P-gp)抑制的替代选择。分子。2017年5月25日;22(6)。pii: molecules22060871。doi: 10.3390 / molecules22060871。［文章］

创建于2008年3月19日16:33 /更新于2020年6月12日16:52