识别
- 通用名称
- Tezacitabine
- 药物库登录号
- DB06433
- 背景
-
具有潜在抗肿瘤活性的合成嘌呤核苷类似物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:257.2184
单一同位素的:257.081184092 - 化学公式
- C10H12FN3.O4
- 同义词
-
- 2“-Deoxy-2”——(fluoromethylene)胞嘧啶核苷
- Tezacitabine
- 外部id
-
- kw - 2331
- MDL 101731
- MDL 101731
药理学
- 指示
-
研究了其在结直肠癌、肺癌、白血病(未指明)和胃癌中的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
由细胞激酶磷酸化,替扎他滨转化为其活性的二磷酸和三磷酸代谢物。二磷酸替扎西他滨结合并不可逆地抑制核糖核酸还原酶(RNR)的活性,可能导致肿瘤细胞DNA合成的抑制和肿瘤细胞凋亡。三磷酸替扎西他滨作为DNA聚合酶的底物,进一步损害DNA复制。这种药剂对胞苷脱氨酶的代谢失活有相对抗性。RNR催化核糖核苷5'-二磷酸转化为脱氧核糖核苷5'-二磷酸,是DNA合成所必需的,在许多肿瘤类型中过表达。
目标 行动 生物 U二磷酸核糖核苷还原酶大亚基 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Articaine 替扎西他滨联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 苯坐卡因 替扎西他滨联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 苯甲醇 替扎西他滨与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 Bupivacaine 替扎西他滨联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 布大卡因 替扎西他滨联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 氨苯丁酯 替扎西他滨与布丹奔合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 辣椒素 当替扎西他滨与辣椒素联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。 Chloroprocaine 替扎西他滨联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 二丁卡因 替扎西他滨联合Cinchocaine可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 可卡因 替扎西他滨与可卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Tezacitabine一水 UCC4EQS7WL 171176-43-5 XPYQFIISZQCINN-QVXDJYSKSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为嘧啶的有机化合物。这些化合物含有一个嘧啶环,而嘧啶环上有一个酮。嘧啶是一个6元环,由4个碳原子和2个氮中心在1环和3环的位置组成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 二嗪
- 子课
- 嘧啶及其衍生物
- 直接父
- Pyrimidones
- 选择父母
- 氨基嘧啶及其衍生物/Hydropyrimidines/Imidolactams/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/乙烯基氟化物/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物/Fluoroalkenes 显示6更多
- 基
- 酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Fluoroalkene/Haloalkene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine 显示17个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 7607年y95n9s
- 化学文摘号
- 171176-43-5
- InChI关键
- GFFXZLZWLOBBLO-ASKVSEFXSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12FN3O4 c11-3-5-8(16) 6(4-15)(5) 14-2-1-7(12)带队打出13 - 10 (14)17 / h1-3, 6、8 - 9,15-16H, 4 H2 (H2、12、13、17)/ b5-3 + / t6 -, 8 + 9 - m1 / s1
- 国际命名
-
4-amino-1 - [(2 r, 3 e, 4 s, 5 r) 3 - (fluoromethylidene) 4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one
- 微笑
-
NC1 =数控(= O) N (C = C1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) \ C1 = C / F
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 6435808
- ChemSpider
- 4940503
- ChEMBL
- CHEMBL2105467
- 锌
- ZINC000003777826
- 维基百科
- Tezacitabine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 腺癌/肿瘤,食管/胃肿瘤 1 2 终止 治疗 肿瘤、结直肠 1 1 完成 治疗 血液学的恶性肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.27毫克/毫升 ALOGPS logP -1.2 ALOGPS logP -1.9 Chemaxon 日志 -1.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.28 Chemaxon pKa(最强基础) 3.98 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 108.382 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 57.72米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 23.053. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9746 Caco-2渗透 - 0.825 22基板 Non-substrate 0.8055 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9098 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9232 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9352 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8513 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8436 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5836 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.857 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8555 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8886 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8177 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9192 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9233 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7859 致癌性 Non-carcinogens 0.8507 生物降解 未准备好生物可降解 0.9503 大鼠急性毒性 2.2436 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9794 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8621
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
酶
1. 细节胸苷磷酸化酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 转移酶活性,转移戊聚糖基团
- 特定的功能
- 可能有维持血管完整性的作用。对内皮细胞有促生长活性,在体内有血管生成活性,对内皮细胞有趋化活性。
- 基因名字
- TYMP
- Uniprot ID
- P19971
- Uniprot名字
- 胸苷磷酸化酶
- 分子量
- 49954.965哒
参考文献
- Taverna P, Rendahl K, Jekic-McMullen D, Shao Y, Aardalen K, Salangsang F, Doyle L, Moler E, Hibner B: Tezacitabine增强氟嘧啶在人结肠癌细胞和肿瘤异种移植中的dna定向作用。中国生物化学杂志。2007年1月1日;73(1):44-55。Epub 2006 9月16日。[文章]
创建于2008年3月19日16:33 /更新于2021年2月21日18:52