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识别
- 通用名称
- Semaxanib
- DrugBank加入数量
- DB06436
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:238.2845
单一同位素的:238.11061308 - 化学公式
- C15H14N2O
- 同义词
-
- Semaxanib
- 外部id
-
- nsc - 696819
- su - 5416
- SU005416
- SU5416
药理学
- 指示
-
研究应用于结直肠癌和肺癌的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U血管内皮生长因子受体2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Alendronic酸 当Semaxanib与阿仑膦酸联合使用时，可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。 Articaine 当Semaxanib与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 苯坐卡因 当Semaxanib与苯佐卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 苯甲醇 当Semaxanib与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 Bupivacaine 当Semaxanib与布比卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 布大卡因 当Semaxanib与Butacaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 氨苯丁酯 当Semaxanib与buamben合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 辣椒素 当Semaxanib与辣椒素合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 Chloroprocaine 当Semaxanib与氯普鲁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 二丁卡因 当Semaxanib与Cinchocaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物中的吲哚类。这些是含有吲哚部分的化合物，由吡咯烷环与苯融合形成2,3-二氢吲哚。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚类和衍生品
- 子课
- 二氢吲哚
- 直接父
- 二氢吲哚
- 选择父母
- 取代吡咯/苯环型的/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Dihydroindole/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺 显示9更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 71年ia9s35aj
- 化学文摘号
- 194413-58-6
- InChI关键
- WUWDLXZGHZSWQZ-WQLSENKSSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H14N2O c1-9-7-10比分(2)(9)8-12-11-5-3-4-6-13 (11)17-15 (12)18 / h3-8 16 H, 1-2H3 (H, 17、18)/ b12-8 -
- 国际命名
-
(3 z) 3 - [(3 5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl) methylidene] 2, 3-dihydro-1H-indol-2-one
- 微笑
-
CC1 = CC (C) = C (N1) \ C = C / C (= O) NC2 = CC = CC = C12
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 5329098
- PubChem物质
- 347827770
- ChemSpider
- 4486260
- BindingDB
- 4810
- ChEBI
- 91083
- ChEMBL
- CHEMBL276711
- 锌
- ZINC000012410091
- PDBe配体
- X2M
- 维基百科
- Semaxanib
- PDB项
- 2 x2m
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 结肠直肠癌 1 3. 未知的状态 治疗 结肠直肠癌 1 2 完成 治疗 原发不明癌/头颈部癌/Non-Melanoma皮肤癌 1 2 完成 治疗 子宫颈癌 1 2 完成 治疗 胃肠道间质瘤(GIST)/肉瘤 1 2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/卡波济氏肉瘤 1 2 完成 治疗 恶性胸膜间皮瘤(MPM) 1 2 完成 治疗 黑素瘤 1 2 完成 治疗 多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤 1 2 完成 治疗 前列腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.104毫克/毫升 ALOGPS logP 2.64 ALOGPS logP 2.98 ChemAxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.29 ChemAxon pKa最强(基本) -2.1 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 1 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 44.892 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 74.56米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 26.983. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9738 Caco-2渗透 + 0.5838 22基板 Non-substrate 0.6258 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7324 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9313 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8624 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.849 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8516 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5093 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8948 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8993 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5121 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.8183 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5485 致癌性 Non-carcinogens 0.9303 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9956 大鼠急性毒性 2.4908 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9818 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8521
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长因子激活的受体活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶，作为细胞表面受体的VEGFA, VEGFC和VEGFD。在调节血管生成、血管发育、血管通透性等方面起重要作用。
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
参考文献
- Fury MG, Zahalsky A, Wong R, Venkatraman E, Lis E, Hann L, Aliff T, Gerald W, Fleisher M, Pfister DG: SU5416在晚期或复发头颈癌患者中的II期研究。《投资新药》2007年4月25(2):165-72。Epub 2006 9月16日。［文章］
- Mita MM, Rowinsky EK, Forero L, Eckhart SG, Izbicka E, Weiss GR, Beeram M, Mita AC, de Bono JS, Tolcher AW, Hammond LA, Simmons P, Berg K, Takimoto C, Patnaik A: semaxanib和沙利度胺在转移性黑色素瘤患者中的II期药代动力学和生物学研究癌症化学与其他药理学。2007年2月;59(2):165-74。Epub 2006年5月31日。［文章］
- Hoff PM, Wolff RA, Bogaard K, Waldrum S, Abbruzzese JL:增加酪氨酸激酶抑制剂semaxanib (SU5416)联合伊立替康治疗晚期结直肠癌患者的I期研究。日本临床肿瘤学杂志2006年2月;36(2):100-3。Epub 2006年1月31日。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Sakao S, Taraseviciene-Stewart L, Cool CD, Tada Y, Kasahara Y, Kurosu K, Tanabe N, Takiguchi Y, Tatsumi K, Kuriyama T, Voelkel NF: VEGF-R阻断导致内皮细胞凋亡，存活的CD34+前体细胞扩大，并向平滑肌样和神经元样细胞转分化。FASEB J. 2007 11月21(13):3640-52。Epub 2007年6月13日。［文章］
药物创建于2008年3月19日16:33 /更新于2021年2月21日18:52