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识别
- 通用名称
- Avasimibe
- DrugBank加入数量
- DB06442
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:501.73
单一同位素的:501.291280043 - 化学公式
- C29H43没有4年代
- 同义词
-
- Avasimibe
- 外部id
-
- ci - 1011
药理学
- 指示
-
研究用于周围血管疾病的使用/治疗。
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U肝脏羧酸酯酶1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 阿贝昔布与阿瓦斯米贝合用可增加其代谢。 Abrocitinib Abrocitinib与Avasimibe合用可降低其代谢。 Acalabrutinib Acalabrutinib与Avasimibe合用可增加其代谢。 苊香豆醇 与Avasimibe合用，可增加乙酰香豆素的代谢。 对乙酰氨基酚 与阿瓦斯米贝合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 Acetohexamide 乙酰己甲胺与阿瓦斯米贝合用可降低乙酰己甲胺的代谢。 乙酰水杨酸 与阿瓦斯米贝合用可降低乙酰水杨酸的代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦与阿瓦斯米贝合用可降低阿昔洛韦的代谢。 Agomelatine 阿戈美拉汀与阿瓦斯米贝合用可降低阿戈美拉汀的代谢。 阿苯达唑 阿苯达唑与阿瓦斯米贝合用可增加阿苯达唑的代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Avasimibe钠 32035 qp3vq 166518-61-2 LENDCHCWVCXELL-UHFFFAOYSA-M
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为芳香族单萜的有机化合物。这些是含有至少一个芳香环的单萜类化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- Monoterpenoids
- 直接父
- 芳香monoterpenoids
- 选择父母
- 苯乙酰胺/单环monoterpenoids/丙苯/异丙基苯/含苯氧基的化合物/有机硫酸及其衍生物/羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 显示两个
- 基
- 芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/异丙基苯/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/单环monoterpenoid/有机氮的化合物 显示10
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 28 lq20t5rc
- 化学文摘号
- 166518-60-1
- InChI关键
- PTQXTEKSNBVPQJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H43NO4S c1-17(2) 22-14-25(20(7) 8) 27日(26日(日)21(9)10)16-28(31)-(32、33)34-29-23 (18 (3)4)34-29-23 (29)19 (5)6 / h11-15 17-21H, 16个h2, 1-10H3, (H, 30、31)
- 国际命名
-
1 - ({[2, 6-bis (propan-2-yl)苯氧基)磺酰}氨基)- 2 - (2,4,6-tris (propan-2-yl)苯基]ethan-1-one
- 微笑
-
CC (C) C1 = CC (C (C) C) = C (CC (= O) NS (= O) (= O) OC2 = C (C = CC = C2C (C) C) (C) C) C (= C1) C (C) C
参考文献
- 一般引用
-
- 张志强，李志强，张志强，张志强，张志强，李志强，张志强，李志强，张志强，李志强。avasimibe对细胞色素P450 2C9表达的影响。Metab Dispos. 2004年12月;32(12):1370-6。Epub 2004年8月27日。［文章］
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 145759
- BindingDB
- 50069900
- ChEMBL
- CHEMBL101309
- 锌
- ZINC000001540245
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.63 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 5.98 ALOGPS logP 8.67 ChemAxon 日志 -7.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.9 ChemAxon pKa最强(基本) 6 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 72.472 ChemAxon 可旋转键数 9 ChemAxon 折射性 144.81米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 57.133. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察并加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甘油三酯脂肪酶活性
- 特定的功能
- 参与外源生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺或脂肪族没有催化活性。
- 基因名字
- CES1
- Uniprot ID
- P23141
- Uniprot名字
- 肝脏羧酸酯酶1
- 分子量
- 62520.62哒
参考文献
- Delsing DJ, Offerman EH, van Duyvenvoorde W, van Der Boom H, de Wit EC, Gijbels MJ, van Der Laarse A, Jukema JW, Havekes LM, Princen HM:酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂avasimibe在ApoE*3-Leiden小鼠中除具有降低胆固醇的作用外，还可降低动脉粥样硬化。发行。2001年4月3日;103(13):1778-86。［文章］
- Sudhop T, von Bergmann K:胆固醇吸收抑制剂治疗高胆固醇血症。药。2002;62(16):2333 - 47岁。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Sahi J, Milad MA, Zheng X, Rose KA, Wang H, Stilgenbauer L, Gilbert D, Jolley S, Stern RH, LeCluyse EL: Avasimibe通过激活妊娠期X受体诱导CYP3A4和多重耐药蛋白1基因表达。中华药理学杂志2003年9月第3期。Epub 2003年5月23日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 文献中支持这种酶作用的数据有限。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 张志强，李志强，张志强，张志强，张志强，李志强，张志强，李志强，张志强，李志强。avasimibe对细胞色素P450 2C9表达的影响。Metab Dispos. 2004年12月;32(12):1370-6。Epub 2004年8月27日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶的活性，作用于成对的供体，与分子氧结合或还原，还原性黄素或黄素蛋白作为一个供体，并与一个氧原子结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝微粒体中，该酶参与一种依赖于nadph的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- 张志强，李志强，张志强，张志强，张志强，李志强，张志强，李志强，张志强，李志强。avasimibe对细胞色素P450 2C9表达的影响。Metab Dispos. 2004年12月;32(12):1370-6。Epub 2004年8月27日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多治疗药物的代谢，如抗惊厥药物-甲苯妥英，奥美拉唑，普罗胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im…
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
- 张志强，李志强，张志强，张志强，张志强，李志强，张志强，李志强，张志强，李志强。avasimibe对细胞色素P450 2C9表达的影响。Metab Dispos. 2004年12月;32(12):1370-6。Epub 2004年8月27日。［文章］
药物创建于2008年3月19日16:33 /更新于2021年2月21日18:52