识别
- 通用名称
- Efaproxiral
- DrugBank加入数量
- DB08486
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:341.4009
单一同位素的:341.162708229 - 化学公式
- C20.H23没有4
- 同义词
-
- Efaproxiral
- 外部id
-
- RSR13
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U血红蛋白亚基α 不可用 人类 U血红蛋白β亚基 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Efaproxiral结合Ambroxol时可以增加。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Efaproxiral结合Articaine时可以增加。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Efaproxiral结合苯坐卡因。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Efaproxiral时可以增加与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Efaproxiral结合Bupivacaine时可以增加。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Efaproxiral结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Efaproxiral结合氨苯丁酯。 辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Efaproxiral结合辣椒素。 Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Efaproxiral结合Chloroprocaine时可以增加。 二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Efaproxiral结合二丁卡因。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- L01XD06——Efaproxiral
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- J81E81G364
- 化学文摘号
- 131179-95-8
- InChI关键
- BNFRJXLZYUTIII-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H23NO4 c1-13-9-14 11 - 16 (2) (13) 21-18 (22) 12-15-5-7-17 (8-6-15) 25-20 (3, 4) 19 (23) 24 / h5-11H 12 h2, 1-4H3, (H, 21日22日)(H, 23日,24)
- 国际命名
-
2 - (4 - {((3 5-dimethylphenyl)[氨基甲酰)甲基}苯氧基)2-methylpropanoic酸
- 微笑
-
CC1 = CC (NC (= O) CC2 = CC = C (OC (C) (C) C (O) = O) C = C2) = CC (C) = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 122335年
- PubChem物质
- 99444957
- ChemSpider
- 109085年
- ChEMBL
- CHEMBL18901
- 锌
- ZINC000001481819
- PDBe配体
- RQ3
- 维基百科
- Efaproxiral
- PDB项
- 1 g9v/5 e29
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 乳腺癌/转移性癌 1 3 完成 治疗 转移性癌 1 3 撤销 治疗 肺癌 1 2 完成 治疗 肺癌 1 1、2 完成 治疗 大脑和中枢神经系统肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0027毫克/毫升 ALOGPS logP 3.12 ALOGPS logP 4.39 Chemaxon 日志 -5.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.56 Chemaxon pKa最强(基本) -4.7 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 75.632 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 97.48米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.383 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.7011 血脑屏障 + 0.6096 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6625 22基板 底物 0.5 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8023 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6849 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.936 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7444 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8027 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6981 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.914 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7024 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.938 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8722 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9582 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6102 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8877 致癌性 Non-carcinogens 0.739 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9908 大鼠急性毒性 2.3549 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9966 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9001
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在2010年9月15日21:32 /更新在1月14日,2023 19:03