丙烯酰是黄嘌呤衍生物和磷酸二酯酶抑制剂，据称具有神经保护作用。它抑制磷酸二酯酶和腺苷的摄取。磷酸二酯酶已被证明与年龄相关的记忆障碍和阿尔茨海默病有关。β-淀粉样蛋白1-42 (β42)可诱导培养的海马神经元凋亡，提示其在阿尔茨海默病神经退行性变中起重要作用。丙烯酰也能够激活cAMP-PKA系统，抑制caspase级联和修饰Bcl-2家族蛋白。丙烯酸酯阻断了β42诱导的细胞凋亡特征，并进一步诱导了抗凋亡蛋白Bcl-2。提示丙烯酰亚胺对β42诱导的神经毒性的保护作用可能是通过cAMP-PKA系统增强抗凋亡作用所致。

目标	行动	生物
Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮卓在与丙烯酸酯联合使用时，其治疗效果可能会降低。
Abametapir	丙烯酸酯与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	与阿巴替普联用可提高丙烯酰的代谢。
Abiraterone	丙烯酸酯与阿比特龙合用可提高血清浓度。
醋丁洛尔	当乙酰丙醇与丙烯酸酯混合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇	与棘香豆醇合用可降低丙烯酰的代谢。
对乙酰氨基酚	与对乙酰氨基酚联用可降低丙烯酰胺的代谢。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加丙烯酰的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
无环鸟苷	丙烯酸酯与阿昔洛韦联用可降低其代谢。
Adalimumab	丙烯酰与阿达木单抗合用可降低血清浓度。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌: Viviq

类别

ATC代码

N06BC02——Propentofylline

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于黄嘌呤类有机化合物。这些是嘌呤衍生物，酮基共轭在嘌呤部分的2号碳和6号碳上。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Imidazopyrimidines
子课: 嘌呤和嘌呤衍生物
直接父: 黄嘌呤
选择父母: 6-oxopurines/生物碱和衍生品/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/酮/Azacyclic化合物

显示4个
基: 6-oxopurine/生物碱或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/酮

显示14个吧
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5 rta398u4h
化学文摘号: 55242-55-2
InChI关键: RBQOQRRFDPXAGN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H22N4O3 c1-4-8-18-10-16-13-12 (18) 14 (21) 19 (15 (22) 17 (13) 3) 9-6-5-7-11 (2) 20 / h10H 4-9H2 1-3H3
国际命名: (3-methyl-1) - 5-oxohexyl 7-propyl-2 3 6 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione
微笑: CCCN1C = NC2 = C1C (= O) N (CCCCC (C) = O) C = O N2C

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 4769
RxNav: 34644
ChEBI: 32061
ChEMBL: CHEMBL1079905
锌: ZINC000001915505
PDBe配体: POY
维基百科: Propentofylline

PDB项

3 arx/3 as2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.72毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.08	ALOGPS
logP	1.11	ChemAxon
日志	－2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.64	ChemAxon
pKa最强(基本)	-1.2	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	75.51²	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	82.79米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	33.18^3.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
MS/MS谱- DI-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节因子。
基因名字: PDE4A
Uniprot ID: P27815
Uniprot名字: camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A
分子量: 98142.155哒

酶

细节 1.细胞色素P450 1 a2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 这一酶的清单是基于甲基黄嘌呤作为药物类的药代动力学数据。甲基黄嘌呤由CYP1A2代谢。这种药物是甲基黄嘌呤，因此被认为是由这种酶代谢。

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Thorn CF, Aklillu E, McDonagh EM, Klein TE, Altman RB: PharmGKB总结:咖啡因通路。药物基因学。2012年5月;22(5):389-95。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283505d5e。［文章］
Buters JT, Tang BK, Pineau T, Gelboin HV, Kimura S, Gonzalez FJ: CYP1A2在咖啡因药代动力学和代谢中的作用:CYP1A2缺乏小鼠的研究。药物基因学。1996年8月,6(4):291 - 6。［文章］
Hakooz NM:咖啡因代谢比在体内评价CYP1A2、n -乙酰基转移酶2、黄嘌呤氧化酶和CYP2A6的酶活性。Curr Drug Metab 2009 5;10(4):329-38。［文章］
Rasmussen BB, Brosen K:测定咖啡因的尿代谢物以评估人类细胞色素P4501A2、黄嘌呤氧化酶和n -乙酰转移酶的活性。药物监测1996年6月;18(3):254-62。［文章］
茶碱代谢途径[链接］
CYP1A2活性、性别和吸烟是影响咖啡因毒性的变量[文件］

药物创建于2008年3月19日16:34 /更新于2021年2月21日18:52

Propentofylline

识别

丙烯酸酯(DB06479)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

酶

参考文献