Robalzotan

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识别

通用名称

Robalzotan

药物库登录号

DB06538

背景

不可用

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:318.392
单一同位素的:318.174356152
化学公式: C₁₈H₂₃FN₂O₂

同义词

(R) 3 - (Dicyclobutylamino) 8-fluoro-5-chromancarboxamide
Robalzotan

外部id

azd - 7371
NAD 299
nad - 299

药理学

指示

对焦虑症和抑郁症的使用/治疗进行了调查。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U5-羟色胺受体1A	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为1-苯并吡喃的一类有机化合物。这些是有机芳香族化合物，1-苯并吡喃，一种由苯环和吡喃融合而成的双环化合物，因此氧原子位于1号位置。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzopyrans
子课: 1-benzopyrans
直接父: 1-benzopyrans
选择父母: 4-卤代苯甲酸及其衍生物/Aralkylamines/烷基芳醚/芳基氟化物/三烷基胺/伯羧酸酰胺/氨基酸及其衍生物/Oxacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organofluorides

展示2更多
基: 1-benzopyran/4-卤代苯甲酸或衍生物/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/苯环型的

显示17个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: I18M56OGME
化学文摘号: 169758-66-1
InChI关键: MQTUXRKNJYPMCG-CYBMUJFWSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H23FN2O2 c19-16-8-7-14 (18 (20) 22) 15-9-13 (10-23-17 (15) 16) 21 (11-3-1-4-11) 12-5-2-6-12 / h7-8 11-13H, 1 - 6, 9-10H2, (H2、20、22)/ t13 - m1 / s1
国际命名: (3 r) 3 - (dicyclobutylamino) 8-fluoro-3 4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-carboxamide
微笑: 数控(= O) C1 = C2C (C@H) (COC2 = C (F) C = C1) N (C1CCC1) C1CCC1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

ChemSpider: 2316732
ChEMBL: CHEMBL1628569
锌: ZINC000003811952
维基百科: Robalzotan

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.122毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.26	ALOGPS
logP	2.75	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.23	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.8	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	55.56²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	86.44米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	33.1^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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了解更多

细节 1.5-羟色胺受体1A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 血清素受体活性
特定的功能: 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…
基因名字: HTR1A
Uniprot ID: P08908
Uniprot名字: 5-羟色胺受体1A
分子量: 46106.335哒

参考文献

Tordera R, Pei Q, Newson M, Gray K, Sprakes M, Sharp T:不同5-HT1A受体拮抗剂联合帕罗西汀对大鼠脑内即早基因Arc表达的影响。神经药理学。2003 Jun;44(7):893-902。［文章］
Hillegaart V, Ahlenius S:分别使用5-HT1A和5-HT1B受体激动剂8-OH-DPAT和anpirtoline促进和抑制雄性大鼠射精行为，通过使用相应的新型选择性受体拮抗剂NAD-299和NAS-181证明。中国药物学杂志。1998 12月;125(8):1733-43。［文章］

创建于2008年3月19日16:36 /更新于2021年2月21日18:52

Robalzotan

识别

罗巴佐坦结构(DB06538)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献