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识别

通用名称
rNAPc2
DrugBank加入数量
DB06552
背景

重组线虫抗凝蛋白c2 (rNAPc2)是一个特定的组织因子(TF) /因子抑制剂VIIa复杂的新型抗血栓形成的活动。1

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • 重组线虫抗凝蛋白c2
  • 重组线虫抗凝protein-2

药理学

指示

调查使用/治疗血栓形成(深静脉)、心绞痛、冠状动脉疾病,和结肠直肠癌。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

重组线虫抗凝蛋白c2 (rNAPc2)是一种强有力的(K (i) = 10点),抑制因子VIIa /组织因子(fVIIa / TF)复杂,要求先决条件绑定发酵菌或激活因子X(外汇)。这已经被证明可以减弱凝固,防止死亡的激活在灵长类动物模型引起的败血症革兰氏阴性细菌。

目标 行动 生物
U凝血因子VII 不可用 人类
U组织因子 不可用 人类
U凝血因子X 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

超过50小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
3 ttt9zd93f
化学文摘号
不可用

引用

一般引用
  1. 年代,赵J, Aguilar G,帕伦西亚牛顿E, Abo血型A: rNAPc2抑制小鼠的结肠直肠癌组织因子。癌症研究杂志2009年1月1日,15 (1):208 - 16。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 08 - 0407。(文章]
不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 冠心病(CHD) 1
2、3 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
1、2 暂停 治疗 结肠恶性肿瘤的 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Serine-type肽酶的活动
特定的功能
启动凝血的外在途径。丝氨酸蛋白酶,在血液中循环发酵菌形式。第七因子转化为因素VIIa Xa的因素,因素XIIa,因素IXa,啊……
基因名字
F7
Uniprot ID
P08709
Uniprot名字
凝血因子VII
分子量
51593.465哒
引用
  1. Vlasuk GP,布拉德伯里Lopez-Kinninger L,结肠,Bergum PW, Maki年代,我们死记硬背:药物动力学和抗凝因子VIIa-tissue因子抑制剂的属性重组线虫抗凝蛋白c2皮下后政府的人。依赖化学计量绑定循环因子x Thromb Haemost。2003年11月,90(5):803 - 12所示。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白酶绑定
特定的功能
启动凝血的第七或VIIa与循环形成一个复杂的因素。第九(TF: VIIa)复杂激活因素或X特定有限的质子迁移。TF扮演了一个角色在正常血……
基因名字
F3
Uniprot ID
P13726
Uniprot名字
组织因子
分子量
33067.3哒
引用
  1. Vlasuk GP,布拉德伯里Lopez-Kinninger L,结肠,Bergum PW, Maki年代,我们死记硬背:药物动力学和抗凝因子VIIa-tissue因子抑制剂的属性重组线虫抗凝蛋白c2皮下后政府的人。依赖化学计量绑定循环因子x Thromb Haemost。2003年11月,90(5):803 - 12所示。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
Xa的因素是维生素K-dependent糖蛋白,凝血酶原转化为凝血酶在弗吉尼亚州的存在因素,在凝血钙和磷脂。
基因名字
F10
Uniprot ID
P00742
Uniprot名字
凝血因子X
分子量
54731.255哒
引用
  1. Vlasuk GP,布拉德伯里Lopez-Kinninger L,结肠,Bergum PW, Maki年代,我们死记硬背:药物动力学和抗凝因子VIIa-tissue因子抑制剂的属性重组线虫抗凝蛋白c2皮下后政府的人。依赖化学计量绑定循环因子x Thromb Haemost。2003年11月,90(5):803 - 12所示。(文章]

药物在3月19日创建2008十六36 /更新于2020年6月12日16:52