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Tezosentan

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通用名称
Tezosentan
DrugBank加入数量
DB06558
背景

Tezosentan静脉内皮素受体A / B拮抗剂。Tezosentan最初开发的急性心力衰竭患者的血管舒张,但研究表明,它不协助呼吸困难的治疗或预防心血管事件。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:605.625
单一同位素的:605.180500331
化学公式
C27H27N9O6年代
同义词
  • Tezosentan
外部id
  • 行为- 050089

药理学

指示

追究使用/治疗充血性心力衰竭、肝脏疾病和心脏病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UEndothelin-1受体 不可用 人类
U内皮素a受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

明显和快速处置阶段(半衰期6分钟),占主要部分的消除,随后缓慢阶段(半衰期3 h),可能引起的组织分布。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
单硝酸异山梨酯 单硝酸异山梨酯Tezosentan可能增加常活动。
专利蓝 的治疗效果时可以减少Tezosentan与专利结合使用蓝色。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为pyridinylpyrimidines。这些是包含pyridinylpyrimidine骨架的化合物,包括吡啶与(非融合)嘧啶的债券。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
二嗪
子课
嘧啶和嘧啶衍生品
直接父
Pyridinylpyrimidines
选择父母
Diarylethers/Pyridinesulfonamides/苯甲醚/茴香醚/含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/Imidolactams/Organosulfonamides/Aminosulfonyl化合物/Heteroaromatic化合物
显示7多
基
酒精/烷基芳基醚/Aminosulfonyl化合物/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/二芳基醚/醚
显示23日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
64年j9j55263
化学文摘号
180384-57-0
InChI关键
TUYWTLTWNJOZNY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H27N9O6S c1-16(2) 18-8-9-22(29-15-18) 43(38、39) 34-26-23(42-21-7-5-4-6-20(21) 40-3) 27日(41-13-12-37)31-24 (30-26)17-10-11-28-19 (14 - 17)17-10-11-28-19 / h4-11, 14 - 16, 37 H, 12-13H2, 1-3H3, (H, 30日31日34)(H, 32岁,33岁,35岁,36)
国际命名
N - [6 - (2-hydroxyethoxy) 5 - (2-methoxyphenoxy) 2 - [2 - (2 h, 2、3、4-tetrazol-5-yl) pyridin-4-yl] pyrimidin-4-yl] 5 - (propan-2-yl) pyridine-2-sulfonamide
微笑
COC1 = CC = CC = C1OC1 = C (NS (= O) (= O) C2 =数控= C (C = C2) C (C) C) N = C (N = C1OCCO) C1 = CC(=数控= C1) C1 = NNN = N1

引用

一般引用
  1. 销G, Kiowski W, Kaluski E, Kobrin我Milovanov啊,马莫纪,贾法里J, Reisin L, Krakover R,维尔Z,卡斯皮:Tezosentan(静脉内皮素受体A / B拮抗剂)降低外周阻力,增加心脏的力量因此防止血压急剧下降在充血性心力衰竭患者。欧元J心失败。2001年8月,3 (4):457 - 61。(文章]
  2. Dingemanse J,克洛泽M, van Giersbergen PL: Entry-into-humans研究tezosentan,静脉双内皮素受体拮抗剂。J Cardiovasc杂志。2002年6月,39 (6):795 - 802。(文章]
PubChem化合物
151174年
ChemSpider
133242年
BindingDB
50143800
ChEMBL
CHEMBL61780
锌
ZINC000003954692
维基百科
Tezosentan

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 慢性心力衰竭的急性呼吸困难/急性心力衰竭(AHF)/心力衰竭的新开始 2
3 终止 治疗 心血管疾病(CVD)/肺动脉高压(PH) 1
2 终止 支持性护理 肺动脉高压(PAH) 1
2 终止 治疗 肺动脉高压(PAH) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0298毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.96 ALOGPS
logP 4.34 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 5 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.1 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 200.112 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 178.23米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 61.253 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.8053
血脑屏障 - - - - - - 0.8147
Caco-2渗透 - - - - - - 0.782
22基板 Non-substrate 0.6576
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6773
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5604
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.885
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6555
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6946
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5761
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8573
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.8754
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8735
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5826
致癌性 Non-carcinogens 0.6159
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9944
大鼠急性毒性 2.3904 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9497
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6165
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Endothelin-1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
endothelin-1受体。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。绑定为一个紧密联系的排序是:……
基因名字
EDNRA
Uniprot ID
P25101
Uniprot名字
Endothelin-1受体
分子量
48721.76哒
引用
  1. Urbanowicz W, Sogni P,莫罗R,塔子KA, Barriere E, Poirel O,马丁,Guimont MC, Cazals-Hatem D, Lebrec D: Tezosentan,内皮素受体拮抗剂,限制在内毒素挑战肝硬化大鼠肝损伤。肠道。2004年12月,53 (12):1844 - 9。(文章]
细节 2。内皮素a受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
肽激素绑定
特定的功能
非特异性受体内皮素1、2和3。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。
基因名字
EDNRB
Uniprot ID
P24530
Uniprot名字
内皮素a受体
分子量
49643.255哒
引用
  1. Urbanowicz W, Sogni P,莫罗R,塔子KA, Barriere E, Poirel O,马丁,Guimont MC, Cazals-Hatem D, Lebrec D: Tezosentan,内皮素受体拮抗剂,限制在内毒素挑战肝硬化大鼠肝损伤。肠道。2004年12月,53 (12):1844 - 9。(文章]

药物在3月19日创建2008十六36 /更新于2021年2月21日18:52