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Bevirimat

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通用名称
Bevirimat
药物库登录号
DB06581
背景

Bevirimat，也被称为PA-457或YK-FH312，被用于治疗艾滋病毒感染的临床试验。贝维利玛是固体。该化合物属于雄激素及其衍生物，是羟基化的C19类固醇激素。众所周知，它们有利于男性特征的发展。它们对人类的头皮和体毛也有深远的影响。Bevirimat靶向gag-pol多聚蛋白。贝维利玛是从一种类似白桦酸的化合物中分离出来的气味清香claviflorum是一种中草药。目前它还没有获得fda的批准，但正由制药公司帕纳科斯进行临床试验。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:584.8262
单一同位素的:584.407689524
化学公式
C36H56O6
同义词
  • Bevirimat
外部id
  • mpc - 4326
  • pa - 457
  • YK-FH312

药理学

指示

调查了艾滋病毒感染的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

Bevirimat具有一种新的作用机制，特异性地抑制了间隔肽1 (SP1)从衣壳c端裂解，从而导致核凝集缺陷。具体来说，贝病毒胺结合在SP1/衣壳交界处，防止被HIV蛋白酶裂解。

目标 行动 生物
Ugag pol多蛋白 不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝脏葡萄糖醛酸化(ugt1a3介导)

淘汰路线

不可用

半衰期

56.3至69.5小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于三萜类有机化合物。这些萜烯分子含有六个异戊二烯单位。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
常用药用
直接父
常用药用
选择父母
18-hydroxysteroids/Oxosteroids/三羧酸及其衍生物/脂肪酸酯/羧酸酯/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
18-hydroxysteroid/18-oxosteroid/脂肪族均多环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/羧酸酯/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物
分子框架
脂肪族均多环化合物
外部描述符
二羧酸单酯，单羧酸，五环三萜(CHEBI: 65484）
受影响的生物
  • 人体免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII
S125DW66N8
化学文摘号
174022-42-5
InChI关键
YJEJKUQEXFSVCJ-WRFMNRASSA-N
InChI
InChI = 1 s / C36H56O6 c1-21(2) 22-12-17-36(30(40) 41) 22-12-17-36(8) 23(28(22) 36) 10-11-25-33(7) 10-11-25-33(42-27(37) 20-31(3, 4) 29(38) 39) 32(5、6)24(33)13-16-35(25、34)9 / h22-26 28 H, 1, 10-20H2, 2-9H3, (H, 38、39)(H、40、41)/ t22 - 23 + 24 - 25 +, 26 - 28 + 33 - 34 + 35 + 36 - / mo / s1
国际命名
(1 r, 3, 5, 5 br, 7, 9, 11, 11 br, 13 ar, 13 br) 9 - ((3-carboxy-3, 3-dimethylpropanoyl)氧)5、8、8、11 a-pentamethyl-1 5 b——(prop-1-en-2-yl) -icosahydro-1H-cyclopenta chrysene-3a-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 [C@@H] (CC (C@@) 1 (CC (C@) 1 (C) (C@) 2 ([H]) CC [C@] 2 [C@@] ([H]) 3 (C) CC (C@H) (OC (= O) CC (C) (C) C (O) = O) C (C) (C) (C@) 3 ([H]) CC (C@@) 12 C) C (O) = O) C (C) = C

参考文献

一般引用
  1. Stoddart CA, Joshi P, Sloan B, Bare JC, Smith PC, Allaway GP, Wild CT, Martin DE: HIV-1成熟抑制剂bevirrimat在SCID-hu Thy/Liv小鼠中的强活性。PLoS One. 2007 11月28日;2(11):e1251。［文章］
  2. Adamson CS, Ablan SD, Boeras I, goila - gaor R, Soheilian F, Nagashima K, Li F, Salzwedel K, Sakalian M, Wild CT, Freed EO:体外抵抗人类免疫缺陷病毒1型成熟抑制剂PA-457 (Bevirimat)。中国病毒学杂志，2006 11月;80(22):10957-71。Epub 2006 9月6日。［文章］
  3. Smith PF, Ogundele A, Forrest A, Wilton J, Salzwedel K, Doto J, Allaway GP, Martin DE:单剂量3-o-(3'，3'-二甲基琥珀酰)白桦酸(贝病毒胺)抗人类免疫缺陷病毒感染的安全性、病毒学效应和药代动力学/药理学的I和II期研究《Chemother》2007年10月;51(10):3574-81。Epub 2007 7月16日。［文章］
PubChem化合物
457928
PubChem物质
175427073
ChemSpider
403003
BindingDB
50050955
ChEBI
65484
ChEMBL
CHEMBL404519
锌
ZINC000003936686
维基百科
Bevirimat

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 2
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1
2 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000135毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.88 ALOGPS
logP 8 Chemaxon
日志 -6.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.16 Chemaxon
pKa(最强基础) -7.1 Chemaxon
生理上的电荷 －2 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 100.92 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 161.75米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 67.973. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9113
血脑屏障 + 0.7711
Caco-2渗透 + 0.5417
22基板 底物 0.7828
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.5376
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.8093
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7973
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8472
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9272
CYP450 3A4衬底 底物 0.7933
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8733
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8726
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9514
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9112
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7177
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7885
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8579
致癌性 Non-carcinogens 0.9403
生物降解 未准备好生物可降解 0.9835
大鼠急性毒性 3.5488 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9294
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8177
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.gag pol多蛋白
种类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag- pol多蛋白:通过Gag多蛋白介导病毒粒子组装中的基本事件，包括结合质膜，使蛋白质-蛋白质相互作用形成球状体。
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P04585
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
162041.05哒
参考文献
  1. Stoddart CA, Joshi P, Sloan B, Bare JC, Smith PC, Allaway GP, Wild CT, Martin DE: HIV-1成熟抑制剂bevirrimat在SCID-hu Thy/Liv小鼠中的强活性。PLoS One. 2007 11月28日;2(11):e1251。［文章］

创建于2008年3月19日16:37 /更新于2021年2月21日18:52