拉米韦

识别

总结

拉米韦是一种静脉注射抗病毒因子用于治疗急性无并发症流感患者2岁以上所示是症状不超过两天。

品牌名称

Rapivab

通用名称

拉米韦

DrugBank加入数量

DB06614

背景

拉米韦是一种抗病毒因子由Biocryst药品治疗流感A / B。拉米韦的发展已经由美国健康和人类服务部门作为政府的努力为流感大流行做好准备。作为一个流感病毒神经氨酸酶抑制剂,拉米韦是通过阻止新病毒从感染的细胞。由于口服生物利用度差,药物的口服配方以前抛弃了强生公司。拉米韦的静脉注射配方是FDA批准的2017年9月治疗急性无并发症流感的儿科患者2年及以上的人症状不超过两天。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:328.4072
单一同位素的:328.211055404
化学公式: C₁₅H₂₈N₄O₄

同义词

拉米韦
拉米韦无水

外部id

RWJ 270201
rwj - 270201
RWJ270201

药理学

指示

拉米韦表示治疗急性无并发症流感患者6个月及以上的人症状不超过两天。²

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

急性无并发症流感

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

拉米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂,防止新的病毒粒子离开感染细胞。

目标	行动	生物
U神经氨酸酶	不可用	甲型流感病毒(应变/燕鸥/澳大利亚/ G70C / 1975 H11N9)
U神经氨酸酶	不可用	甲型流感病毒(应变/曼谷/ 1/1979 H3N2)
U神经氨酸酶	不可用	乙型流感病毒菌株B /北京/ 1/1987)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
腺病毒7型疫苗	腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与拉米韦结合使用。
炭疽疫苗	炭疽疫苗的疗效与拉米韦结合使用时可以减少。
卡介苗substrain康乐生活抗原	卡介苗substrain康乐生活抗原的治疗效果与拉米韦结合使用时可以减少。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原	卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原与拉米韦结合使用时可以减少。
卡介苗substrain泰斯住抗原	的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原与拉米韦结合使用时可以减少。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与拉米韦结合使用时可以减少。
人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原	人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果时可以减少cl - 68578抗原与拉米韦结合使用。
风疹病毒疫苗	风疹病毒疫苗的疗效与拉米韦结合使用时可以减少。
伤寒疫苗生活	伤寒疫苗的疗效时可以减少生活与拉米韦结合使用。
水痘带状疱疹疫苗(现场/减毒)	水痘带状疱疹疫苗的疗效(现场/减毒)可以减少使用时结合拉米韦。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
拉米韦水合物	QW7Y7ZR15U	1041434-82-5	RFUCJKFZFXNIGB-ZBBHRWOZSA-N

国际/其他品牌

Peramiflu/Rapiacta/Rapivab

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Alpivab	注入,解决方案,集中精神	200毫克	静脉注射	Biocryst	2021-01-12	2020-12-09
Rapivab	解决方案	10毫克/毫升	静脉注射	Biocryst制药有限公司	不适用	不适用
Rapivab	解决方案	600毫克/ 60毫升	静脉注射	BioCryst制药有限公司	2014-12-20	不适用
Rapivab	解决方案	600毫克/ 60毫升	静脉注射	Seqirus USA Inc .)	2014-12-20	不适用

类别

ATC代码

J05AH03 -拉米韦

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为伽马氨基酸和衍生品。这些氨基酸有一群(- nh2)附加到伽马碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: γ氨基酸和衍生品
选择父母: β羟基酸和衍生品/环戊醇/乙酰胺/二羧酸酰胺/胍/环醇类和衍生品/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/一元羧酸和衍生品/羧酸/Carboximidamides

显示4个
基: 乙酰胺/酒精/脂肪族homomonocyclic化合物/Beta-hydroxy酸/羰基/甲酰胺组/Carboximidamide/羧酸/循环酒精/环戊醇

显示15
分子框架: 脂肪族homomonocyclic化合物
外部描述符: 胍乙酰胺,3-hydroxy元羧酸酸、环戊醇(CHEBI: 85202)

受影响的生物

甲型流感病毒
乙型流感病毒

化学标识符

UNII: 9 zs94hqo3b
化学文摘号: 330600-85-6
InChI关键: XRQDFNLINLXZLB-CKIKVBCHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H28N4O4 c1-4-8(5 - 2) 12(18胜7败(3)20 11)(19-15 (16)17)6 - 9 (13 (11)21)14 (22)23 / h8-13 21 H, 4-6H2, 1-3H3, (H, 18岁,20)(H, 22、23) (H4, 16、17、19) / t9 -, 10 + 11 + 12 - 13 + / mo / s1
国际命名: 3 r (1 s, 2 s, 4 r) 4-carbamimidamido-3 - [(1) 1-acetamido-2-ethylbutyl] 2-hydroxycyclopentane-1-carboxylic酸
微笑: [H] [C@@] 1 [C@@H](数控(C) = O) C (CC) CC) [C@H] (O) [C@H] (C [C@H] 1数控(N) = N) C = O (O)

引用

一般引用

Bantia年代,阿诺德CS,帕克CD, Upshaw R,集P:抗流感病毒在小鼠活动拉米韦单一肌内注射。抗病毒研究》2006年1月,69 (1):39-45。Epub 2005年11月21日。(文章]
FDA批准的药物产品:RAPIVAB(拉米韦)静脉注射链接]

外部链接

PubChem化合物: 154234年
PubChem物质: 175427078
ChemSpider: 135903年
BindingDB: 5024年
RxNav: 619693年
ChEBI: 85202年
ChEMBL: CHEMBL139367
锌: ZINC000003981610
PDBe配体: BCZ
维基百科: 拉米韦

PDB项

1 l7f/1 l7g/1 l7h/2 f10/2 htu/3 k37/3 k39/4个大型的/4 mx0/7 fge

FDA的标签

下载 (197 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	流感病毒引起的流感	1
3	完成	治疗	咳嗽/疲劳/头痛/肌痛/鼻塞/季节性流感/喉咙痛	1
3	完成	治疗	流感病毒引起的流感	2
3	终止	治疗	咳嗽/发烧/头痛/鼻塞/季节性流感/喉咙痛	1
3	终止	治疗	流感病毒引起的流感	2
3	撤销	不可用	流感病毒引起的流感	1
2	完成	治疗	急性,简单的人类流感	1
2	完成	治疗	流感病毒引起的流感	2
2、3	完成	治疗	流感病毒引起的流感	1
1	完成	治疗	流感病毒引起的流感	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	200毫克
解决方案	静脉注射	10毫克/毫升
解决方案	静脉注射	600毫克/ 60毫升

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US8778997	没有	2014-07-15	2027-05-07
US6562861	没有	2003-05-13	2018-12-17
US6503745	没有	2003-01-07	2019-11-05
US10391075	没有	2019-08-27	2027-02-12

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.38毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.27	ALOGPS
logP	-2.1	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.09	Chemaxon
pKa最强(基本)	12.46	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	148.53²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	94.46米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.85³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.6611
血脑屏障	+	0.623
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6852
22基板	Non-substrate	0.6498
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9244
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.852
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.884
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7276
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8204
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6063
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.797
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8469
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9138
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8338
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8732
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9711
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6544
致癌性	Non-carcinogens	0.8109
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6663
大鼠急性毒性	2.5219 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9958
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9672

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。神经氨酸酶

类: 蛋白质
生物: 甲型流感病毒(应变/燕鸥/澳大利亚/ G70C / 1975 H11N9)
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化的终端从病毒和细胞glycoconjugates唾液酸残基。劈开的终端上的唾液酸糖基化的HA在病毒出芽促进病毒…
基因名字: NA
Uniprot ID: P03472
Uniprot名字: 神经氨酸酶
分子量: 52468.405哒

引用

伍兹CJ, Malaisree M B, McIntosh-Smith年代,穆赫兰AJ:计算H7N9流感病毒神经氨酸酶的测定揭示R292K突变降低药物的亲和力。Sci众议员2013年12月20日,3:3561。doi: 10.1038 / srep03561。(文章]
M Kodama吉田R,长谷川T, Izawa M,北野米,巴巴K, Noshi T,塞其T,冈崎K,教授M, Kanazu T, Kamimori H,丑行T,小林M, Sakoda Y,智库H,佐藤,Yamano Y:体内抗病毒活性和药代动力学参数之间的关系的拉米韦流感病毒感染小鼠模型。抗病毒研究》2014年9月,109:110-5。doi: 10.1016 / j.antiviral.2014.06.016。Epub 2014 7月2。(文章]
吴Y, Y Bi, Vavricka CJ,太阳X, Y,高F,赵M,小H, C秦,他J,刘W,燕J,气J,高女友:表征两种截然不同的神经氨酸苷酶从avian-origin human-infecting H7N9流感病毒。细胞研究》2013年12月,23 (12):1347 - 55。doi: 10.1038 / cr.2013.144。Epub 2013年10月29日。(文章]

细节 2。神经氨酸酶

类: 蛋白质
生物: 甲型流感病毒(应变/曼谷/ 1/1979 H3N2)
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化的终端从病毒和细胞glycoconjugates唾液酸残基。劈开的终端上的唾液酸糖基化的HA在病毒出芽促进病毒…
基因名字: NA
Uniprot ID: P06818
Uniprot名字: 神经氨酸酶
分子量: 52140.54哒

引用

Bantia年代,阿诺德CS,帕克CD, Upshaw R,集P:抗流感病毒在小鼠活动拉米韦单一肌内注射。抗病毒研究》2006年1月,69 (1):39-45。Epub 2005年11月21日。(文章]

细节 3所示。神经氨酸酶

类: 蛋白质
生物: 乙型流感病毒菌株B /北京/ 1/1987)
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化的终端从病毒和细胞glycoconjugates唾液酸残基。劈开的终端上的唾液酸糖基化的HA在病毒出芽促进病毒…
基因名字: NA
Uniprot ID: P27907
Uniprot名字: 神经氨酸酶
分子量: 51429.21哒

引用

Bantia年代,阿诺德CS,帕克CD, Upshaw R,集P:抗流感病毒在小鼠活动拉米韦单一肌内注射。抗病毒研究》2006年1月,69 (1):39-45。Epub 2005年11月21日。(文章]

药物在2008年3月19日16:41 /更新在11月11日,2022年十四10

拉米韦

识别

结构拉米韦(DB06614)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用