这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称
Amdoxovir
DrugBank加入数量
DB06619
背景

不可用

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:252.234
单一同位素的:252.09708827
化学公式
C9H12N6O3
同义词
  • Amdoxovir
  • beta-D-2, 6-Diaminopurine-dioxolane
  • DAPD

药理学

指示

调查使用/治疗艾滋病毒感染和获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)和艾滋病感染。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U逆转录酶/ RNaseH
抑制剂
人类免疫缺陷病毒1
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为6-aminopurines。这些都是带一个氨基嘌呤6的位置。嘌呤是一种双环芳族化合物由嘧啶环融合到一个咪唑环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Imidazopyrimidines
子课
嘌呤和嘌呤衍生物
直接父
6-aminopurines
选择父母
Aminopyrimidines和衍生品/n -咪唑类/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/1,3-dioxolanes/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/缩醛树脂/一级胺/主要醇
显示两个
6-aminopurine/缩醛/酒精//Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示13
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
54 i81h0m9c
化学文摘号
145514-04-1
InChI关键
RLAHNGKRJJEIJL-RFZPGFLSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H12N6O3 c10-7-6-8盖帽(11)13 - 15(3-12-6)4-2-17-5(1 - 16)投中三分球/ h3-5 16 h, 1-2H2, (H4、10、11、13、14) / t4 -, 5 - m1 / s1
国际命名
[(2 r, 4 r) 4 - (2, 6-diamino-9H-purin-9-yl) 1, 3-dioxolan-2-yl]甲醇
微笑
NC1 =数控(N) = C2N = CN ([C@H] 3有限公司[C@@H] (CO) O3) C2 = N1

引用

一般引用
不可用
ChemSpider
110576年
ChEMBL
CHEMBL458876
ZINC000003919810
维基百科
Amdoxovir

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
2 终止 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
2 撤销 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
1、2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 9.68毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.91 ALOGPS
logP -0.76 Chemaxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.85 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.81 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 134.332 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 62.03米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.973 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
rna dna混合核糖核酸酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72547
Uniprot名字
逆转录酶/ RNaseH
分子量
65223.615哒
引用
  1. De Clercq E:新兴的抗艾滋病药物。专家当今紧急情况药物。2005;10 (2):241 - 73。(文章]

药物在2008年3月19日16:41 /更新6月28日2022 02:24