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Saredutant

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识别

通用名称
Saredutant
药物库登录号
DB06660
背景

Saredutant (SR 48968)是一种神经激肽-2拮抗剂，由赛诺菲-安万特公司开发用于抗抑郁和抗焦虑。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:552.54
单一同位素的:551.2106328
化学公式
C31H35Cl2N3.O2
同义词
  • Saredutant
外部id
  • SR 48968
  • SR48968

药理学

指示

调查抑郁症和焦虑症的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

Saredutant通过阻断神经激肽A在NK-2受体上的作用而起作用。

目标 行动 生物
USubstance-K受体 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当Saredutant与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇 当Saredutant与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺 当乙酰唑胺与Saredutant联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetophenazine 当苯丙那嗪与萨瑞度坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium 阿克利丁胺可增加其中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine 当阿戈美拉汀与萨瑞度坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil 当阿芬太尼与萨瑞度坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪 当Alimemazine与Saredutant联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Almotriptan 当阿莫曲坦联合萨瑞度坦时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alosetron 当Alosetron与Saredutant联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯基哌啶类有机化合物。这些化合物含有一个苯基哌啶骨架，由一个哌啶与一个苯基结合而成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
哌啶
子课
Phenylpiperidines
直接父
Phenylpiperidines
选择父母
苯甲酰胺/二氯代苯/苯甲酰衍生物/Aralkylamines/芳基氯化物/叔羧酸酰胺/乙酰胺/三烷基胺/仲羧酸酰胺/氨基酸及其衍生物
显示6更多
基
1, 2-dichlorobenzene/乙酰胺/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯甲酰胺
显示23个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
720年u2qk8i5
化学文摘号
142001-63-6
InChI关键
PGKXDIMONUAMFR-AREMUKBSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C31H35Cl2N3O2 / c1-23(37) 34-31(27-11-7-4-8-12-27) 16-19-36(20-17-31) 16-19-36(25-13-14-28(32) 29(33) 21 - 25日)22-35 (2)30 (38)24-9-5-3-6-10-24 / h3-14, 21日,26日H, 15 - 20、22个h2, 1-2H3, (H, 34岁,37)/ t26 - m1 / s1
国际命名
N - [(2 s) 2 - (3, 4-dichlorophenyl) 4 (4-acetamido-4-phenylpiperidin-1-yl)丁基]-N-methylbenzamide
微笑
CN (C [C@@H] (CCN1CCC (CC1) (NC (C) = O) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C (Cl) = C1) C (= O) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用
不可用
ChemSpider
94726
BindingDB
50071484
ChEMBL
CHEMBL308148
锌
ZINC000003927605
维基百科
Saredutant

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 焦虑 1
3. 完成 治疗 抑郁症 3.
3. 完成 治疗 广泛性焦虑症 2
3. 完成 治疗 重度抑郁症 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000115毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.81 ALOGPS
logP 5.25 Chemaxon
日志 -6.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.69 Chemaxon
pKa(最强基础) 9.03 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 52.652 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 155.96米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 58.33. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.Substance-K受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
速激肽受体活性
特定的功能
这是一种速激肽神经肽物质K(神经激肽a)的受体。它与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白相关。等级顺序…
基因名字
TACR2
Uniprot ID
P21452
Uniprot名字
Substance-K受体
分子量
44441.705哒
参考文献
  1. Ahlstedt I, Engberg S, Smith J, Perrey C, Moody A, Morten J, Lagerstrom-Fermer M, Drmota T, von Mentzer B, Pahlman I, Lindstrom E:四种人速激肽NK2受体变异的发生和药理特征。生物化学药物学杂志，2008年8月15日;76(4):476-81。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.06.003。Epub 2008 6月13日。［文章］
  2. Van Schoor J, Joos GF, Chasson BL, Brouard RJ, Pauwels RA: NK2速激肽受体拮抗剂SR 48968 (saredutant)对神经激肽a诱导哮喘支气管收缩的影响。中华呼吸杂志，1997,12(1):17-23。［文章］

创建于2008年3月19日16:46 /更新于2021年2月21日18:52