识别

通用名称
Esmirtazapine
DrugBank加入数量
DB06678
背景

埃斯米氮平(Esmirtazapine)由欧加农(Organon)公司开发,代号为SCH 900265,用于治疗与绝经相关的失眠和血管舒缩症状。埃斯米氮平是米氮平的(S)-(+)-对映体,具有类似的总体药理学。这包括H1和5-HT2受体的逆激动剂活性和α2肾上腺素能受体的拮抗作用。默克公司于2010年3月终止了埃斯米氮平的内部临床开发项目。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:265.36
单一同位素的:265.157897624
化学公式
C17H19N3.
同义词
  • (S) 1、2、3、4、10、14 b-hexahydro-2-methylpyrazino 1 a (2) pyrido(2、3 c) (2) benzazepine
  • Esmirtazapine
外部id
  • ORG-44-20
  • org - 4420
  • org - 50081
  • 原理图900265

药理学

指示

调查失眠和睡眠障碍的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U组胺H1受体
反向激动剂
人类
U5 -羟色胺受体2
反向激动剂
人类
Uα2肾上腺素能受体
拮抗剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

10个小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
1, 2-Benzodiazepine 当埃斯米氮平与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abatacept 埃斯米氮平与阿巴他普联用可提高其代谢。
Abiraterone 埃斯米氮平与阿比特龙合用可降低其代谢。
醋丁洛尔 埃斯米氮平与乙酰丁醇合用可降低其代谢。
Aceclofenac 当埃斯米氮平与醋酸氯芬酸联合使用时,高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当埃斯米氮平与阿西美辛合用时,高血压的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当埃斯米氮平与乙酰氨基酚合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚 埃斯米氮平与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。
乙酰唑胺 乙酰唑胺与埃斯米氮平合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine 当苯乙嗪与埃斯米氮平合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Esmirtazapine盐酸盐 J12BQ47O1N 1448014-35-4 SISMRXGXKXMBKT-PKLMIRHRSA-N
Esmirtazapine顺丁烯二酸盐 I2U18E6JKA 680993-85-5 RPUBHMMISKEXSR-MLCLTIQSSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类,称为哌嗪嗪类。这些是含有哌嗪-氮杂氮骨架的化合物,由一个氮杂氮环与哌嗪熔合而成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Piperazinoazepines
子课
不可用
直接父
Piperazinoazepines
选择父母
Benzazepines/Dialkylarylamines/N-methylpiperazines/Azepines/Aralkylamines/吡啶和衍生品/Imidolactams/苯环型的/Heteroaromatic化合物/三烷基胺
显示三个
1, 4-diazinane//Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azepine/Benzazepine/苯环型的/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物
显示12
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
4685年r51v7m
化学文摘号
61337-87-9
InChI关键
RONZAEMNMFQXRA-MRXNPFEDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H19N3 c1-19-9-10-20-16 (19) 15-7-3-2-5-13 (15) 15-7-3-2-5-13 (14) 20 / h2-8 16 h, 9-12H2 1 h3 / t16.1 - m1 / s1
国际命名
(7) 5-methyl-2 5 19-triazatetracyclo[13.4.0.0²,⁷⁸,比上年¹³]nonadeca-1(15)、8、10、12、16日18-hexaene
微笑
[H] [C@] 12 cn (C) CCN1C1 = C (CC3 = CC = CC = C23) C = CC = N1

参考文献

一般引用
  1. Teegarden BR, Al Shamma H, Xiong Y: 5-HT(2A)反激动剂治疗失眠。医学化学。2008;8(11):969-76。[文章
  2. Lewis V:绝经期症状治疗不足和综合治疗的新选择。当代医学与医学意见。2009年11月25(11):2689-98。doi: 10.1185 / 03007990903240519。[文章
PubChem化合物
3085218
PubChem物质
310264876
ChemSpider
2342166
ChEMBL
CHEMBL1366933
ZINC000000968310
维基百科
Esmirtazapine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 治疗 睡眠障碍/失眠/精神障碍号/睡眠障碍和障碍/睡眠起始和维持障碍 1
3. 完成 治疗 睡眠障碍/精神障碍号/睡眠障碍和障碍/睡眠障碍,内在/睡眠启动与维持障碍;上了年纪的 1
3. 完成 治疗 睡眠障碍/精神障碍号/睡眠障碍和障碍/睡眠障碍,内在/睡眠起始和维持障碍 1
3. 完成 治疗 失眠 3.
3. 完成 治疗 更年期/绝经后综合症/与更年期相关的血管舒缩症状 1
3. 完成 治疗 更年期/与更年期相关的血管舒缩症状 1
3. 终止 治疗 睡眠障碍/精神障碍号/睡眠障碍和障碍/睡眠障碍,内在/睡眠起始和维持障碍 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 114年到116年 不可用
水溶度 溶于甲醇和氯仿mg/mL(20°C) 不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 1.1毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.9 ALOGPS
logP 3.21 ChemAxon
日志 -2.4 ALOGPS
pKa最强(基本) 6.67 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 3. ChemAxon
氢供体数 0 ChemAxon
极地表面面积 19.372 ChemAxon
可旋转键数 0 ChemAxon
折射性 82.66米3.·摩尔1 ChemAxon
极化率 30.43. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
反向激动剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
在外周组织中,组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩,毛细血管通透性增加,由于末端小静脉收缩,儿茶酚胺…
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
参考文献
  1. Ivgy-May N, Ruwe F, Krystal A, Roth T:一项随机、6周睡眠实验室试验表明,埃斯米氮平对非老年原发性失眠患者的疗效和安全性。睡眠医学2015 7月;16(7):838-44。doi: 10.1016 / j.sleep.2015.04.001。Epub 2015年4月16日。[文章
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
反向激动剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体,包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…

组件:
参考文献
  1. Ivgy-May N, Ruwe F, Krystal A, Roth T:一项随机、6周睡眠实验室试验表明,埃斯米氮平对非老年原发性失眠患者的疗效和安全性。睡眠医学2015 7月;16(7):838-44。doi: 10.1016 / j.sleep.2015.04.001。Epub 2015年4月16日。[文章
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Thioesterase绑定
特定的功能
α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。

组件:
参考文献
  1. Ivgy-May N, Ruwe F, Krystal A, Roth T:一项随机、6周睡眠实验室试验表明,埃斯米氮平对非老年原发性失眠患者的疗效和安全性。睡眠医学2015 7月;16(7):838-44。doi: 10.1016 / j.sleep.2015.04.001。Epub 2015年4月16日。[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢,并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. Ramaekers JG, Conen S, de Kam PJ, Braat S, peterters P, Theunissen EL, Ivgy-May N:埃斯米氮平对实际驾驶性能的残留影响:总体发现和对CYP2D6表型作用的探索性分析。精神药理学(Berl)。2011年5月,215(2):321 - 32。doi: 10.1007 / s00213 - 010 - 2149 - 4。Epub 2011年1月19日[文章
  2. 链接(链接

药物创建于2008年3月19日16:48 /更新于2021年5月7日21:40