异美甲素的血管收缩特性是通过肾上腺素和去甲肾上腺素(或其分子类似物，如这种药物)激活交感神经系统而产生的。这些化合物引起平滑肌激活，导致血管收缩。这些化合物与细胞表面肾上腺素能受体相互作用。这种刺激导致信号转导级联，通过IP3介导的钙释放导致来自肌浆网的细胞内钙增加，以及通过钙通道通过肌膜的钙进入增强。细胞内钙与钙调蛋白复合物的增加，进而激活肌凝蛋白轻链激酶。这种酶负责磷酸化肌凝蛋白的轻链，以刺激过桥循环。

一旦升高，细胞内钙浓度通过位于质膜和肌浆网上的各种蛋白质泵和钙交换器恢复到其基础水平。钙的减少消除了收缩所必需的刺激，从而使收缩恢复到基线。该药还能引起去甲肾上腺素从神经元到突触的囊泡性位移，其效果与酪胺类似。

目标	行动	生物
一个α - 1a肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个突触泡胺转运体	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	异美美素与乙酰丁胺醇合用可降低疗效。
Aceclofenac	当异美甲素与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当异美西汀与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	当对乙酰氨基酚与异美美素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与异美甲素联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	当异美甲素与阿克定宁合用时，心动过速的风险或严重程度可增加。
腺苷	当腺苷与异美甲素合用时，心动过速的危险或严重程度可增加。
Alclofenac	异美甲素与Alclofenac合用可增加高血压的风险或严重程度。
Alfentanil	当阿芬太尼与异美甲素联合使用时，高血压的风险或严重程度可能会增加。
Alfuzosin	异美美素与阿富佐辛合用可降低疗效。

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食物相互作用

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产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Isometheptene mucate	8 o120fds6p	7492-31-1	WSXKZIDINJKWPM-IBGZLQDMSA-N

国际/其他品牌

Octanil/Octin

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ANTIALGINA®	Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠(300毫克)	片剂，覆膜	口服	TECNOQUIMICAS S.A.	2007-04-24	不适用
ANTIALGINA®	Isometheptene(50毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠(300毫克)	解决方案	口服	Tecnofar tq s.a.	2007-03-06	2015-02-27
CAFETRIN®	Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole(300毫克)	平板电脑,涂	口服	实验室富蒙兹s.a.s.	2018-05-11	不适用
地皮罗纳300毫克+异美替诺50毫克+咖啡30毫克	Isometheptene(50毫克)+咖啡因(30毫克)+一水Metamizole钠(300毫克)	解决方案	口服	赛诺菲-安万特哥伦比亚公司。	2018-07-06	2019-04-22
地匹罗那300mg +异美替藤30mg +咖啡因30mg	Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+一水Metamizole钠(300毫克)	平板电脑,涂	口服	赛诺菲-安万特哥伦比亚公司。	2006-11-10	2020-10-20
地匹罗钠/异ometeteno mucato / cafeina 300mg / 30mg / 30mg复柏片	Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠(300毫克)	平板电脑,涂	口服	哥伦比亚佛朗哥实验室	2013-07-09	不适用
地匹罗那钠300毫克/异ometeteno clorhidrato 50毫克/ cafeina 30毫克	Isometheptene(50毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole钠(300毫克)	解决方案	口服	哥伦比亚佛朗哥实验室	2013-08-30	不适用
Migrinon®耐药片	Isometheptene mucate(30毫克)+咖啡因(30毫克)+Metamizole(300毫克)	平板电脑,涂	口服	Fareva villa rica S.A.S.	2009-11-19	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
异美甲酚，咖啡因，对乙酰氨基酚	Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+咖啡因(100毫克/ 1)	胶囊	口服	River's Edge制药有限责任公司	2008-07-01	2010-09-30
异美甲酚，咖啡因，对乙酰氨基酚	Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+咖啡因(20毫克/ 1)	平板电脑	口服	Burel制药有限责任公司	2016-04-17	2017-04-30
异美甲酚，咖啡因，对乙酰氨基酚	Isometheptene mucate(130毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(500毫克/ 1)+咖啡因(20毫克/ 1)	平板电脑	口服	妇女选择制药有限责任公司	2011-10-12	2014-01-14
异美甲酚，咖啡因，对乙酰氨基酚	Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+咖啡因(20毫克/ 1)	平板电脑	口服	Xspire制药	2010-06-01	2018-01-15
异美甲酚，二氯苯那酮，对乙酰氨基酚	Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1)	胶囊，凝胶包覆	口服	Vilvet制药公司	2011-05-01	2017-10-13
异美甲酚，二氯苯那酮，对乙酰氨基酚	Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1)	胶囊	口服	Burel制药有限责任公司	2016-04-16	2016-11-10
异美甲酚，二氯苯那酮，对乙酰氨基酚	Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1)	胶囊	口服	Macoven制药	2011-06-28	2017-12-20
Isometheptene Mucate / Dichloralphenazone /对乙酰氨基酚	Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1)	胶囊	口服	全科医疗有限公司	2007-12-04	2012-06-30
Isometheptene Mucate / Dichloralphenazone /对乙酰氨基酚	Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1)	胶囊	口服	Eci制药有限公司	2011-02-15	2018-03-31
Isometheptene-Dichloral-APAP口服	Isometheptene mucate(65毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+Dichloralphenazone(100毫克/ 1)	胶囊	口服	方法药物	2014-09-04	2017-11-20

类别

ATC代码

异美甲烯

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为二烷基胺的一类有机化合物。它们是含有二烷基胺基团的有机化合物，其特征是两个烷基与氨基氮结合。
王国: 有机化合物
超类: 有机氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 胺
直接父: 二烃基胺
选择父母: Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/Organopnictogen化合物/次级脂肪胺
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: Y7L24THH6T
化学文摘号: 503-01-5
InChI关键: XVQUOJBERHHONY-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H19N c1-8 4(2) 6-5-7-9(3)打败/编辑,9-10H, 5、7 h2, 1-4H3
国际命名: 甲基(6-methylhept-5-en-2-yl)胺
微笑: 数控(C) CCC C = C (C)

参考文献

合成参考

美国专利2230,753

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015651
PubChem化合物: 22297
PubChem物质: 99443258
ChemSpider: 21106328
RxNav: 27946
ChEBI: 134765
ChEMBL: CHEMBL1697841
网页: PA165958379
维基百科: Isometheptene

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	健康人士(HS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂	口服	30毫克
平板电脑	口服	30毫克
解决方案	口服
片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服
胶囊，凝胶包覆	口服
胶囊	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.06毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.07	ALOGPS
logP	2.32	Chemaxon
日志	-1.7	ALOGPS
pKa(最强基础)	10.67	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	12.03²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	47.59米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	18.81^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9876
血脑屏障	+	0.9388
Caco-2渗透	+	0.6722
22基板	Non-substrate	0.5931
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0．5
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7807
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7631
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8385
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.5252
CYP450 3A4衬底	底物	0.5077
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8046
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9172
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7719
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9108
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9752
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8181
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8476
致癌性	Non-carcinogens	0.7545
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7933
大鼠急性毒性	2.2809 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9048
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8956

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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细节 1.α - 1a肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质异源二聚活性
特定的功能: 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。
基因名字: ADRA1A
Uniprot ID: P35348
Uniprot名字: α - 1a肾上腺素能受体
分子量: 51486.005哒

参考文献

Valdivia LF, Centurion D, Perusquia M, Arulmani U, Saxena PR, Villalon CM:抗偏头痛药物异美甲素引起大鼠心动过速和血管加压反应机制的药理学分析。生命科学学报，2004,14(4):366 - 366。［文章］
Parker EM, Cubeddu LX:安非他明，苯乙胺及相关药物对多巴胺外排，多巴胺摄取和马辛多醇结合的比较影响。中华药物学杂志1988年4月2日(1):199-210。［文章］

细节 2.突触泡胺转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与atp依赖性的生物胺类神经递质的囊泡转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触泡…
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触泡胺转运体
分子量: 55712.075哒

参考文献

Valdivia LF, Centurion D, Perusquia M, Arulmani U, Saxena PR, Villalon CM:抗偏头痛药物异美甲素引起大鼠心动过速和血管加压反应机制的药理学分析。生命科学学报，2004,14(4):366 - 366。［文章］
苏尔zer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他命释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005年4月;75(6):406-33。［文章］
苏尔泽D，陈tk，刘YY, Kristensen H, Rayport S, Ewing A:安非他明将多巴胺从突触囊泡重新分配到细胞质并促进逆向转运。神经科学杂志，1995,15 (5 Pt 2):4102-8。［文章］
Parker EM, Cubeddu LX:安非他明，苯乙胺及相关药物对多巴胺外排，多巴胺摄取和马辛多醇结合的比较影响。中华药物学杂志1988年4月2日(1):199-210。［文章］

药物创建于2010年5月16日00:52 /更新于2021年6月19日00:26

Isometheptene

识别

异美甲烯结构(DB06706)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献