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康力龙

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康力龙是一种合成代谢类固醇用于治疗遗传性血管性水肿。

通用名称
康力龙
DrugBank加入数量
DB06718
背景

Stanozolol是一种合成合成类固醇，用于治疗遗传性血管性水肿。Stanozolol是从睾酮中提取的，已经被一些知名的职业运动员滥用。

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:328.4916
单一同位素的:328.251463656
化学公式
C21H32N2O
同义词
  • Androstanazol
  • Androstanazole
  • Estanozolol
  • 康力龙
外部id
  • nsc - 43193
  • 赢得14833

药理学

指示

Stanozolol是一种合成合成类固醇，用于治疗c1抑制剂缺乏性遗传性血管性水肿。C1-inhibitor是一种蛋白酶，可以抑制补体系统(先天免疫系统的一部分)，补体系统是一种帮助人体清除体内病原体的生化反应链。斯坦诺唑尔可能有助于控制遗传性血管性水肿的发作。斯坦诺唑尔可口服或肌注。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Stanozolol是一种合成合成合成-雄激素类固醇(AAS)，它促进细胞生长(合成代谢)和发展/维持男性特征(雄激素)。

的作用机制

斯坦唑洛与雄激素受体结合，如膜结合受体蛋白lag和斯坦唑洛结合蛋白(STBP)。

目标 行动 生物
一个雄性激素受体
受体激动剂
 人类
U糖皮质激素结合蛋白
粘结剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

24小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
阿卡波糖 斯坦诺唑尔可增加阿卡波糖的降糖活性。
苊香豆醇 Stanozolol可增加棘香豆酚的抗凝血活性。
Acetohexamide Stanozolol可增加乙酰六醇的降糖活性。
Albiglutide Stanozolol可增加Albiglutide的降糖活性。
尿囊素 尿囊素与斯坦诺唑尔合用可提高治疗效果。
Alogliptin 斯坦诺唑尔可增加阿格列汀的降糖活性。
二丙酸倍氯米松 当二丙酸倍氯米松与斯坦诺唑尔合用时，液体潴留的风险或严重程度会增加。
倍他米松 倍他米松与斯坦诺唑尔合用可增加液体潴留的风险或严重程度。
倍他米松磷酸 当磷酸倍他米松与斯坦诺唑尔联合使用时，液体潴留的风险或严重程度会增加。
溴麦角环肽 斯坦诺唑尔可增加溴隐亭的降糖活性。
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食物相互作用
不可用

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国际/其他品牌
Stromba/Winstrol/Winstrol得宝

类别

ATC代码
A14AA02——康力龙
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为雌激素类固醇。这是一种基于雌激素骨架结构的类固醇。
王国
有机化合物
超类
脂类和类脂分子
类
类固醇及类固醇衍生物
子课
甾烷类固醇
直接父
甾烷类固醇
选择父母
17-hydroxysteroids/叔醇/摘要/Heteroaromatic化合物/环醇及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
17-hydroxysteroid/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/循环酒精/Estrane-skeleton/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
叔醇、有机杂五环化合物、17β -羟基甾体、合成代谢雄激素(CHEBI: 9249）/雄甾烷及其衍生物(C07311）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
4 r1vb9p8v3
化学文摘号
10418-03-8
InChI关键
LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H32N2O / c1-19-11-13-12-22-23-18 (13) 10 - 14 (19) 4-5-15-16 (19) 6-8-20 (2) 17 (15) 6-8-20 (20, 3) 24 / h12, 14日至17日,24 H, 4-11H2, 1-3H3, (H, 22、23)/ t14 - 15 + 16、17、19、20、21 / mo / s1
国际命名
(1 s, 2 s, 10 s, r, 13 14年代,17,18岁)2,17日18-trimethyl-6, 7-diazapentacyclo[11.7.0.0 ^{10} 2 0 ^{4 8} 0 ^{14、18}]icosa-4, 7-dien-17-ol
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC3 = NNC = C3C C@ 12 C

参考文献

一般引用
  1. Guilarte M, Luengo O, Nogueiras C, labrador - horillo M, Munoz E, Lopez A, Cardona V:获得性血管水肿与C1抑制剂缺乏引起的遗传性血管水肿相关。中华临床免疫学杂志2008;18(2):126-30。［文章］
  2. 合成合成代谢剂:类固醇和非类固醇选择性雄激素受体调节剂。中国药理学杂志2010;(195):99-126。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 79088 - 4 _5。［文章］
  3. Sloane DE, Lee CW, Sheffer AL:遗传性血管性水肿:长期stanozolol治疗的安全性。过敏临床免疫杂志2007 09;120(3):654-8。［文章］
人类代谢组数据库
HMDB0003116
KEGG药物
D00444
KEGG化合物
C07311
PubChem化合物
25249
PubChem物质
99443270
ChemSpider
23582
RxNav
10032
ChEBI
9249
ChEMBL
CHEMBL2079587
锌
ZINC000004097376
网页
PA165958391
维基百科
康力龙

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2、3 没有招聘 治疗 MDS 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 10毫克
平板电脑 10毫克
胶囊 5毫克
平板电脑 5毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00173毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.33 ALOGPS
logP 3.81 ChemAxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 16.23 ChemAxon
pKa最强(基本) 3.36 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 2 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 48.912 ChemAxon
可旋转键数 0 ChemAxon
折射性 96.8米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 39.333. ChemAxon
数量的戒指 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9745
Caco-2渗透 + 0．5
22基板 底物 0.6928
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7667
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8443
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7071
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.792
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7667
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6765
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5646
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5135
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8852
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6303
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6272
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.5576
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6989
致癌性 Non-carcinogens 0.8476
生物降解 没有准备好可生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.5131 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9218
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6182
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
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了解更多
细节 1.雄性激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
参考文献
  1. 高伟，李晓燕，李晓燕:雄激素受体的化学与结构生物学研究。化学修订版2005年9月105(9):3352-70。doi: 10.1021 / cr020456u。［文章］
  2. Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA:合成代谢-雄激素类固醇的相对结合亲和力:与骨骼肌和前列腺中的雄激素受体结合以及与性激素结合球蛋白结合的比较。内分泌学。1984年6月,114(6):2100 - 6。doi: 10.1210 / endo - 114 - 6 - 2100。［文章］
  3. Holterhus PM, Piefke S, Hiort O:合成代谢类固醇，睾丸激素前体和雄激素增强诱导不同的雄激素反应启动子构建激活谱。类固醇生物化学与分子生物学杂志2002 11月82(4-5):269-75。［文章］
  4. 复合成绩单:Stanozolol [链接］
2.糖皮质激素结合蛋白
种类
集团
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
策展人评论
糖皮质激素结合蛋白包括低亲和力糖皮质激素结合蛋白(ags)和斯坦唑洛尔结合蛋白(STBP)是本药物的靶点。
人体内的一组糖皮质激素结合蛋白，包括低亲和力糖皮质激素结合蛋白(lag)和stanozolol结合蛋白(STBP)
参考文献
  1. Betancor-Hernandez E, Perez-Machin R, Henriquez-Hernandez L, Mateos-Diaz C, Novoa-Mogollon J, Fernandez-Perez L:大鼠肝脏内质网甲状腺激素调节糖皮质激素结合肽的光亲和性标记:一种对16 β -羟化stanozolol具有高亲和力的低聚蛋白。类固醇生物化学与分子生物学杂志2003 12月;87(4-5):253-64。［文章］
  2. Lippman ME, Halterman RH, Leventhal BG, Perry S, Thompson EB:人急性淋巴母细胞白血病母细胞中的糖皮质激素结合蛋白。临床投资杂志。1973年7月;52(7):1715-25。doi: 10.1172 / JCI107353。［文章］
  3. Fernandez L, Chirino R, Boada LD, Navarro D, Cabrera N, del里约热内卢I, Diaz-Chico BN: Stanozolol和danazol与天然雄激素不同，它们与雄性大鼠肝脏微粒体的低亲和力糖皮质激素结合位点相互作用。内分泌学。1994年3月,134(3):1401 - 8。doi: 10.1210 / endo.134.3.8119180。［文章］

药物创建于2010年5月17日18:57 /更新于2021年6月19日00:26