识别
- 总结
-
氢氧化铝是一种抗酸剂,用于缓解胃灼热、酸性消化不良和胃酸。
- 品牌名称
-
Acid Gone, Almacone, Derma Gran, Gaviscon, Gelusil, Maalox Plus, Mi-acid, Mi-acid双强,Mintox Plus, Mylanta
- 通用名称
- 氢氧化铝
- 药物库登录号
- DB06723
- 背景
-
氢氧化铝是一种无机盐,用作抗酸剂。它是一种基本的化合物,作用是中和胃液中的盐酸。随后pH值的升高可能会抑制胃蛋白酶的作用。碳酸氢盐离子和前列腺素的增加也可能具有细胞保护作用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:78.0036
单一同位素的:77.989757403 - 化学公式
- AlH3.O3.
- 同义词
-
- Aluminio hidroxido
- 氢氧化铝
- 氢氧化铝凝胶,干燥
- 干燥的氢氧化铝
- 氢氧化铝
- 氢氧化铝凝胶,干燥
- 干燥的氢氧化铝
- 干氢氧化铝
- 干燥氢氧化铝凝胶
- 外部id
-
- nsc - 664400
药理学
- 指示
-
缓解胃灼热和酸性消化不良。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
胃消化性疾病的发生是由于保护性因素(如粘液、碳酸氢盐和前列腺素分泌)和侵袭性因素(如盐酸、胃蛋白酶和幽门螺杆菌)之间的不平衡。抗酸剂通过恢复酸碱平衡,减弱胃蛋白酶活性和增加碳酸氢盐和前列腺素的分泌发挥作用。
- 作用机理
-
氢氧化铝是一种碱性无机盐,可以中和胃液中的盐酸。氢氧化铝在胃中缓慢溶解,与盐酸反应生成氯化铝和水。它还通过增加pH值和吸附抑制胃蛋白酶的作用。细胞保护作用可能通过增加碳酸氢盐离子(HCO3.-)和前列腺素。
- 吸收
-
形成的氯化铝大约有17-30%被吸收。
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
而不是代谢。
- 消除路线
-
在肾功能正常的病人体内,吸收的氯化铝被肾脏迅速排出。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互对乙酰氨基酚 氢氧化铝会导致对乙酰氨基酚的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 Acetophenazine 氢氧化铝可导致对苯乙肼的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 Alendronic酸 阿伦膦酸与氢氧化铝结合可降低血清浓度。 Alfacalcidol 氢氧化铝与阿法骨化醇合用可提高血清浓度。 阿利马嗪 氢氧化铝可导致Alimemazine的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 别嘌呤醇 别嘌醇与氢氧化铝合用可降低其疗效。 安非他命 安非他明与氢氧化铝结合可提高血清浓度。 Amprenavir 氢氧化铝可导致氨普纳韦吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 抗坏血酸 抗坏血酸可引起氢氧化铝吸收增加,导致血清浓度增加,并可能恶化不良反应。 Asunaprevir 氢氧化铝可导致Asunaprevir的吸收减少,导致血清浓度降低,并可能降低疗效。 - 食物相互作用
-
- 避免富含柠檬酸盐的食物。柠檬酸可能增加铝的吸收,并有潜在的毒性。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Algeldrate 03 j11k103c 1330-44-5 SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K Almagate 568年z59h7zj 66827-12-1 MTEOMEWVDVPTNN-UHFFFAOYSA-E - 活跃的半个
-
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 铝阳离子 离子 3 xhb1d032b 22537-23-1 REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Alu-Cap(3米)/Amphojel(惠氏)
- 非柜位产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 艾可得片216毫克 平板电脑 216毫克 口服 美纳瑞尼新加坡有限公司。 1989-06-30 不适用 新加坡 Alternagel 液体 600毫克/ 5毫升 口服 麦克尼尔消费制药公司。 1990-01-01 2012-08-31 我们 Alu-tab Tab 600mg 平板电脑 600mg / TAB 口服 3m制药,3m加拿大公司的一个部门 1993-12-31 2001-08-01 加拿大 Alu-tab片600毫克 平板电脑 口服 iNova Pharmaceuticals (Singapore) Pte Ltd(在新加坡注册)马来西亚分公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 ALU-TAB片600毫克 涂膜片剂 600毫克 口服 盈华制药(新加坡)有限公司 1989-05-22 不适用 新加坡 氢氧化铝片600毫克 涂膜片剂 600毫克 口服 新和药业私人有限公司 1989-05-22 不适用 新加坡 氢氧化铝 液体 320毫克/ 5毫升 口服 橄榄球 2005-02-01 不适用 我们 氢氧化铝 液体 320毫克/ 5毫升 口服 大西洋生物公司 2005-02-01 不适用 我们 氢氧化铝 凝胶 320毫克/ 5毫升 口服 LLC联邦解决方案公司 2013-08-12 不适用 我们 氢氧化铝片 平板电脑 500毫克 口服 สำนักงานปลัดกระทรวงกลาโหม 2004-04-20 不适用 泰国 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ace全悬架 氢氧化铝(4 g)+氢氧化镁(4 g)+二甲基硅油(400毫克) 悬架 口服 COASPHARMA S.A.S. 2018-06-12 不适用 哥伦比亚 抗酸剂 氢氧化铝15(95毫克/毫升)+碳酸镁15(358毫克/毫升) 液体 口服 主要 2004-12-30 不适用 我们 去酸抗酸额外强度 氢氧化铝(160毫克/ 1)+碳酸镁(105毫克/ 1) 平板电脑,咀嚼片 口服 主要药物 2014-06-06 不适用 我们 去酸抗酸额外强度 氢氧化铝(160毫克/ 1)+碳酸镁(105毫克/ 1) 平板电脑,咀嚼片 口服 艾薇拉·麦凯南医院 2015-07-09 2017-05-24 我们 盐酸Tc口服混悬液 氢氧化铝(600毫克/ 5毫升)+氢氧化镁(300毫克/ 5毫升) 悬架 口服 健药业有限公司 不适用 1997-05-30 加拿大 ACILAX® 氢氧化铝(4 g)+氢氧化镁(4 g)+二甲基硅油(0.4克) 悬架 口服 FABRIFARMA S.A. 2017-05-15 不适用 哥伦比亚 高级抗酸樱桃 氢氧化铝(400毫克/毫升)+二甲聚硅氧烷5(40毫克/毫升)+氢氧化镁(400毫克/毫升) 液体 口服 战略采购服务有限公司 2012-06-01 不适用 我们 高级抗酸薄荷 氢氧化铝(400毫克/毫升)+二甲聚硅氧烷10(40毫克/毫升)+氢氧化镁(400毫克/毫升) 悬架 口服 Goodsense 2020-07-01 不适用 我们 高级抗酸规则强度 氢氧化铝(200毫克/毫升)+二甲聚硅氧烷5(20毫克/毫升)+氢氧化镁(200毫克/毫升) 液体 口服 Nucare制药有限公司 2012-06-01 不适用 我们 高级抗酸规则强度 氢氧化铝(200毫克/毫升)+二甲聚硅氧烷5(20毫克/毫升)+氢氧化镁(200毫克/毫升) 液体 口服 战略采购服务有限公司 2012-06-01 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 AHC高级高强度轮廓膏 氢氧化铝(0.45 g / 50毫升)+腺苷(0.02 g / 50毫升)+铝tristearate(0.04 g / 50毫升)+熊果苷(1 g / 50毫升)+甲氧硅氧烷(20 CST)(1.3 g / 50毫升)+桂皮酸盐(1.5 g / 50毫升)+滑石(2.05 g / 50毫升)+二氧化钛(3.96 g / 50毫升)+氧化锌(0.96 g / 50毫升) 奶油 局部 韩国卡佛株式会社 2014-01-15 2017-11-22 我们 第一漱口水BLM 氢氧化铝(3.15 g / 236毫升)+410年二甲聚硅氧烷(0.315 g / 236毫升)+盐酸苯海拉明(.2g/.2g)+盐酸利多卡因1.6 (1.6 g / g)+氢氧化镁(3.15 g / 236毫升) 工具包 口服 CutisPharma公司。 2004-11-01 不适用 我们 Medi Hydro DP BB霜 氢氧化铝(0.07毫克/ 100毫升)+腺苷(0.00004毫克/ 100毫升)+烟酰胺(0.02毫克/ 100毫升)+硬脂酸(0.05毫克/ 100毫升)+二氧化钛(0.05毫克/ 100毫升) 奶油 局部 韩国科学开发研究院 2017-08-08 2018-08-08 我们
类别
- ATC代码
- A02AB02 -海藻酸盐 A02AB01 -氢氧化铝 A02AD03 -铝镁盐
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于无机化合物的一类,称为过渡后金属氢氧化物。这是一种无机化合物,其中最大的氧阴离子是氢氧根,在氧阴离子之外最重的原子是过渡后金属。
- 王国
- 无机化合物
- 超类
- 混合金属/非金属化合物
- 类
- 过渡后金属氧阴离子化合物
- 子课
- 过渡后金属氢氧化物
- 直接父
- 过渡后金属氢氧化物
- 选择父母
- 过渡后金属盐/无机盐/无机氧化物/无机氢化物
- 基
- 无机氢化物/无机氧化物/无机过渡后金属盐/无机盐/过渡后金属氢氧化物
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 氢氧化铝(CHEBI: 33130)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 5 qb0t2iun0
- 化学文摘号
- 21645-51-2
- InChI关键
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
- InChI
-
InChI = 1 s / Al.3H2O / h; 3 * 1 h2 / q + 3;;; / p-3
- 国际命名
-
铝(3 +)trihydroxide
- 微笑
-
[哦——]。[哦——]。[哦——]。(Al + 3)
参考文献
- 合成参考
-
Richard H. Goheen, William A. Nigro, Paul J. The,“提高白度的氢氧化铝生产工艺”。美国专利US4915930, 1933年11月发布。
US4915930 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C13391
- PubChem化合物
- 10176082
- PubChem物质
- 175427087
- ChemSpider
- 8351587
- 81948
- ChEBI
- 33130
- ChEMBL
- CHEMBL1200706
- 维基百科
- Aluminum_hydroxide
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 过敏脱敏治疗期间的疫苗反应性/疫苗过敏反应 1 4 完成 治疗 消化不良 1 4 完成 治疗 胃食管反流病(GERD) 1 4 完成 治疗 软组织肉瘤(STS) 1 4 未知的状态 治疗 食道癌/胃恶性肿瘤 1 3. 完成 预防 动脉瘤性蛛网膜下腔出血/脑缺血/迟发性脑缺血/蛛网膜下腔出血/大脑血管痉挛 1 3. 完成 预防 乳头瘤病毒感染/乳头状瘤病毒疫苗 1 3. 完成 支持性护理 恶性头颈部肿瘤/粘膜炎/辐射诱导障碍 1 3. 完成 治疗 胃食管反流病(GERD) 1 3. 完成 治疗 Rhinoconjunctivitis、过敏 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 关节内的;口服 平板电脑;平板电脑,咀嚼片 口服 平板电脑 口服 216毫克 悬架 口服 2.39克 平板电脑 口服 300毫克 平板电脑 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 液体 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 液体 口服 600毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 600mg / TAB 涂膜片剂 口服 600毫克 凝胶 口服 320毫克/ 5毫升 液体 口服 320毫克/ 5毫升 平板电脑 平板电脑 口服 250毫克 药膏 局部 药膏 局部 0.275克/ 100克 药膏 局部 1.356克/ 113克 药膏 局部 0.275% 药膏 局部 2 g / 100 g 胶囊,液体填充 口服 平板电脑,咀嚼片 颊 470毫克 解决方案 口服 粉 口服 工具包 口服 悬架 口服 6.3克 悬架 口服 50毫克/毫升 悬架 口服 6克 平板电脑,咀嚼片 颊 凝胶 颊;口服 颗粒 口服 颗粒 口服 525毫克/ 1.8 g 液体 局部 悬架 悬浮用粉末 口服 悬架 口服 3.5% 平板电脑,咀嚼片 口服 200毫克 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 120毫克 注射剂,粉末,用于悬浮剂 肌肉内的 悬架 口服 悬架 口服 400毫克/ 5毫升 平板电脑,咀嚼片 口服 234毫克 悬架 口服 6.15克 平板电脑 口服 凝胶 口服 奶油 局部 悬架 口服 57.97克 粉 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑 口服 300毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP 1.45 ChemAxon pKa(最强酸性) 4.07 ChemAxon 生理上的电荷 3. ChemAxon 氢受体数量 0 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极表面积 0一个2 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 0米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 1.783. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.5922 血脑屏障 + 0.8181 Caco-2渗透 - 0.5094 22基板 Non-substrate 0.8274 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9892 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9783 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9433 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8282 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.8206 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.9291 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9148 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9584 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9447 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9672 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9578 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8393 致癌性 致癌物质 0.5918 生物降解 准备好了可生物降解的 0.81 大鼠急性毒性 1.7247 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9592 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9742
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
药物创建于2010年8月09日17:11 /更新于2022年10月13日04:06