Sulfaphenazole

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通用名称

Sulfaphenazole

DrugBank加入数量

DB06729

背景

磺胺唑是磺胺类抗菌药物。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

磺胺苯唑的结构(DB06729)

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重量

平均:314.362
单一同位素的:314.083746402

化学公式

C₁₅H₁₄N₄O₂年代

同义词

• 1-phenyl-5-sulfanilamidopyrazole
• (3) - p-aminobenzenesulfonamido 2-phenylpyrazole
• 5-sulfanilamido-1-phenylpyrazole
• N ' - (1-phenylpyrazol-5-yl)磺胺
• N (1) - (1-phenylpyrazol-5-yl)磺胺
• Sulfafenazol
• Sulfafenazolo
• Sulfaphenazol
• Sulfaphenazole
• Sulfaphenazolum
• Sulphaphenazole

药理学

指示

用于治疗细菌感染。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

磺胺唑是磺胺类抗菌药物。在细菌中，抗菌磺胺类化合物是二氢翼酸合成酶(DHPS)的竞争性抑制剂，DHPS是一种参与叶酸合成的酶。这样，微生物就会因为缺乏叶酸而死亡。

目标	行动	生物
一个Dihydropteroate合酶	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abrocitinib	阿溴替尼与磺胺唑合用可降低其代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与磺胺唑合用可提高疗效。
醋丁洛尔	乙酰丁酚与磺胺唑合用可降低乙酰丁酚的代谢。
苊香豆醇	与磺胺苯唑合用可降低棘豆蔻醇的代谢。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与磺胺唑合用可降低其代谢。
Acetohexamide	与磺胺唑合用可降低乙酰六甲酰胺的代谢。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与磺胺唑合用可降低乙酰水杨酸的代谢。
Albiglutide	阿比鲁肽与磺胺唑合用可提高疗效。
Almotriptan	阿尔莫曲坦与磺胺唑合用可降低其代谢。
Alogliptin	阿格列汀与磺胺唑合用可降低其代谢。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌

Sulfabid

类别

ATC代码

S01AB05——Sulfafenazol

• S01AB -磺酰胺类
• S01A——ANTIINFECTIVES
• S01 -眼科
• S -感觉器官

J01ED08——Sulfaphenazole

• 长效磺胺类药物
• 磺胺类和甲氧苄啶
• J01 -全身用抗菌药物
• J -全身用抗感染药

G01AE10 -磺酰胺的组合

• G01AE -磺酰胺类
• G01a -抗感染药和防腐剂，不包括与皮质类固醇的联合用药
• G01 -妇科抗感染和防腐剂
• G -生殖器泌尿系统和性激素

药物类别

• 酰胺
• 胺
• 苯胺类化合物
• 抗感染的药物
• 全身用抗菌剂
• 全身用抗感染药
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强效)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 生殖器、泌尿系统和性激素
• 妇科抗感染和防腐剂
• Intermediate-Acting抗菌磺胺类药
• 长效抗菌磺胺类药
• 眼科
• 摘要
• 感觉器官
• 磺胺
• 磺胺类药
• 磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶
• 砜类
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于苯基吡唑类有机化合物。这些化合物含有一个苯基吡唑骨架，由一个吡唑和一个苯基结合而成。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

唑类

子课

摘要

直接父

Phenylpyrazoles

选择父母

Aminobenzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺/Organosulfonamides/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfonic酸酰胺/有机磺酸或衍生物/Organosulfur化合物/Phenylpyrazole/伯胺/磺酰

显示14个吧

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

吡唑，取代苯胺，磺胺，初级氨基化合物，磺胺类抗生素(CHEBI: 77780）

受影响的生物

• 革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌

化学标识符

UNII

0 j8l4v3f81

化学文摘号

526-08-9

InChI关键

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H14N4O2S c16-12-6-8-14(9-7-12) 22(20、21)18-15-10-11-17-19 (15)18-15-10-11-17-19 / h1-11 18 h, 16 h2

国际命名

(4-amino-N) - 1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl benzene-1-sulfonamide

微笑

NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 = CC = NN1C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015667

KEGG药物

D01954

PubChem化合物

5335

PubChem物质

99443275

ChemSpider

5144

BindingDB

50090677

ChEBI

77780

ChEMBL

CHEMBL1109

锌

ZINC000000057490

网页

PA130231310

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Sulfaphenazole

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	181°C	PhysProp
水溶度	1500 mg/L(25°C)	默克公司(1989)
logP	1.52	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.278毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.59	ALOGPS
logP	1.81	ChemAxon
日志	3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.82	ChemAxon
pKa最强(基本)	2.44	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	90.012	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	85.21米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	31.823.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9466
Caco-2渗透	+	0.5558
22基板	Non-substrate	0.8991
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8958
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7623
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8586
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7047
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7386
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8948
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6159
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.6835
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7824
致癌性	Non-carcinogens	0.8409
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9925
大鼠急性毒性	2.1884 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9548
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8109

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2010年8月18日20:44 /更新于2021年2月21日18:52