导航

人参皂苷Rb1

识别

通用名称
人参皂苷Rb1
药物库登录号
DB06749
背景

人参皂苷是一类类固醇糖苷和三萜皂苷，只在植物属人参中发现。人参皂苷一直是研究的目标，因为它们被认为是人参功效背后的活性化合物。必威国际app由于人参皂苷似乎影响多种途径，其作用是复杂的，难以分离。Rb1似乎在西洋参中含量最多。Rb1似乎影响动物睾丸的生殖系统。最近的研究表明，R必威国际appb1影响大鼠胚胎发育，具有致畸作用，导致出生缺陷。另一项研究表明，Rb1可能通过刺激黄体生成素间接增加雄性大鼠的睾酮产量。

类型
小分子
组
营养食品
结构
类似的结构
重量
平均:1109.307
单一同位素的:1108.602939222
化学公式
C54H92O23
同义词
  • Arasaponin E1
  • 伽马线暴1
  • Gynosaponin C
  • Gypenoside三世
  • 七皂苷E
  • Pseudoginsenoside D
  • Sanchinoside E1

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Ambrisentan 与人参皂苷Rb1合用可降低氨布里森坦的排泄。
Atogepant Atogepant与人参皂苷Rb1合用可提高血清浓度。
阿托伐他汀 联合人参皂苷Rb1可降低阿托伐他汀的排泄。
Belantamab mafodotin 与人参皂苷Rb1联合使用可降低Belantamab mafodotin的排泄。
Bempedoic酸 与人参皂苷Rb1联合使用可减少苯培二酸的排泄。
Brincidofovir 与人参皂苷Rb1合用可提高Brincidofovir的血清浓度。
Caspofungin 与人参皂苷Rb1联合使用可减少Caspofungin的排泄。
缩胆囊素 联合人参皂苷Rb1可降低胆囊收缩素的排泄。
胆酸 联合人参皂苷Rb1可降低胆酸的排泄。
Cobimetinib 联合人参皂苷Rb1可降低Cobimetinib的排泄。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7413年s0wmh6
化学文摘号
41753-43-9
InChI关键
GZYPWOGIYAIIPV-JBDTYSNRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C54H92O23 c1-23(2) 10-9-14-54(8, 77-48-44(69) 40(65) 37(62) 29日(74 - 48)22-70-46-42(67)38(63)34(59)26(19-55)71 - 46)24-11-16-53(7)33(24)25(58)18-31-51(5)18-31-51(50(3、4)30(51)12-17-52(31日,53)6)75-49-45 (41 (66)36 (61)28 (21-57)73 - 49)76-47-43 (68)39 (64)35 (60)27 (20-56)72 - 47 / h10,这里,55 - 69 h, 9日11-22H2, 1-8H3 / t24 -, 25 +, 26 + 27 + 28 + 29 + 30 - 31 +、32、33、34 + 35 + 36 + 37 + 38、39、40、41、42 + 43 + 44 + 45 +,46 + 47 - 48 - 49 - 51 - 52 + 53 + 54 - / mo / s1
国际命名
(2 s, 3 r, 4 s, 5 s, 6 r) 2 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 2 - {((1, 3, 3 br, 5, 7, 9, 9 br, 11 r, 11 ar) 11-hydroxy-3a, 3 b、6、6、9 a-pentamethyl-1——(6-methyl-2 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4,5-trihydroxy-6——({[(2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 3、4,5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}甲基)oxan-2-yl)氧}hept-5-en-2-yl) -hexadecahydro-1H-cyclopenta phenanthren-7-yl)氧}4,5-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-3-yl]氧}6 -(羟甲基)oxane-3, 4, 5-triol
微笑
[H] [C@@) 1 (CC (C@) 2 (C) [C@] 1 [C@H] ([H]) (O) C [C@] 1 [C@@] ([H]) 3 (C) CC (C@H) (O (C@@H) 4 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O [C@@H] 4 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 4 O) C (C) (C) (C@) 3 ([H]) CC (C@@) 21 C) C (C) (CCC = C (C) C) O (C@@H) 1 O [C@H] (CO (C@@H) 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
46937026
PubChem物质
99443285
ChemSpider
8073937
BindingDB
50317541
ChEBI
67989
ChEMBL
CHEMBL501515

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.07毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.24 ALOGPS
logP -1.6 ChemAxon
日志 3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.75 ChemAxon
pKa(最强基础) -3.6 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 23 ChemAxon
氢供体数量 15 ChemAxon
极表面积 377.292 ChemAxon
可旋转键数 16 ChemAxon
折射性 266.89米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 119.843. ChemAxon
环数 8 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.6159
血脑屏障 + 0.5773
Caco-2渗透 - 0.9066
22基板 底物 0.8843
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7261
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8102
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8362
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8625
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8748
CYP450 3A4衬底 底物 0.7082
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9057
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8671
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.938
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9036
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9502
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9413
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9373
致癌性 Non-carcinogens 0.9607
生物降解 未准备好生物可降解 0.9697
大鼠急性毒性 4.0254 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9348
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6172
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
分子量
77402.175哒
参考文献
  1. 姜蓉，董娟，李霞，杜峰，贾伟，徐峰，王峰，杨娟，牛伟，李超:人参皂苷在OATP1B3中不同药代动力学的分子机制及其相互作用的可能性。中国药物学杂志，2015年2月;172(4):1059-73。doi: 10.1111 / bph.12971。Epub 2015年1月20日。［文章］

创建于2010年9月6日19:53 /更新于2020年6月12日16:52