人降钙素

识别

通用名称

人降钙素

药物库登录号

DB06773

背景

降钙素首次在孤立的甲状旁腺组织中被发现，是一种具有血清降钙作用的物质。²它是由32个氨基酸组成的单链多肽结构，在钙磷代谢中作为调节剂分泌。¹它被用作对鲑鱼降钙素产生抗体的人的替代品。^3.

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

蛋白质疗法
激素

蛋白质结构

蛋白质化学式

C₁₅₁H₂₂₆N₄₀O₄₅年代_3.

平均体重

3417.9哒

序列

>>>人类降钙素<<<< CGNLSTCMLGTYTQDFNKFHTFPQTAIGVGAP

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同义词

• 降钙素(人合成)
• 降钙素(人类)
• 人降钙素
• 降钙素、人力
• 降钙素，人类合成的

外部id

• ba - 47175

药理学

指示

在使用鲑鱼降钙素可能引起高滴度抗体产生的情况下，人降钙素用于治疗佩吉特病。^3.佩吉特病是一种代谢性骨疾病，其特征是局部骨转换增加和无组织，同时骨形成增加。大多数病例无症状，部分临床表现为疼痛、骨畸形及病理性骨折、耳聋等并发症。⁴骨活性增加与血清碱性磷酸酶水平升高和尿中羟脯氨酸排泄增加有关，羟脯氨酸是骨分解的产物。²

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

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药效学

给人降钙素已显示增加骨钙含量和降低血清钙和血清磷水平。这种钙抑制导致尿钙、镁和尿羟脯氨酸的减少。一些报告表明降钙素驱动的磷酸盐血浆浓度降低被认为与增加磷酸盐排泄有关。降钙素可以增加钙、磷酸盐和钠的排泄。它还被证明可以诱导正常板层骨的出现，对抗病变小梁，并显著减少破骨细胞的数量。骨痛往往在几周内缓解，对正常骨没有重要影响。^3.重要的是要指出，人类的降钙素不如鲑鱼的降钙素活跃。这一特性的发生是因为高度倾向于聚集，因此，人类降钙素仅在使用鲑鱼降钙素产生抗体的情况下使用。⁵因此，只有当出现高滴度的抗鲑鱼降钙素抗体时，才需要使用人降钙素，因为这些抗体被认为会导致复发。^3.

作用机制

降钙素通过调节破骨细胞的数量和活性来抑制破骨细胞介导的骨吸收。¹人降钙素对破骨细胞的作用是由于细胞骨架组织的破坏，肌动蛋白环的分散，以及破骨细胞细胞极性的消失。在亚细胞水平上，降钙素可能通过cAMP-PKA信号通路的调节来发挥其活性。⁶

目标	行动	生物
一个Alpha-actinin-1	并入和破坏稳定	人类

吸收

人降钙素倾向于不可逆地聚集形成淀粉样原纤维。这一特性降低了外源性人降钙素的生物利用度和治疗活性。⁵当人降钙素到达肠道时，通过结肠内给药，它在几分钟内被吸收，并完整地分布在血浆中。吸收水平低，生物利用度范围为0.01-2.7%。⁷

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肾脏占降钙素代谢的三分之二，并产生低分子量形式。在亚细胞水平上，已经观察到n -乙酰-氨基葡萄糖苷酶、丙酰氨基肽酶和磷酸葡萄糖酶的代谢活性。¹⁰

淘汰路线

不可用

半衰期

静脉注射降钙素的半衰期为10.2-37.8分钟。⁸

间隙

代谢分泌率在6-9 ml/min范围内。Kg，分泌量为59 ng/dl。男性为Kg, 22 ng/dl。女士是公斤。⁹人降钙素的肾脏总清除率为1.96 ml/min。肾脏清除率超过肾小球滤过率，提示滤过无关清除。¹⁰

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Alendronic酸	当人降钙素与阿仑膦酸联合使用时，低钙血症的风险或严重程度可增加。
Clodronic酸	当人降钙素与氯膦酸联合使用时，低钙血症的风险或严重程度可增加。
羟乙磷酸	当人降钙素与依替膦酸联合使用时，低钙血症的风险或严重程度可增加。
Ibandronate	当人降钙素与伊班膦酸酯联合使用时，低钙血症的风险或严重程度可增加。
碳酸锂	人降钙素可能会增加碳酸锂的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
柠檬酸锂	人降钙素可能会增加柠檬酸锂的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
氢氧化锂	人降钙素可能会增加氢氧化锂的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
镁	镁与降钙素合用可提高血镁浓度。
Pamidronic酸	当人降钙素与帕米膦酸联合使用时，低钙血症的风险或严重程度可增加。
Risedronic酸	当降钙素与利塞膦酸联合使用时，低钙血症的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

H05BA03降钙素(人合成)

• H05BA -降钙素制剂
• H05b -抗甲状旁腺药物
• H05 -钙稳态
• H -全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素

药物类别

• 骨密度保持剂
• 降钙素制剂
• 钙稳态
• 全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

I0IO929019

化学文摘号

21215-62-3

参考文献

一般引用

1. Arvinte T, Drake AF:低介电常数溶液中人类和鲑鱼降钙素二级结构的比较研究。《生物化学杂志》1993年3月25日;268(9):6408-14。［文章］
2. 作者未指明:降钙素的临床应用。Can Med Assoc J. 1971年8月7日;105(3):238-9。［文章］
3. 作者不明:社论:佩吉特病和降钙素。中国医学杂志1975年8月30日;3(5982):505-6。［文章］
4. 阿朗索，卡莱罗-帕尼亚古，德尔皮诺-蒙特斯:骨Paget病的临床和遗传学进展:综述。中国临床医学杂志。2017;15(1):37-48。doi: 10.1007 / s12018 - 016 - 9226 - 0。Epub 2016 12月19日。［文章］
5. 刘志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚。降钙素抗聚集活性肽的研究进展。中国科学院学报。2005年7月19日;102(29):101010 -10。doi: 10.1073 / pnas.0501215102。Epub 2005年7月8日。［文章］
6. 山本Y，野口T，高桥N:[降钙素对破骨细胞的影响]。临床钙。2005 3月15日(3):147-51。doi: CliCa0503467471。［文章］
7. 彭丽玲，彭丽娟，马夫，朱丽娟，朱丽娟，王丽娟，王丽娟。降钙素在人体结肠内生物利用度的研究。中国临床药物学杂志。1992;43(5):527-31。［文章］
8. 李志强，李志强，李志强，李志强，李志强。降钙素对人体降钙素吸收的影响。临床科学(伦敦)。1992年11月,83(5):627 - 31所示。［文章］
9. Tiegs RD, Body JJ, Barta JM, Heath H 3:人类降钙素单体的分泌和代谢:年龄、性别和甲状腺损伤的影响。中华骨科学杂志，1986年8月;1(4):339-49。doi: 10.1002 / jbmr.5650010407。［文章］
10. Simmons RE, Hjelle JT, Mahoney C, Deftos LJ, Lisker W, Kato P, Rabkin R:降钙素的肾代谢。中华医学杂志。1988年4月;254(4 Pt 2):F593-600。doi: 10.1152 / ajprenal.1988.254.4.F593。［文章］

外部链接

PubChem物质

347910370

RxNav

235481

维基百科

降钙素

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	1毫克/毫升	“化学物质”

创建于2010年9月14日16:21 /更新于2020年6月12日16:52