二巯基丙醇

识别

总结

二巯基丙醇是一种螯合剂，用作砷，金，汞中毒的解毒剂，以及急性铅中毒与依地酸钙二钠结合。

品牌名称

石油中的Bal

通用名称

二巯基丙醇

药物库登录号

DB06782

背景

二巯基丙是二战期间由牛津大学的英国生物化学家开发的一种传统螯合剂。它是作为一种实验性的解毒剂开发的，用于对抗含砷的刘易斯毒气。自1949年以来，它一直被临床用于砷、镉和汞中毒。此外，它过去曾被用于治疗威尔逊氏病，这是一种遗传疾病，身体倾向于保留铜。二巯基丙醇具有潜在毒性，使用后可能出现各种不良反应。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:124.225
单一同位素的:124.001656258

化学公式

C_3.H₈操作系统₂

同义词

• 1, 2-dimercapto-3-propanol
• 1, 2-dithioglycerol
• 2, 3-dimercapto-1-propanol
• 2, 3-dimercaptol-1-propanol
• 2, 3-dimercaptopropanol
• 2, 3-dithiopropanol
• 2, 3-mercaptopropan-1-ol
• 2, 3-Mercaptopropanol
• 3-hydroxy-1, 2-propanedithiol
• 落下帷幕
• 英国anti-lewisite
• 英国antilewisite
• 二巯基丙醇
• Dimercaprolum
• Dimercaptopropanol
• Dithioglycerine
• Dithioglycerol
• Sulfactin
• α,β-dithioglycerol

药理学

指示

用于治疗砷、金、汞中毒。与依地特二钠钙(DB00974)合用，用于急性铅中毒。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

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相关条件

• 砷中毒
• 中毒、铅
• 急性汞中毒
• 黄金中毒

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

由于其油性，二巯基丙不能口服吸收，给药需要肌肉内深度注射，这是非常痛苦和过敏的。研究发现，它能调动和重新定位铅到大脑，增加其神经毒性作用。尽管二巯基丙会增加镉的排泄，但肾脏中的镉浓度也会相应增加。因此，对镉中毒患者必须避免使用二巯基丙。

作用机制

二巯基二巯基与某些重金属形成络合物，从而阻止或逆转含巯基酶的金属结合。复合物随尿液排出。

目标	行动	生物
一个砷	螯合剂	人类
一个镉	螯合剂	人类
一个汞	螯合剂	人类
U淀粉样蛋白A4蛋白	不可用	人类

吸收

肌肉注射后。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

尿液。

半衰期

这种药的半衰期很短。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

大鼠肌内LD50约为105 mg/kg;腹腔注射140 mg/kg。小鼠腹腔内LD80约为125 mg/kg。在动物实验中，二巯基丙已被证明能增加亚砷酸盐、有机汞化合物的脑沉积，并增加镉和铅的毒性。在动物实验中，二巯基丙已被证明可诱发癫痫发作，并且具有肾毒性。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可降低二巯丙醇的排泄率，从而导致血清水平升高。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低二巯基丙醇的排泄率，导致血清中二巯基丙醇水平升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低二巯丙醇的排泄率，从而导致血清水平升高。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低二巯基丙的排泄率，从而导致血清水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加二巯丙醇的排泄率，从而降低血清水平，降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低二巯基丙的排泄率，从而导致血清中二巯基丙含量升高。
Aclidinium	二巯基丙醇可降低阿克定胺的排泄率，从而导致血清阿克定胺水平升高。
Acrivastine	二巯基丙可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。
无环鸟苷	阿昔洛韦可降低二巯基丙的排泄率，从而导致血清水平升高。
阿德福伟	阿德福韦酯可降低二巯基丙醇的排泄率，导致血清中二巯基丙醇水平升高。

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国际/其他品牌

Bal In Oil Injection(泰勒制药公司)/Dimaval (Heyl)/二巯基丙醇(阿肯)/TechneScan DMSA (Mallinckrodt)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
落下帷幕	注射	100毫克/毫升	肌肉内的	阿肯	2012-05-01	不适用
石油中的BAL	注射	100毫克/毫升	肌肉内的	泰勒制药	2007-08-03	不适用
油泡3ml安瓿/10	解决方案	100 mg / mL	肌肉内的	泰勒制药	1995-12-31	2020-12-10

类别

ATC代码

V03AB09 -二巯基丙

• V03AB -解毒剂
• V03a -所有其他治疗产品
• V03 -所有其他治疗产品
• V -各种

药物类别

• 解毒剂
• 螯合剂
• 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际app
• 主要由肾排泄的药物
• 重金属拮抗剂
• 金属螯合活性
• 金属螯合剂
• 隔离剂
• 巯基化合物
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为烷基硫醇的一类有机化合物。这是一种有机化合物，含有与烷基链相连的巯基。

王国

有机化合物

超类

Organosulfur化合物

类

硫醇

子课

Alkylthiols

直接父

Alkylthiols

选择父母

主要醇/碳氢化合物的衍生品

基

酒精/脂肪族无环化合物/Alkylthiol/碳氢化合物的衍生物/有机氧化合物/Organooxygen化合物/伯醇

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

一醇，二硫醇(CHEBI: 64198）/一个小分子(23-DIMERCAPTOPROPAN-1-OL）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

0 cpp32s55x

化学文摘号

59-52-9

InChI关键

WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C3H8OS2 c4-1-3 (6) 2 - 5 / h3-6H 1-2H2

国际命名

2, 3-disulfanylpropan-1-ol

微笑

OCC CS

参考文献

合成参考

佩佩尔(W.J.)和西格奈戈(F.K.);美国专利2,402,665;1946年6月25日;分配给E.I. du Pont de Nemwrs & Company。

一般引用

1. Walshe JM:威尔逊氏症的征服。脑。2009年8月;132(Pt 8):2289-95。大脑/ awp149 doi: 10.1093 /。Epub 2009年7月13日。［文章］
2. Boscolo M, Antonucci S, Volpe AR, Carmignani M, Di Gioacchino M:急性汞中毒和螯合剂的使用。中国生物医学杂志。2009 10 - 12;23(4):217-23。［文章］
3. 金属中毒中的螯合作用。《国际环境与公共卫生杂志》，2010年7月;7(7):2745-88。doi: 10.3390 / ijerph7072745。Epub 2010 6月28日。［文章］
4. 安德森O:用螯合剂治疗金属中毒的化学和生物学方面的考虑。Mini Rev Med Chem. 2004 Jan;4(1):11-21。［文章］
5. 美国食品及药物管理局批准的药物:静脉注射用BAL in Oil (dimercaprol) [链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015677

KEGG药物

D00167

KEGG化合物

C02924

PubChem化合物

3080

PubChem物质

99443293

ChemSpider

2971

BindingDB

50103608

RxNav

3445

ChEBI

64198

ChEMBL

CHEMBL1597

网页

PA165958406

维基百科

二巯基丙醇

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	肌肉内的	50毫克/ 1毫升
注射	肌肉内的	100毫克/毫升
解决方案	肌肉内的	100 mg / mL

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	< 25°c	PhysProp
沸点(℃)	140°C, 4.00E+01 mm Hg	PhysProp
水溶度	8.7 e + 004 mg / L	默克指数(1996)
pKa	8.62(25°C)	萨金特，ep & dempsey, b (1979)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.76毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.58	ALOGPS
logP	0.21	ChemAxon
日志	-1.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.58	ChemAxon
pKa(最强基础)	-2.8	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	1	ChemAxon
氢供体数量	3.	ChemAxon
极表面积	20.232	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	32.91米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	12.883.	ChemAxon
环数	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.922
血脑屏障	+	0.7436
Caco-2渗透	-	0.5646
22基板	Non-substrate	0.7655
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9769
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9838
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9355
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8031
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8659
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.8388
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.8792
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9413
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9674
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8851
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.837
致癌性	Non-carcinogens	0.5788
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6332
大鼠急性毒性	2.6518 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9667
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9257

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2010年9月14日16:21 /更新于2022年9月29日07:52