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Hexocyclium

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通用名称
Hexocyclium
DrugBank加入数量
DB06787
背景

Hexocyclium毒蕈碱的乙酰胆碱受体拮抗剂,可能是用于治疗胃溃疡或腹泻。它曾经是可用在商标名击毙Abbvie inc .)但是已经停止销售。质子泵抑制剂如奥美拉唑和镇静剂止泻药代理洛派丁胺在很大程度上取代了使用anti-muscarinics治疗胃溃疡和腹泻由于他们更有利的副作用。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:317.496
单一同位素的:317.258740111
化学公式
C20.H33N2O
同义词
不可用

药理学

指示

世界卫生组织分类hexocyclium作为功能性胃肠道功能紊乱的药物5。像其他anti-muscarinic代理,hexocyclium可能用于治疗消化性溃疡或腹泻。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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药效学

Hexocyclium减少gastrointesitinal蠕动和胃酸分泌2,3。

的作用机制

Hexocyclium结合,抑制毒蕈碱的乙酰胆碱受体1。这减少胃酸分泌,防止M3 pareital受体细胞的激活和随后的刺激胃酸分泌4。肠的M3受体拮抗作用抑制平滑肌收缩导致活性下降。绑定hexocyclium其他毒蕈碱的受体类型产生典型的anti-muscarinic副作用。

目标 行动 生物
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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1,2-Benzodiazepine 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Hexocyclium活动。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Hexocyclium活动。
Acetophenazine Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Hexocyclium活动。
Aclidinium 不利影响的风险或严重性Hexocyclium结合Aclidinium时可以增加。
腺苷 心动过速的风险或严重性腺苷结合Hexocyclium时可以增加。
Agomelatine Agomelatine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Hexocyclium活动。
Alfentanil 不利影响的风险或严重性Hexocyclium结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪 阿利马嗪可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Hexocyclium活动。
Alloin Alloin的治疗效果与Hexocyclium结合使用时可以减少。
Almotriptan Almotriptan可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Hexocyclium活动。
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成分 UNII 中科院 InChI关键
Hexocyclium methylsulfate 84年opz2q0vb 115-63-9 NSILVESQCSUIAJ-UHFFFAOYSA-M
国际/其他品牌
击毙了(Abbott)/Traline (Abbott)

类别

ATC代码
A03AB10——Hexocyclium
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为aralkylamines。这些是烷基胺的烷基取代在一个碳原子的芳香烃基组。
王国
有机化合物
超类
有机含氮化合物
类
Organonitrogen化合物
子课
胺
直接父
Aralkylamines
选择父母
N-methylpiperazines/苯和取代衍生品/Tetraalkylammonium盐/叔醇/三烷基胺/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品
显示两个
基
1,2-aminoalcohol/1,4-diazinane/酒精/Aralkylamine/芳香醇/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半
显示14个吧
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
胺(CHEBI: 5707)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
LL3147PI1T
化学文摘号
6004-98-4
InChI关键
ZRYHPQCHHOKSMD-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H33N2O c1-22(2) 15-13-21(14-16-22)日(23日18-9-5-3-6-10-18)19-11-7-4-8-12-19 / h3, 5 - 6, 9 - 10, 19日,23 h, 4、7 - 8, 11-17H2 1-2H3 / q + 1
国际命名
(4)- 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylethyl 1-dimethylpiperazin-1-ium
微笑
C (N +) 1 (C) CCN (CC (O) (C2CCCCC2) C2 = CC = CC = C2) CC1

引用

合成参考

美国专利2907765。
一般引用
  1. 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Feifel R, Mutschler E, Tacke R, Strohmann C, Rafeiner K,罗德里格斯•德•米兰达摩根富林明Lambrecht G:绑定和功能性质hexocyclium和sila-hexocyclium衍生品的毒蕈碱的受体亚型。Br J杂志。1994年6月,112(2):505 - 14所示。(文章]
  2. 卡西奇,费恩高清:Hexocyclium methosulfate活跃的十二指肠溃疡;评估一种新的抗胆碱能药物在传统和长效的形式,尤其是其pH值对胃的影响在48小时的分析研究。J说。1958年1月,于3(1):12日至23日。(文章]
  3. 同B, Gibaldi M: Biopharmaceutic抗胆碱能药物影响的影响因素的比较propantheline, hexocyclium, isopropamide。J制药科学。1977年10月,66 (10):1433 - 5。(文章]
  4. 响了,惠普和戴尔,m m (2012)。响了,Dale的药理学(第七版)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(ISBN: 978-0-7020-3471-8]
  5. WHOCC-ATC: Hexocyclium (链接]
KEGG化合物
C07811
PubChem化合物
24199年
PubChem物质
310264885
ChemSpider
22621年
BindingDB
81959年
RxNav
26867年
ChEBI
5707年
ChEMBL
CHEMBL1201325
维基百科
Hexocyclium
化学物质
下载 (671 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 203 - 204 美国专利2907765。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000576毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.1 ALOGPS
logP -0.99 ChemAxon
日志 -5.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.51 ChemAxon
pKa最强(基本) 4.95 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 2 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 23.472 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 108.16米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 38.293 ChemAxon
数量的戒指 3 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用

目标

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细节 1。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
引用
  1. 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Feifel R, Mutschler E, Tacke R, Strohmann C, Rafeiner K,罗德里格斯•德•米兰达摩根富林明Lambrecht G:绑定和功能性质hexocyclium和sila-hexocyclium衍生品的毒蕈碱的受体亚型。Br J杂志。1994年6月,112(2):505 - 14所示。(文章]
细节 2。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
引用
  1. 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Feifel R, Mutschler E, Tacke R, Strohmann C, Rafeiner K,罗德里格斯•德•米兰达摩根富林明Lambrecht G:绑定和功能性质hexocyclium和sila-hexocyclium衍生品的毒蕈碱的受体亚型。Br J杂志。1994年6月,112(2):505 - 14所示。(文章]
细节 3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量
51714.605哒
引用
  1. 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Feifel R, Mutschler E, Tacke R, Strohmann C, Rafeiner K,罗德里格斯•德•米兰达摩根富林明Lambrecht G:绑定和功能性质hexocyclium和sila-hexocyclium衍生品的毒蕈碱的受体亚型。Br J杂志。1994年6月,112(2):505 - 14所示。(文章]
细节 4所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Guanyl-nucleotide交换因素活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM4
Uniprot ID
P08173
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4
分子量
53048.65哒
引用
  1. 意料之中,加缪J, Tastenoy M, Feifel R, Mutschler E, Tacke R, Strohmann C, Rafeiner K,罗德里格斯•德•米兰达摩根富林明Lambrecht G:绑定和功能性质hexocyclium和sila-hexocyclium衍生品的毒蕈碱的受体亚型。Br J杂志。1994年6月,112(2):505 - 14所示。(文章]

药物在9月14日创建2010十六21 /更新于2020年6月12日16:52