识别
- 总结
-
碳酸镧是减少磷酸盐粘结剂显示患者的血清磷酸盐的结束阶段肾脏疾病。
- 品牌名称
-
Fosrenol
- 通用名称
- 碳酸镧
- DrugBank加入数量
- DB06792
- 背景
-
碳酸镧是磷酸盐粘结剂广泛用于临床实践。这是销售的贸易项下的名字Fosrenol夏尔药品。这是最大的药物在社区药房。有时病人忘记Fosrenol不是全部吞下,而是应该咀嚼。这导致了严重的窒息。规定的治疗高磷水平,主要发现在慢性肾脏疾病患者。磷酸镧与膳食应采取结合饮食,防止磷酸盐在肠道吸收。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:457.835
单一同位素的:457.76695 - 化学公式
- C3拉2O9
- 同义词
-
- 碳酸镧(III)
- 碳酸镧无水
- 镧倍半碳酸盐
- 碳酸镧(3 +)
药理学
- 指示
-
用来减少晚期肾脏疾病患者的血清磷酸盐(ESRD)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
体外研究表明,磷酸镧结合生理相关的pH值范围的3 - 7所示。在模拟胃液体,将大约97%的可用磷酸镧在酸碱3 - 5和67%在7日,当镧存在双重摩尔过量磷酸盐。胆汁酸还没有被证明影响磷酸镧的亲和力。为了结合膳食磷酸、碳酸镧必须管理或饭后立即。
- 的作用机制
-
碳酸镧磷酸盐粘结剂,减少吸收的磷酸形成不溶性磷酸镧配合物,通过胃肠道(GI)未被吸收的。血清磷酸和磷酸氢钙产品都是减少的后果减少膳食磷的吸收。
目标 行动 生物 一个磷酸 粘结剂人类 - 吸收
-
生物利用度很低(< 0.002%)后,单个或多个剂量口服。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
体外,镧高度绑定(> 99%)人血浆蛋白,包括人类的血清白蛋白,α1-acid糖蛋白和转铁蛋白。
- 新陈代谢
-
镧不是代谢。
- 路线的消除
-
没有可用的信息的质量平衡镧口服后在人类身上。在老鼠和狗,意味着复苏的镧后口服剂量约为99%和94%,分别是所有从粪便。胆汁排泄的主要途径是消除循环镧的老鼠。
- 半衰期
-
消除半衰期53小时。
- 间隙
-
在健康的志愿者管理静脉注射氯化镧作为可溶性盐(120μg),肾清除率总等离子体间隙的不到2%。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
过量的症状相关的不良反应,如头痛、恶心和呕吐。碳酸镧并不严重有毒口服摄入的动物。没有死亡,没有不良反应发生在老鼠,老鼠和狗后单口服剂量2000毫克/公斤。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互氨苄青霉素 时可以降低血清浓度的氨苄青霉素结合碳酸镧。 阿托伐他汀 阿托伐他汀的吸收时可以减少结合碳酸镧。 贝那普利 碳酸镧可以导致贝那普利的吸收减少,降低血清浓度和潜在功效下降。 卡托普利 碳酸镧可以导致卡托普利的吸收减少,降低血清浓度和潜在功效下降。 Cerivastatin 的吸收Cerivastatin结合碳酸镧时可以减少。 氯喹 碳酸镧可以导致氯喹的吸收减少,降低血清浓度和潜在功效下降。 Cilazapril 碳酸镧可引起的吸收减少Cilazapril导致血清浓度降低,并可能降低功效。 Cinoxacin 碳酸镧可引起的吸收减少Cinoxacin导致血清浓度降低,并可能降低功效。 环丙沙星 碳酸镧可以导致降低环丙沙星的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。 Delafloxacin 碳酸镧可引起的吸收减少Delafloxacin导致血清浓度降低,并可能降低功效。 - 食物相互作用
-
- 带食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 碳酸镧水合物 490年d9f069t 54451-24-0 PKOQIYFBOVTYOH-UHFFFAOYSA-H - 活跃的半个
-
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键 镧三世阳离子 离子 O7FU5X12W5 16096-89-2 CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Foznol/Phosbloc
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Fosrenol 平板电脑,咀嚼片 1000毫克/ 1 口服 武田制药美国公司。 2005-11-23 不适用 我们 Fosrenol 平板电脑,咀嚼片 250毫克 口服 武田 2006-12-06 不适用 加拿大 Fosrenol 平板电脑,咀嚼片 750毫克/ 1 口服 武田制药美国公司。 2005-11-23 不适用 我们 Fosrenol 平板电脑,咀嚼片 750毫克 口服 武田 2006-12-06 不适用 加拿大 Fosrenol 粉 1000毫克/ 1 口服 武田制药美国公司。 2014-09-24 不适用 我们 Fosrenol 平板电脑,咀嚼片 250毫克/ 1 口服 夏尔 2004-10-26 2008-01-31 我们 Fosrenol 平板电脑,咀嚼片 1000毫克 口服 武田 2006-12-06 不适用 加拿大 Fosrenol 平板电脑,咀嚼片 500毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-03-03 2017-05-24 我们 Fosrenol 平板电脑,咀嚼片 500毫克/ 1 口服 武田制药美国公司。 2004-10-26 不适用 我们 Fosrenol 粉 750毫克/ 1 口服 武田制药美国公司。 2014-09-24 不适用 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 750毫克/ 1 口服 Prasco实验室 2017-08-30 不适用 我们 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 1000毫克/ 1 口服 Cipla公司美国公司。 2022-01-25 不适用 我们 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 1000毫克/ 1 口服 Exelan制药有限公司 2022-01-25 不适用 我们 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 500毫克/ 1 口服 Prasco实验室 2017-08-30 不适用 我们 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 750毫克/ 1 口服 Teva制药美国公司。 2022-05-25 不适用 我们 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 500毫克/ 1 口服 卢平制药有限公司 2017-08-30 不适用 我们 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 750毫克/ 1 口服 Cipla公司美国公司。 2022-01-25 不适用 我们 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 750毫克/ 1 口服 Exelan制药有限公司 2022-01-25 不适用 我们 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 1000毫克/ 1 口服 卢平制药有限公司 2017-08-30 不适用 我们 碳酸镧 平板电脑,咀嚼片 1000毫克/ 1 口服 Prasco实验室 2017-08-30 不适用 我们
类别
- ATC代码
- V03AE03 -碳酸镧
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 m78eu4v9h
- 化学文摘号
- 587-26-8
- InChI关键
- NZPIUJUFIFZSPW-UHFFFAOYSA-H
- InChI
-
InChI = 1 / 3 ch2o3.2la / c3 * 2 - 1 (3) 4;; / h3 * (H2, 2、3、4); /问;;;2 * + 3 / p-6
- 国际命名
-
三碳酸dilanthanum(3 +)离子
- 微笑
-
[La + 3]。[La + 3]。[O -] C ([O -]) C = O . [O -] ([O -]) = O . (O -) C = O ([O -])
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 168924年
- PubChem物质
- 310264888
- ChemSpider
- 147758年
- 1311070
- ChEMBL
- CHEMBL2096647
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Lanthanum_carbonate
- FDA的标签
-
下载 (311 KB)
- 化学物质
-
下载 (122 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 其他 大天花病毒(天花) 1 4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/慢性肾脏疾病(CKD) 1 4 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD) 1 4 完成 治疗 肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 1 4 招收的邀请 治疗 Hyperphosphataemia/骨代谢疾病/肾功能不全、慢性 1 4 终止 治疗 肾脏疾病 1 4 未知的状态 治疗 其他非特异性异常血清酶的水平 1 3 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/肾功能受损/肾透析 1 3 完成 治疗 血液透析治疗/Hyperphosphataemia 1 3 完成 治疗 Hyperphosphataemia 4
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉 口服 1000毫克/ 1 粉 口服 750毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 250毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 500毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 粉 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 500毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 750毫克 粉 口服 1000毫克 粉 口服 750毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 1000毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 250毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 1000毫克/ 1 平板电脑,咀嚼片 口服 750毫克/ 1 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5968976 没有 1999-10-19 2018-10-26 我们 US7381428 没有 2008-06-03 2024-08-26 我们 US7465465 没有 2008-12-16 2024-08-26 我们 US8980327 没有 2015-03-17 2030-12-01 我们 US9023397 没有 2015-05-05 2030-12-01 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 几乎不溶性。 FDA的标签 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 31.0毫克/毫升 ALOGPS logP 0.65 ALOGPS logP 0.25 Chemaxon 日志 -1.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.05 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 63.192 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 31.17米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 3.523 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物在2010年9月14日,十六21 /更新11月04,2022 21:47