Levopropoxyphene

识别

通用名称

Levopropoxyphene

药物库登录号

DB06793

背景

左丙氧苯是丙氧苯的立体异构体，形式为2S, 3R对映体。它曾作为一种止咳药出售，但在70年代从市场上撤下。^3.左丙氧酚由礼来公司开发，1962年3月21日获FDA批准。这种药物有不同的剂量，以胶囊或悬浮液的形式给药。

类型

小分子

组

撤销

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:339.479
单一同位素的:339.219829178
化学公式: C₂₂H₂₉没有₂

同义词

(-)丙氧芬
(左)丙氧芬
levopropoxifeno
Levopropoxyphene

药理学

指示: 左丙氧酚用作镇咳药。止咳药通常被推荐用于治疗咳嗽和相关的呼吸道疾病。¹它的对映体右丙氧苯具有镇痛作用。²

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看


使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看
禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多


避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
作用机制: 不可用
吸收: 不可用
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多


利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
乙酰唑胺	乙酰唑胺与左丙氧酚合用可降低疗效。
Amifampridine	当左丙氧酚与阿米脒联合使用时，癫痫发作的风险或严重程度可增加。
异戊巴比妥	氨巴比妥与左丙氧酚合用可降低疗效。
Brexanolone	布雷萨诺酮与左丙氧酚合用可降低疗效。
Brivaracetam	布里瓦西坦与左丙氧酚合用可降低疗效。
安非他酮	当安非他酮与左丙氧酚联合使用时，癫痫发作的风险或严重程度会增加。
Butalbital	布他比妥与左丙氧酚合用可降低疗效。
大麻二酚	大麻二酚与左丙氧酚合用可降低其疗效。
卡马西平	卡马西平与左丙氧酚合用可降低疗效。
Cenobamate	新奥酸酯与左丙氧酚合用可降低疗效。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
无水的左丙氧苯	W7DQT6KY5S	5714-90-9	VZPXFHVJUUSVLH-VNJAQMQMSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二苯乙烯的有机化合物。它们是含有1,2-二苯乙烯基团的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从常见的苯丙烯(C6-C3)骨架构建块中衍生出来的。在苯环上引入一个或多个羟基可生成二苯乙烯类化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯丙类和聚酮类
类: 对称二苯代乙烯
子课: 不可用
直接父: 对称二苯代乙烯
选择父母: Phenylbutylamines/Benzyloxycarbonyls/丙苯/Aralkylamines/三烷基胺/羧酸酯/氨基酸及其衍生物/单羧酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/有机氧化物

展示2更多
基: 胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/苯环型的/Benzyloxycarbonyl/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物

显示13个
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: U75VZ9PK1J
化学文摘号: 2338-37-6
InChI关键: XLMALTXPSGQGBX-PGRDOPGGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H29NO2 / c1-5-21 (24) 25-22 (18 (2) 17-23 (3) 4, 20-14-10-7-11-15-20) 16-19-12-8-6-9-13-19 / h6-15 18 h, 5, 16-17H2 1-4H3 / t18 - 22 + / mo / s1
国际命名: (2 r, 3 s) 4 -(二甲胺基)3-methyl-1 2-diphenylbutan-2-yl propanoate
微笑: [H] [C@] (C) (CN (C) C) [C@@] (CC1 = CC = CC = C1) (OC (= O) CC) C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

Dicpinigaitis PV, Morice AH, Birring SS, McGarvey L, Smith JA, Canning BJ, Page CP:止咳药物——过去、现在和未来。Pharmacol rev 2014 Mar 26;66(2):468-512。doi: 10.1124 / pr.111.005116。打印2014。［文章]
王志强，王志强。环氧化合物的生物催化转化。生物技术，2003年8月;14(4):414-20。［文章]
Tyrell J.(2014)。工业化学基础。威利。

外部链接

PubChem化合物: 200742
PubChem物质: 310264889
ChemSpider: 173777
RxNav: 6377
ChEBI: 51174
ChEMBL: CHEMBL1738990
锌: ZINC000001530767
维基百科: Levopropoxyphene

化学物质

下载 (22.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	75 - 76ºC	默克指数，第九版。(1976)
水溶度	3.32 mg/L, 25ºC	McFarland，和Raevsky O. Chem Inf compput Sci。(2001)
logP	4.11	环境保护署

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00419毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.06	ALOGPS
logP	4.9	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa(最强基础)	9.52	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	29.54²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	102.88米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	38.92^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2010年9月14日16:21 /更新于2021年2月21日18:52

Levopropoxyphene

识别

左丙氧苯结构(DB06793)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱