识别
- 总结
-
Lodoxamide是一种眼科药物,用于治疗由术语春性角膜结膜炎、春性结膜炎和春性角膜炎所引起的眼部疾病。
- 品牌名称
-
Alomide
- 通用名称
- Lodoxamide
- 药物库登录号
- DB06794
- 背景
-
氯多沙胺是一种肥大细胞稳定剂,局部给药入眼。肥大细胞稳定剂,第一个被批准的是色钼酸钠,用于治疗眼部过敏反应,如春季结膜炎。这些情况通常需要抗炎药物治疗,如眼科非甾体抗炎药或局部类固醇,长期可能导致全身或毒性影响。虽然在减少炎症方面不如局部类固醇有效,但肥大细胞稳定剂提供了另一种治疗选择,不良反应最小。Lodoxamide是Alcon公司的品牌名称Alomide。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:311.63
单一同位素的:310.9945126 - 化学公式
- C11H6ClN3.O6
- 同义词
-
- Lodoxamida
- Lodoxamide
- N, N ' - (2-chloro-5-cyano-m-phenylene) dioxamate
- 外部id
-
- u - 42585 e
药理学
- 指示
-
用于治疗被称为春季角膜结膜炎、春季结膜炎和春季角膜炎的眼部疾病。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
洛多沙胺是一种肥大细胞稳定剂,可抑制体内1型即刻超敏反应。氯多沙胺治疗抑制与reagin或IgE和抗原介导反应相关的皮肤血管通透性的增加。
- 作用机理
-
虽然氯多沙胺的确切作用机制尚不清楚,但据推测它可以防止抗原刺激时钙流入肥大细胞,从而稳定细胞膜。通过稳定肥大细胞膜不发生脱颗粒,氯多沙胺抑制了细胞内组胺和其他主要引起眼部症状的趋化因子的释放。氯多沙胺的作用机制可能与色钼酸钠相似,因为两者都表现出交叉过敏反应。
- 吸收
-
在一项对12名健康成年志愿者的研究中,局部给药0.1%的洛多沙胺丁三醇眼液,每只眼睛每天四次滴入1滴,连续十天,没有产生任何可测量的血浆洛多沙胺水平,检测限为2.5 ng/mL。
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
排尿是主要的消除途径。
- 半衰期
-
尿液消除半衰期为8.5小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Lodoxamide氨丁三醇 50 lv9a548l 63610-09-3 JJOFNSLZHKIJEV-UHFFFAOYSA-N - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Alomide 解决方案 0.1% w/v 眼科 诺华制药 1992-12-31 不适用 加拿大 Alomide 溶液/滴剂 1毫克/毫升 眼科 爱尔康实验室有限公司 1993-09-30 不适用 我们 Alomide 溶液/滴剂 1毫克/毫升 眼科 诺华制药公司 1993-09-30 不适用 我们
类别
- ATC代码
- 氯多沙胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为α氨基酸及其衍生物的一类有机化合物。这是一种氨基酸,其氨基连接在紧挨着羧酸基(碳)的碳原子上,或羧酸基的衍生物上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 氨基酸及其衍生物
- 选择父母
- 苯胺/N-arylamides/苄腈/氯苯/二羧酸及其衍生物/芳基氯化物/仲羧酸酰胺/腈/羧酸/Organopnictogen化合物 再展示4个
- 基
- -氨基酸或衍生物/苯胺/芳香同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/苄腈/甲腈/羰基/甲酰胺组 再看17个
- 分子框架
- 芳香同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- SPU695OD73
- 化学文摘号
- 53882-12-5
- InChI关键
- RVGLGHVJXCETIO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C11H6ClN3O6 c12-7-5((16)是每天奋斗10 (18)19)1 - 4 (3-13)2 - 6 (7)15-9 (17)11 (20)21 / h1-2H (H, 14, 16) (H, 15日17)(H, 18日19)(H, 20日,21)
- 国际命名
-
{[3 - (carboxyformamido) 2-chloro-5-cyanophenyl][氨基甲酰}甲酸
- 微笑
-
OC (= O) C = O) NC1 = CC (= CC (NC (= O) C (O) = O) = C1Cl) c# N
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D04762
- PubChem化合物
- 44564
- PubChem物质
- 310264890
- ChemSpider
- 40543
- BindingDB
- 50259889
- 52151
- ChEBI
- 135333
- ChEMBL
- CHEMBL1201266
- 锌
- ZINC000002000707
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Lodoxamide
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 眼科 0.1% w/v 溶液/滴剂 眼科 溶液/滴剂 眼科 1毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0361毫克/毫升 ALOGPS logP 0.72 ALOGPS logP 0.83 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) -6.7 Chemaxon pKa(最强基础) 0.73 Chemaxon 生理上的电荷 -2 Chemaxon 氢受体数量 7 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极表面积 156.592 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 69.9米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 26.523. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五人法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
药物创建于2010年9月14日16:21 /更新于2022年11月11日14:10